应用CTB基因启动子及信号肽序列构建分泌性表达系统.pdf

水稻OSCER基因启动子序列及表达分析.doc 水稻OSCER4基因启动子序列及表达分析-农学论文水稻OSCER4基因启动子序列及表达分析林晓林，罗苑红，梁丽凤，冯君成，周玲艳（仲恺农业工程学院生命科学学院，广州５１０２２５）摘要：通过生物信息学方法对水稻（ＯｒｙｚａｓａｔｉｖａＬ．）蜡质合成相关基因ＯｓＣＥＲ４启动子序列和表达特性进行了分析；通过构建ＯｓＣＥＲ４启动子驱动的ＧＵＳ融合表达载体，分析了ＯｓＣＥＲ４基因的时空表达；并分别以２００ｍｍｏｌ／ＬＮａＣｌ、１００ μｍｏｌ／ＬＡＢＡ和１．０％Ｈ２Ｏ２处理水稻幼苗，通过半定量ＲＴ－ＰＣＲ分析逆境胁迫下ＯｓＣＥＲ４的表达模式。启动子序列分析表明，Ｏｓ

2018-05-31 约1.2万字 20页立即下载

基因启动子序列的查找.ppt 一、基因序列查找 NCBI—选择“Gene”—输入基因的名字（eg.p53）--Search 基因序列查找选择特定物种的p53基因—eg.TP53(human) 基因序列查找获得TP53基因的详细信息：基因名称、全称、别名、类型等。下拉获得更多详细信息 基因序列查找基因组结构：不同版本中，此基因在染色体中的位置、转录方向等。 基因序列查找基因组区域，转录，产出：p53基因在不同转录本中的信息—点击GenBank GenBank : 获得基因详细信息：位置、定义、登录号、版本、特征、碱基序列等。 基因序列查找 FASTA : 获得基因的全部序列（包括非转录区序列）。 启动子序列的查找

2017-02-05 约1.22千字 21页立即下载

2025-03-14 约1.17万字 17页立即下载

具有启动子和编码信号肽功能的DNA片段及其在生产鼠李半乳糖醛酸聚糖裂解酶中的应用.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 112813065 B (45)授权公告日 2022.05.03 (21)申请号 202110055771.0 C12N 15/75 (2006.01)

2023-06-05 约1.66万字 12页立即下载

如何查找一个基因的启动子序列.doc 定义：启动子是参与特定基因转录及其调控的DNA序列。包含核心启动子区域和调控区域。核心启动子区域产生基础水平的转录，调控区域能够对不同的环境条件作出应答，对基因的表达水平做出相应的调节。一般查阅外文文献，老外从转录起始位点（Transcription Strart Site，TSS，记为＋1位）开始上溯2K－3K的区间算做是启动子区域：启动子的范围非常大，可以包含转录起始位点上游2000bp，有些特定基因的转录区内部也存在着转录因子的结合位点，因此也属于启动子范围。 8票票数 Do One Thing, And Do It Well. mybbff edited on 2005-

2018-12-30 约3.67千字 14页立即下载

如何找一个基因的启动子序列呢？.doc UCSC（1）网址：/cgi-bin/hgNear在Genome里选择物种，比如human，search里输入你的基因名PTEN，点击Go（2）出现新的页面，看到“Known Gene Names”下面的PTEN了吧，点它（3）又回到了和（1）类似的页面，此时，点击sequence（4）出现一个新的页面，选中promoter，同时可以输入数值修改具体的序列区域，比如Promoter including 2000 bases upstream and 100 downstream，即表示启动子-2000～＋100区域（5）点击“get sequence”，出现页面中最上面的序列“uc

2017-07-01 约1.41万字 19页立即下载

如何查找基因的启动子序列.doc 定义：启动子是参与特定基因转录及其调控的DNA序列。包含核心启动子区域和调控区域。核心启动子区域产生基础水平的转录，调控区域能够对不同的环境条件作出应答，对基因的表达水平做出相应的调节。区域：启动子的范围非常大，可以包含转录起始位点上游2000bp，有些特定基因的转录区内部也存在着转录因子的结合位点，因此也属于启动子范围。这项搜寻要从UCSC基因组浏览器开始，网址为/。以编码pendrin (PDS)的基因为例来说明上述问题。PDS与耳蜗的异常发育、感觉神经性听力下降以及弥散性甲状腺增大（甲状腺肿）有关。　　进入UCSC的主页后，在Organism的下拉菜单中选择Human，然后点

2017-06-10 约3.5千字 3页立即下载

如何查找一个基因的启动子序列.doc 如何查找一个基因的启动子序列 发表者：刘小丰?(访问人次：6102) 刘小丰收集整理定义：启动子是参与特定基因转录及其调控的DNA序列。包含核心启动子区域和调控区域。核心启动子区域产生基础水平的转录，调控区域能够对不同的环境条件作出应答，对基因的表达水平做出相应的调节。区域：启动子的范围非常大，可以包含转录起始位点上游2000bp，有些特定基因的转录区内部也存在着转录因子的结合位点，因此也属于启动子范围。这项搜寻要从UCSC基因组浏览器开始，网址为/cgi-bin/hgGateway。以编码pendrin (PDS)的基因为例来说明上述问题。PDS与耳蜗的异常发育、感觉神经性听力下降以

