云南省彝族及汉族乳腺癌遗传易感性与CYP1A1基因多态性的研究_张明.pdf

EZH2基因多态性：解码中国女性乳腺癌易感性的遗传密码.docx EZH2基因多态性：解码中国女性乳腺癌易感性的遗传密码一、引言 1.1研究背景 乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着女性的生命健康。近年来，随着生活方式的改变、环境因素的影响以及人口老龄化的加剧，乳腺癌的发病率呈逐年上升趋势。在中国，乳腺癌同样是女性发病率最高的恶性肿瘤，其发病形势日益严峻。根据最新的全球癌症统计数据，2020年中国女性新增癌症病例209万例，占总病例的46%，其中乳腺癌占19.9%，约42万例。中国乳腺癌的城市发病率约为40/10万，农村发病率约为30/10万，且发病年轻化的趋势愈发明显，高发年龄在45-55岁之间，比西方女性早

2025-05-04 约2.94万字 22页立即下载

细胞色素P4501B1基因多态性与乳腺癌易感性研究进展.doc 第１９卷　　第１期２００７年２月生命科学Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ｂｕｌｌｅｔｉｎ　ｏｆ　Ｌｉｆｅ　ＳｃｉｅｎｃｅｓＶｏｌ．　１９，　Ｎｏ．　６Ｆｅｂ．，　２００７文章编号　１００４－０３７４（２００７）０１－００３７－０６细胞色素Ｐ４５０１Ｂ１ 基因多态性与乳腺癌易感性研究进展刘春莲焦海燕＊（宁夏医学院医学遗传学与细胞生物学教研室银川　７５０００４）摘要细胞色素Ｐ４５０（ｃｙｔｏｃｈｒｏｍｅ，　ＣＹＰ）１Ｂ１是Ｐ４５０超基因家族酶系的一个重要成员广泛分布于肝外组织其代谢受到外源性致癌物雌激素等多种因素的调控该基因存在遗传多

2017-04-18 约2.24万字 15页立即下载

功能性论证雌醌代谢酶基因多态性与乳腺癌发生易感性的关联的中期报告.docx 功能性论证雌醌代谢酶基因多态性与乳腺癌发生易感性的关联的中期报告背景：雌激素被认为是促进乳腺癌发生发展的重要因素。雌醌作为雌激素代谢产物之一，其代谢途径是通过醌还原酶和醌氧化酶调节。这些酶的基因多态性可能会影响雌醌代谢和激素作用，从而影响乳腺癌的易感性。目的：本研究的目的是探讨醌还原酶和醌氧化酶基因多态性与乳腺癌发生易感性的关联。方法：通过回顾前瞻性研究中基因型数据来评估醌还原酶和醌氧化酶基因多态性与乳腺癌发生的关系。采用Meta分析法对不同研究结果进行合并，最终得出总体效应值和置信区间。结果：共纳入8项研究，涉及4297例患者和5120名对照。Meta分析的结果显示，醌还原酶基因多态

2023-11-02 约小于1千字 1页立即下载

2025-05-07 约3.34万字 26页立即下载

DNMT-1基因多态性与黑龙江省汉族女性乳腺癌发病的相关性研究的开题报告.docx DNMT-1基因多态性与黑龙江省汉族女性乳腺癌发病的相关性研究的开题报告一、研究背景 乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，已成为世界各国公共卫生问题。由于乳腺癌的病因及发病机制复杂，目前尚无明确的预防方法和治疗方案。因此，寻找乳腺癌的潜在危险因素和相关的基因遗传因素，对预防和治疗乳腺癌具有重要意义。 DNMT-1（DNA甲基转移酶-1）是DNA甲基化的重要酶类，与人类肿瘤的生成、进展以及转移等方面密切相关。近年来，许多研究表明，DNMT-1基因多态性与多种恶性肿瘤的发生有关。然而，DNMT-1基因多态性与黑龙江省汉族女性乳腺癌的发病的相关性研究尚未深入开展。因此，本研究将从分析DNMT-1基因

