《药品流通监督管理的自查报告》.pdf
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药品流通监督管理.ppt
药品流通监督管理办法（局令第26号） 福建省食品药品监督管理局稽查处 潘亚生 2007.9 药品流通监督管理办法（局令第26号） 《药品流通监督管理办法》于2006年12月8日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2007年5月1日起施行。 局长：邵明立
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XX年农民负担监督管理工作自查报告.doc
2014年农民负担监督管理工作自查报告
[2014]5号县农监办[2014]3号文件有关要求，我镇高度重视农民负担监督管理工作。 在县委、县政府的正确领导下，在县主管部门的精心指导下，我镇农民负担监督管理工作，认真按照上级要求，积极组织有关部门大力宣传国家涉农惠农扶持政策，以大力发展农村经济，切实减轻农民负担，提高农民收入为根本点，认真执行中央、省、市、县有关涉农文件精神，积极宣传、引导农民以市场为导向进行产业结构调整，大力发展特色农产品生产、加工和科技创新产业，大力输出农村劳务，充分发挥近郊农民劳务输出优势；逐步完善服务“三农”工作
一、切实加强减轻农民负担工作的领导
为进一步加强领导，切
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新冠疫苗流通专项监督检查自查报告.docx
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新冠疫苗流通专项监督检查自查报告
根据XX省药品监督管理局《关于开展新冠疫苗流通专项监督检查的通知》文件要求，为加强XX市新冠疫苗质量安全的监督管理，防范各种质量安全风险隐患，依据《疫苗管理法》、《药品管理法》、《药品流通监督管理办法》、《疫苗储存和运输管理规范》的要求，组织开展新冠疫苗风险自查。现将有关情况报告如下：
一、基本情况
XX市共有X家疾病预防控制机构，X家接种单位。截止到目前，涉及新冠疫苗质量流通专项检查的共计有 家疾病预防控制机构， 家接种单位，自查覆盖率X%。
二、主要做法
根据《疫苗管理法》、《疫苗储存和运输管理规范》》等法规的要求，各疾病预防控制中心接
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药品流通企业自查报告范文.docx
药品流通企业自查报告范文
药品流通企业在现代医疗体系中扮演着重要角色，保障了药品的供应与安全，维护了公众的健康。为了确保企业在药品流通环节的合规性和有效性，定期自查是必不可少的。本文将对某药品流通企业的自查报告进行详细阐述，分析当前工作中存在的问题，并提出相应的改进措施以提升企业的整体运作效率和合规性。
一、自查背景
药品流通企业承担着药品从生产厂家到医疗机构及终端消费者的全过程，涉及到仓储、运输、配送等多个环节。近年来，随着药品监管政策的不断完善和市场竞争的加剧，企业面临的合规压力逐渐增大。为了自我审视企业在药品流通中的各项工作，确保合规经营与高效运作，特开展自查工作。此次自查涵盖了企业的运
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食品药品监督管理局行政执法监督检查的自查报告.doc
食品药品监督管理局行政执法监督检查的自查报告
市食品药品监督管理局：
今年，在市局法规处的领导下，我局以科学监管理念为指导，以加强执法监督、落实执法责任制、强化执法案件办理和突出法制宣传培训为着力点，从食品药品监管实际出发，进一步统一、规范全局执法工作，提高了执法人员执法能力水平，有效发挥政策法规参谋、助手的作用，做到了组织队伍、制度职责、案件办理、普法宣传各项工作的全落实，执法工作取得了较好成效。为做好此次执法监督检查自查工作，我局认真对照市局文件中的五项检查内容和标准，对全局2012年度执法工作进行了认真地自查。现将自查情况汇报如下：
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药品生产监督管理与流通管理.ppt
（2）经营范围核实麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品；生物制品；中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品零售企业先核定经营类别（处方药、非处方药、乙类非处方药），再核定经营范围第62页，共106页，星期日，2025年，2月5日（3）变更与换发分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）、企业法定代表人或负责人以及质量负责人的变更。登记事项变更是指上述事项以外的其他事项的变更。《药品经营许可证》有效期为５年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前６个月，按照国务院药品监督管理部
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《药品流通监督管理办五篇范文》.pdf
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《药品流通监督管理办法》.pdf
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《药品流通监督管理办法》讲义.ppt
?药品流通监督管理方法?;一、修订背景;;2006年12月明日第17届东北医药、保健产业博览会
桂龙药业〔安徽〕东北区的工作人员在南区的149号展位发现最显眼的药品竟然是“慢咽舒宁〞。随后在北厅001号展位、002号展位、025号展位等5个展位相继发现多种假冒“慢严舒柠〞——“曼咽舒宁〞、“慢严抒咛〞;;二、修订过程;;三、修订原那么;?药品流通监督管理方法?
〔局令第26号〕;;;;;;第二章药品生产、经营企业购销药品的监督管理;;;;违反第八条规定现货销售的，依照?药品管理法?第七十三条规定，没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
本方法第八条规定
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药品流通监督管理办法培训.ppt
法律责任第三十二条有下列情形之一的，依照《药品管理法》第七十三条规定，没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款：（按无证经营论处）（一）药品生产、经营企业违反本办法第八条规定，在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所现货销售药品的；（二）药品生产企业违反本办法第九条规定的；（经营非本企业生产药品）（三）药品生产、经营企业违反本办法第十五条规定的；（异地现货销售）（四）药品经营企业违反本办法第十七条规定的（改变经营方式和超范围经营）。点评：第32条具有可操作性，如果当初药品管理法直接规定就好了，实践中问题将是与违反GSP和擅自变更许可事项冲突，当事人可能要求
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药品流通监督管理办法培训.ppt
?药品流通监督管理方法?;药品流通监督管理方法;?药品流通监督管理方法?
制定原那么和法律、法规依据;点评：;从事药品购销及监督管理的单位
或者个人的责任;从事药品购销及监督管理的单位
或者个人的责任;从事药品购销及监督管理的单位
或者个人的责任;药品生产、经营企业购销
药品的监督管理;药品生产、经营企业购销
药品的监督管理;第七条药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定。
点评：原那么性要求，实际上不仅是企业内部，国家局规章更应对医药代表的销售行为作出更祥细的规定。;第八条药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。
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《药品流通监督管理办法》.docx
《药品流通监督管理办法》
药品流通监督管理办法是为了规范药品流通秩序，保障药品质量和安全，维护人民健康权益而制定的一部重要法规。该办法对药品流通的各个环节进行了详细的规定，包括药品的采购、储存、运输、销售等方面，旨在确保药品在流通过程中的质量和安全。
药品流通监督管理办法要求药品采购必须符合国家相关法规和标准。药品采购单位应当具备合法资质，采购的药品必须符合国家药品标准，不得采购假药、劣药或者未经批准的药品。药品采购单位还应当建立健全的采购管理制度，确保采购过程的透明、公正和合规。
药品流通监督管理办法对药品的储存和运输提出了严格的要求。药品储存单位应当具备适宜的储存条件，确保药品在储存过程中
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药品流通监督管理办法PPT.ppt
药品流通监督管理办法 (局令第26号) 2006.12.08通过2007.05.01实施 第一章 总 则 第一条：为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）和有关法律、法规的规定，制定本办法。（制定本办法的目的及依据） 第二条：在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人，应当遵守本办法。（什么人要遵守本办法） 第三条 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。 药品生产、经营企业在确保药品质量安全的
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《药品质量管理自查报告4》.pdf
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