iKIR和HLA-Cw基因多态性与炎症性肠病遗传易感性的研究的开题报告.pdf
iKIR和HLA-Cw基因多态性与炎症性肠病遗传易感
性的研究的开题报告
开题报告
题目:iKIR和HLA-Cw基因多态性与炎症性肠病遗传易感性的研究
研究背景和意义
炎症性肠病(IBD)是一种免疫介导性肠炎,包括溃疡性结肠炎和克
罗恩病。虽然IBD的确切病因尚不清楚,但研究表明遗传因素在IBD的
发病中具有重要作用。众所周知,人类白细胞抗原(HLA)类分子和重要
的免疫细胞受体iKIR在免疫调节中发挥关键作用。相比于正常人群,
IBD患者HLA-Cw和iKIR的基因多态性可能存在差异,从而影响其遗传
易感性。因此,本研究将探讨iKIR和HLA-Cw基因多态性与IBD遗传易
感性的关系,为IBD的病因研究提供有力的分子遗传学证据。
研究方法和步骤
1.选取50例IBD患者和50例对照组(健康人),进行基因分型。
利用PCR-SSP技术分析iKIR和HLA-Cw基因多态性,获取多态位点信息。
2.采用SPSS22.0软件,对数据进行统计分析。计算不同基因的等
位基因频率、基因型频率、连锁不平衡度,探讨IBD患者和对照组之间
基因多态性的差异。
3.据研究结果,将iKIR和HLA-Cw多态性与IBD遗传易感性作相关
性分析,计算OR值,确定两者之间的关系。
预期结果和意义
1.本研究将比较IBD患者和对照组两者iKIR和HLA-Cw基因多态性
存在的差异。结果可能描述不同基因型在IBD患者和对照组之间的频率
差异。
2.研究发现iKIR和HLA-Cw与IBD遗传易感性之间的相关性。若证
明iKIR和HLA-Cw基因多态性与IBD遗传易感性之间存在显著关系,则
本研究结果将为开发IBD的新型分子诊断和治疗方法提供理论依据。
参考文献
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