毕业论文-稀有气体化合物RgX2+结构的理论研究-讲课.doc

毕 业 论 文 学生姓名 学 号 学院 化学化工学院 专 业 化学（师范） 题 目 稀有气体化合物RgX2+结构的理论研究 指导教师 阚玉和 博士 （姓 名） （专业技术职称/学位） 2011 年 5 月 摘　要:利用密度泛函方法,在不同基组水平上,对RgX2+(Rg = He 、Ne、Ar 、Kr、Xe ,X = Be 、Mg、Ca、Sr) 化合物分子的几何结构进行了优化计算,得到的最稳定结构均为直线型结构. 采用自然键轨道方法做了电荷计算,结果表明,符合分子内部电荷转移的性质特征,并确定了价键的性质. 关键词: RgX2+ (Rg = He 、Ne、Ar 、Kr、Xe ,X = Be 、Mg、Ca、Sr) ;几何优化; 稳定结构;密度泛函理论. Abstract:Using DFT method at different basis set level,the right RgX2+ (Rg = He, Ne, Ar, Kr, Xe, X = Be, Mg, Ca, Sr) compounds,molecular geometry optimized calculations obtained.The most stable structures are linear structures.Using natural bond orbital method have done a charge calculation, the results show that in line with the nature of the intramolecular charge transfer characteristics and to determine the nature of the valence bond. Keywords: RgX2+ (Rg = He 、Ne、Ar 、Kr、Xe ,X = Be 、Mg、Ca、Sr)； Geometry optimization；Stable structure；Density functional theory. 目 录 1前言4 2计算方法3结果与讨论3.1键长分析……………………………………………………………5 3.2频率分析……………………………………………………………6 3.3偶极矩分析…………………………………………………………8 3.4金属所带电荷分析…………………………………………………9 3.5离解能分析……………………………………………………… 10 3.6 NBO分析……………………………………………………………10 4结论参考文献致谢前言 稀有气体的单质在常温下为气体，且除外，其余几种在大气中含量很少（尤其是氦），故得名“稀有气体”，历史上稀有气体曾被称为“”，这是因为它们的原子最外层电子构型除氦为1s外，其余均为8电子构型（ns2np6），而这两种构型均为稳定的结构。因此，稀有气体的化学性质很不活泼，所以过去人们曾认为他们与其他元素之间不会发生化学反应，称之为“”。然而正是这种绝对的概念束缚了人们的思想，阻碍了对的研究。1962年，在工作的26岁的青年化学家N.Bartlett合成了第一个稀有气体化合物XePtF6，引起了化学界的很大兴趣和重视[ ,2 ]。许多化学家竞相开展这方面的工作，先后陆续合成了多种“稀有气体化合物”，Kr、Xe、Rn 的化合物[3～5 ]，促进了稀有气体化学的发展。而“惰性气体”一名也不再符合事实，故改称稀有气体。,如He ,Ne ,Ar 等一直没有发现其化合物的存在。最近,实验合成出了Ar的化合物HArF ,并表征了其光谱特征[6 ,7 ] 。这一结果,激发了人们在实验和理论上进一步研究稀有气体化合物的兴趣, 有人对HRgY(Rg = He 、Ne、Ar 、Kr ,Y = Cl 、Br ) 2 类化合物也做了相应的理论研究。而在稀有气体原子与碱土金属元素形成形如RgX2+ (Rg = He 、Ne、Ar 、Kr、Xe ,X = Be 、Mg、Ca、Sr)类化合物还未见相关报道。 本文运用密度泛函理论和全电子相关的微扰理论,在不同基组水平上,优化计算得到了 RgX2+ 20 种化合物分子的稳定结构和相关性质参数。同时，选择适宜的基组水平的计算结果,来讨论 RgX2+ 化合物分子的电荷分布的周期变化规律,以确保理论水平的可信度。 二、计算方法采用BP86BP86(D)、B3LYP、MP2、CCSD(T)方法在的水平基