2023-12-16 约小于1千字 2页立即下载

FcγRⅢA基因多态性与汉族人侵袭性牙周炎易感性关系的研究的开题报告.docx FcγRⅢA基因多态性与汉族人侵袭性牙周炎易感性关系的研究的开题报告背景侵袭性牙周炎是一种常见的牙周疾病，它可导致牙槽骨吸收和牙齿松动。该疾病的发病是由多种因素引起的，如细菌感染、遗传因素、免疫因素等。FcγRⅢA基因是编码Fcγ受体3A的基因，已被证实与免疫系统相关。近年来，一些研究表明FcγRⅢA基因多态性与侵袭性牙周炎的发生有一定的关联性。但该关联性尚未得到完全确认，特别是在中国汉族人群中的研究数量还比较少。研究目的本研究旨在探讨FcγRⅢA基因多态性是否与汉族人侵袭性牙周炎易感性有关，以期为该疾病的预防和治疗提供更可靠的分子生物学基础。研究方法本研究将选择100例侵袭性牙周

2024-05-10 约小于1千字 2页立即下载

UGT2B17及UGT2B4基因多态性及胰腺癌易感性的关联研究的开题报告.docx UGT2B17及UGT2B4基因多态性及胰腺癌易感性的关联研究的开题报告导言胰腺癌是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，其病因和发病机制尚不完全清楚。近年来，研究表明某些基因多态性与胰腺癌的发生有关。UGT2B17和UGT2B4是两种与药物代谢和激素变化密切相关的基因，其多态性与多种癌症的发生和治疗效果有关。因此，本研究旨在探索UGT2B17和UGT2B4基因多态性与胰腺癌易感性的关系。问题陈述 UGT2B17和UGT2B4是两个位于染色体4q13.2和4q13.3的相邻基因，这两个基因都编码醇类和激素合成途径中的脱氢醛酸酰转移酶。UGT2B17和UGT2B4的多态性已经被证明与前列腺癌、乳腺癌、

2024-05-20 约小于1千字 2页立即下载

iKIR和HLA-Cw基因多态性与炎症性肠病遗传易感性的研究的开题报告.pdf iKIR和HLA-Cw基因多态性与炎症性肠病遗传易感性的研究的开题报告开题报告题目：iKIR和HLA-Cw基因多态性与炎症性肠病遗传易感性的研究 研究背景和意义炎症性肠病（IBD）是一种免疫介导性肠炎，包括溃疡性结肠炎和克罗恩病。虽然IBD的确切病因尚不清楚，但研究表明遗传因素在IBD的发病中具有重要作用。众所周知，人类白细胞抗原（HLA）类分子和重要的免疫细胞受体iKIR在免疫调节中发挥关键作用。相比于正常人群， IBD患者HLA-Cw和iKIR的基因多态性可能存在差异，从而影响其遗传 易感性。因此，本研究将探讨iKIR和HLA-Cw基因多态性与IBD遗传易感性的关系，为IB

2024-10-28 约1.4千字 2页立即下载

DCC基因多态性与大肠癌遗传易感性的相关研究.doc DCC 基因多态性与大肠癌遗传易感性的相关研究# 刘晓明，孙明军** 5 10 15 20 25 30 35 40 （中国医科大学附属第一医院内镜中心，沈阳 110001）摘要：目的：探讨 DCC 基因 rs7504990 位点 SNP 与中国大肠癌遗传易感性。方法：本研究搜集中国人大肠癌患者 475 例，健康体检者 193 例，提取其外周静脉血中 DNA，采用 Taq man 探针法检测其 rs7504990 位点 SNP。结果：rs7504990 位点其中 TC、TT 及 TC+TT 基因型在病例组与对照组的比较中均呈现显著统计学差异，其中病例组中，CC 基因型和 T

2017-09-12 约8.99千字 7页立即下载

IL23R基因多态性与变性鼻炎遗传易感性研究的开题报告.docx IL23R基因多态性与变性鼻炎遗传易感性研究的开题报告一、研究背景变性鼻炎是一种慢性鼻炎的亚型，其特点是鼻黏膜已长时间的炎症状态，而不仅仅是短暂的鼻塞和鼻涕。变性鼻炎病程长，治疗难度大，对生活质量的影响也较为明显。一些研究指出，变性鼻炎具有一定的遗传倾向性，且其病因机制与免疫系统有关。据此，本研究旨在探讨IL23R基因多态性与变性鼻炎遗传易感性之间的关系，为变性鼻炎的预防、诊断和治疗提供更为有效的基础。二、研究目的本研究的目的是通过检测IL23R基因多态性的变异类型与变性鼻炎发病的相关性，确认该基因在变性鼻炎遗传易感性中的作用，为变性鼻炎的早期筛查、危险评估、药物靶向治疗等方面提供研究

