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iKIR和HLA-Cw基因多态性与炎症性肠病遗传易感性的研究的开题报告.pdf

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iKIR和HLA-Cw基因多态性与炎症性肠病遗传易感

性的研究的开题报告

开题报告

题目:iKIR和HLA-Cw基因多态性与炎症性肠病遗传易感性的研究

研究背景和意义

炎症性肠病(IBD)是一种免疫介导性肠炎,包括溃疡性结肠炎和克

罗恩病。虽然IBD的确切病因尚不清楚,但研究表明遗传因素在IBD的

发病中具有重要作用。众所周知,人类白细胞抗原(HLA)类分子和重要

的免疫细胞受体iKIR在免疫调节中发挥关键作用。相比于正常人群,

IBD患者HLA-Cw和iKIR的基因多态性可能存在差异,从而影响其遗传

易感性。因此,本研究将探讨iKIR和HLA-Cw基因多态性与IBD遗传易

感性的关系,为IBD的病因研究提供有力的分子遗传学证据。

研究方法和步骤

1.选取50例IBD患者和50例对照组(健康人),进行基因分型。

利用PCR-SSP技术分析iKIR和HLA-Cw基因多态性,获取多态位点信息。

2.采用SPSS22.0软件,对数据进行统计分析。计算不同基因的等

位基因频率、基因型频率、连锁不平衡度,探讨IBD患者和对照组之间

基因多态性的差异。

3.据研究结果,将iKIR和HLA-Cw多态性与IBD遗传易感性作相关

性分析,计算OR值,确定两者之间的关系。

预期结果和意义

1.本研究将比较IBD患者和对照组两者iKIR和HLA-Cw基因多态性

存在的差异。结果可能描述不同基因型在IBD患者和对照组之间的频率

差异。

2.研究发现iKIR和HLA-Cw与IBD遗传易感性之间的相关性。若证

明iKIR和HLA-Cw基因多态性与IBD遗传易感性之间存在显著关系,则

本研究结果将为开发IBD的新型分子诊断和治疗方法提供理论依据。

参考文献

1.KimuraA,etal.PolymorphismsofKIRandHLA-Cgenes

associaedwithhumanMHCclassIactivitiesinhealthyvolunteersin

Japan[J].ImmunolLett,2005,101(1):46-51.

2.LacombaJF,etal.AssociationofKIRgenesandHLA-Calleles

on3q21-3q25withpsoriaticarthritis[J].JInvestDermatol,2006,

126(3):588-591.

3.PattonSB,etal.Associationofkillercellimmunoglobulin-like

receptorswithankylosingspondylitis[J].ClinExpRheumatol,2007,

25(1):87-90.

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