2017-06-06 约2.29万字 16页立即下载

信号肽在基因工程应用(38页).docx 信号肽在基因工程应用 信号肽，作为蛋白质定位和运输的关键序列，在基因工程中扮演着至关重要的角色。它们引导新合成的蛋白质到达细胞内的正确位置，确保蛋白质的功能得以实现。本文将探讨信号肽在基因工程中的应用，包括其基本概念、作用机制以及在基因表达调控中的应用。 1.蛋白质定位：通过在目标蛋白质的N端添加信号肽，可以使其定向分泌到细胞外、内质网、高尔基体或其他细胞器。这对于研究蛋白质的功能和机制具有重要意义。 2.蛋白质折叠和稳定性：信号肽不仅引导蛋白质进入ER，还能促进蛋白质的正确折叠和稳定性。这对于生产具有生物活性的蛋白质至关重要。 3.基因表达调控：信号肽可以作为一种基因表达调控工具，通过改变信

2025-01-19 约2.29千字 4页立即下载

信号肽在基因工程中的应用.ppt RER：粗面内质网信号识别颗粒signalrecognitionparticle（SRP），er；内质网简化发酵后处理，使形成正确构象，避免在细胞内讲解*信号肽在基因工程中的应用什么是信号肽？指新合成多肽链中用于指导蛋白质的跨膜转移（定位）的N-末端的氨基酸序列01一般有16-26个氨基酸残基，其中包括疏水核心区信号肽的C端和N端3部分02信号肽似乎没有严格的专一性。03信号肽的功能指导分泌型蛋白在糙面内质网上合成的决定因素是蛋白质N端的信号肽。信号识别颗粒和内质网膜上的信号识别颗粒的受体等因子协助完成这一过程。信号肽假说认为，编码分泌蛋白的mRNA在翻译时首先合成的是N末端带有疏水氨基酸残基

2025-01-06 约1.07千字 10页立即下载

基于凡纳滨对虾β-actin基因启动子的重组昆虫杆状病毒表达系统构建与效能研究.docx 基于凡纳滨对虾β-actin基因启动子的重组昆虫杆状病毒表达系统构建与效能研究一、引言 1.1研究背景与意义凡纳滨对虾（Litopenaeusvannamei），又称南美白对虾，凭借生长迅速、适应性强、肉质鲜美等诸多优势，成为全球养殖最为广泛的虾种之一。我国作为对虾养殖大国，2021年凡纳滨对虾养殖产量高达227万吨，位居世界首位。对虾养殖业在我国渔业经济中占据着举足轻重的地位，不仅为国内市场提供了丰富的优质蛋白质来源，还在国际贸易中展现出强劲的竞争力，为国家创造了可观的经济收益，对促进沿海地区经济发展、增加就业岗位以及保障粮食安全等方面发挥了关键作用。然而，近年来凡纳滨对虾

2025-05-19 约3.04万字 21页立即下载

2015-09-19 约1.24万字 4页立即下载

Patatin启动子驱动的人胰岛素原基因的植物表达载体的构建.pdf 3‘32· 中国马铃薯，第 23卷，第 6期，2009 中图分类号：$532；Q578 文献标i．n,ti-~：A 文章编号：1672—3635(2009)06—0332—06 Patatin启动子驱动的人胰岛素原基因的植物表达载体的构建马建忠，马雪青，王永刚，宋国伟，周贤靖，王倩 (兰州理工大学生命科学与工程学院，甘肃兰州 730050) 摘要：使用马铃薯的偏爱

2017-08-28 约1.09万字 6页立即下载

人DRD1基因启动子区克隆和双荧光素酶报告基因系统的构建.doc 人DRD1基因启动子区克隆和双荧光素酶报告基因系统的构建王春红，李哲，王明菡，邓丽丽，王欢(沈阳医学院公共卫生学院毒理教研室，辽宁省沈阳市 110034) 引用本文：王春红，李哲，王明菡，邓丽丽，王欢. 人DRD1基因启动子区克隆和双荧光素酶报告基因系统的构建[J].中国组织工程研究，2016，20(40):6060-6066. DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2016.40.020ORCID: 0000-0002-5083-3962(王春红) 文章快速阅读：文题释义：多巴胺受体：多巴胺作为一种内源性神经递质，主要通过多巴胺受体调控其功能

2016-12-10 约1.91万字 7页立即下载

大豆种子Em基因(LEA+1)启动子的克隆与序列分析.pdf 第26卷第4期大豆科学 Vol26 No．4 Z007年8月 SoYBEANSCIENCE Aug． 2007 1)启动子的克隆与序列分析大豆种子Em基因(LEA 刘国宝，郑易之 (深圳大学生命科学学院，深圳518060) 摘要根据已公布的大豆种子Em基因(LEAl)的5’末端序列设计二个基因特畀反向引物

2017-05-07 约字 9页立即下载