2024-05-15 约小于1千字 2页立即下载

人类MnSOD基因多态性与肺癌的遗传易感性的相关研究.doc 人类MnSOD基因多态性与肺癌的遗传易感性的相关研究目录英文缩略语 2 摘要 4 Abstract 5 1前言 7 1.1研究背景 7 1.2研究现状 7 1.3研究目的 16 2 MnSOD基因多样态分析 18 2.1 MnSOD分子生物学与遗传学特点 18 2.2MnSOD基因转录程度的调控 20 2.2.1某些药物在MnSOD基因转录调控中的作用 20 2.2.2金属离子在MnSOD基因转录调控中的作用 20 2.2.3其他基因在MnSOD基因转录调控中所起到的影响 22 2.3 MnSOD基因转录后的调控 23 2.4 MnSOD基因翻译后的调控 23 2.5 MnSO

2017-05-21 约4.56万字 52页立即下载

AHR和PPAR-γ基因多态性与肿瘤遗传易感性研究的中期报告.docx AHR和PPAR-γ基因多态性与肿瘤遗传易感性研究的中期报告中期报告：AHR和PPAR-γ基因多态性与肿瘤遗传易感性研究 研究背景：肿瘤遗传易感性是指发生肿瘤的个体在遗传层面上存在一些易感基因或突变，使其易于发生肿瘤；而在环境暴露的影响下，易感基因发生变异，从而导致肿瘤发生。因此，研究肿瘤遗传易感性，可以从更深层次上揭示肿瘤的形成机制，为临床治疗提供理论依据。 AHR和PPAR-γ基因是两个调控环境污染物代谢的关键基因，它们的多态性可能与肿瘤遗传易感性有关。因此，本研究旨在探讨AHR和PPAR-γ基因多态性与肿瘤遗传易感性之间的关系，为防治肿瘤提供新的分子靶点。研究方法：本研究纳入了1

2023-08-23 约小于1千字 2页立即下载

《TBX5基因多态性与先天性心脏病遗传易感性的关联研究》.docx 《TBX5基因多态性与先天性心脏病遗传易感性的关联研究》一、引言先天性心脏病（CongenitalHeartDisease，CHD）是一种在胚胎发育过程中形成的心血管畸形疾病，具有遗传易感性。随着分子生物学技术的飞速发展，基因多态性逐渐被证明是疾病发生的重要因素之一。其中，TBX5基因多态性与先天性心脏病的遗传易感性之间关系日益受到学者们的关注。本研究以探讨TBX5基因多态性与先天性心脏病遗传易感性的关联为目的，通过深入的研究和分析，以期为预防和治疗先天性心脏病提供新的思路和方向。二、研究方法 1.研究对象本研究选取了患有先天性心脏病的患儿及其健康父母作为研究对象，通过采集他们的

2024-12-29 约7.85千字 16页立即下载

VEGF基因多态性与肺癌遗传易感性的相关性研究的开题报告.docx VEGF基因多态性与肺癌遗传易感性的相关性研究的开题报告一、研究背景肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率均居于恶性肿瘤前列。许多因素影响肺癌的发生和发展，其中遗传因素是导致肺癌易感性的重要因素之一。人体内血管内皮生长因子（VEGF）的产生与肺癌的发生和发展相关。VEGF基因多态性与肺癌遗传易感性也存在相关性，因此研究VEGF基因多态性与肺癌遗传易感性的相关性，具有现实意义。二、研究目的本研究的目的是探讨VEGF基因多态性与肺癌遗传易感性的相关性，为肺癌的早期诊断和治疗提供参考，提高肺癌治疗效果，降低肺癌造成的社会和经济损失。三、研究内容和方法 1.研究对象：我国各地

2024-04-28 约小于1千字 2页立即下载

PPARγ基因多态性与原发性肝癌的遗传易感性的研究的开题报告.docx PPARγ基因多态性与原发性肝癌的遗传易感性的研究的开题报告一、研究背景原发性肝癌是目前全球范围内常见的恶性肿瘤之一，特别是在亚洲地区，其发病率居高不下。遗传因素是原发性肝癌发生发展的重要因素之一，但目前仍然不清楚哪些基因与该病发生联系密切。PPARγ基因多态性是目前广泛研究的一种基因遗传变异形式，其在许多疾病的发生中扮演了关键的角色，因此，研究PPARγ基因多态性与原发性肝癌的关系，对于探讨原发性肝癌的遗传易感性具有重要而且现实的意义。二、研究目的本研究旨在探究PPARγ基因多态性与原发性肝癌的遗传易感性的关系，为进一步认识原发性肝癌的遗传机制打下基础，为其临床防治提供新的治疗方案。

2024-01-12 约小于1千字 2页立即下载