（高清版）DB37∕T 3087-2017 猪伪狂犬病病毒gE基因PCR检测技术.pdf
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DB37T 3087-2017 猪伪狂犬病病毒gE基因PCR检测技术.pdf
ICS65.020.30
B41
DB37
山东省地方标准
DB37/T3087—2017
猪伪狂犬病病毒gE基因PCR检测技术
PCRAssayforDetectionofPseudorabiesvirusgEgene
2017-12-29发布2018-01-29实施
山东省质量技术监督局发布
DB37/T3087—2017
前言
本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草。
本标准由山东省畜牧兽医局提出。
本标准由山东省畜牧业标准化技术委员会归口。
本标准起草单位：山东省农业科学院畜牧兽医研究所。
本标准主要起草人：陈蕾、杜以军、齐静、丛晓燕、孙文博、陈智、郭立辉、于江、吴家强、李俊、
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（高清版）DB37∕T 3112-2018 猪伪狂犬病毒环介导等温扩增检测技术.pdf
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猪伪狂犬病毒环介导等温扩增检测技术(DB37∕T3112-2018).pdf
ICS65.020.30
B41
猪伪狂犬病毒环介导等温扩增检测技术
2018-02-02发布
山东省质量技术监督局发布
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。
本标准由山东省畜牧兽医局提出。
本标准由山东省畜牧业标准化技术委员会归口。
本标准起草单位：山东省农业科学院畜牧兽医研究所。
本标准起草人：李俊、时建立、彭喆、吴晓燕、张玲玲、郑书轩、徐绍建、孙文博、于江、丛晓燕、
韩红、吴家强、杜以军、陈蕾、陈智、刘畅。
I
猪伪狂犬病毒环介导等温扩增检测技术
1范围
isothermalamplification,LAMP)检测技术的操作步骤。
本标准适用于猪伪狂犬病毒的检测。
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DB21_T3273-2020_猪伪狂犬病毒野毒株与gE基因缺失疫苗株TaqMan实时荧光定量PCR鉴别方法_辽宁省.docx
ICS11.220
DB21
B41
辽宁省地方标准
DB21/T3273—2020
猪伪狂犬病毒野毒株与gE基因缺失疫苗株
TaqMan实时荧光定量PCR鉴别方法
ATaqManReal-timePCRMethodforDifferentiationofWild-typeStrainfrom
gE-deletedVaccineStrainofPseudorabiesVirus
辽宁省市场监督管理局
发布
DB21/T3273—2020
目
次
前言.........................................................................
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猪伪狂犬病病毒变异株gE_gI_TK三基因缺失株的构建及免疫效力深度解析.docx
猪伪狂犬病病毒变异株gE/gI/TK三基因缺失株的构建及免疫效力深度解析
一、引言
1.1研究背景
猪伪狂犬病（Pseudorabies，PR）是由猪伪狂犬病病毒（Pseudorabiesvirus，PRV）引起的一种急性、热性、高度接触性传染病，能感染猪、牛、羊、犬、猫等多种家畜和野生动物，猪是PRV的自然宿主和主要传染源。不同年龄和品种的猪对PRV均易感，其中，新生仔猪感染后常表现出神经症状，死亡率高达100%；保育猪感染后会出现呼吸道症状、生长迟缓；妊娠母猪感染后则会发生流产、死胎、木乃伊胎等繁殖障碍；成年猪感染后多为隐性感染，但可长期带毒和排毒，成为猪场潜在的传染源。
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猪伪狂犬病毒gE和gI抗体化学发光检测试剂盒及其应用.pdf
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 114740201 A
(43)申请公布日 2022.07.12
(21)申请号 202210527676.0 G01N 33/58 (2006.01)
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猪伪狂犬病毒gE抗体磁微粒化学发光检测方法.pdf
ICS11.220
CCSB41
团体标准
T/CVMA250—2025
会
猪伪狂犬病毒gE抗体竞争磁微粒化学发光
协
-
猪伪狂犬病毒gE抗体磁微粒化学发光检测方法.pdf
ICS11.220
CCSB41
团体标准
T/CVMA250—2025
猪伪狂犬病毒gE抗体竞争磁微粒化学发光
检测方法
Competitivemagneticparticlebasedchemiluminescenceimmunoassayfor
detectinggEantibodiesagainstporcinepseudorabiesvirus
2025-5-19发布2025-5-19实施
中国兽医协会发布
T/CVMA250—2025
前言
本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本
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T_CVMA 247—2025(猪伪狂犬病病毒gE蛋白间接磁微粒 CLIA抗体检测方法).pdf
ICS11.220
CCSB41
团体标准
T/CVMA247—2025
台
平
会
息
猪伪狂犬病病毒gE蛋白间接磁微粒
协
信
CLIA抗体检测方法
医
Indirectmagneticparticlebasedchemiluminescenceimmunoassayfor
准A
detectingantibodiesagainstpseudorabiesvirusgEglycoprotein
兽M
标
国V
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全
2025-5-19发布2025-5-19实施
中国兽医协会发布
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准A
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国V
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T/CVMA247—20
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猪伪狂犬病毒gE抗体检测新方法的构建与实践应用.docx
猪伪狂犬病毒gE抗体检测新方法的构建与实践应用
一、引言
1.1研究背景
猪伪狂犬病（Pseudorabies，PR）是由伪狂犬病毒（PseudorabiesVirus，PRV）引起的一种急性、高度接触性传染病，严重威胁着全球养猪业的健康发展。猪是PRV的唯一自然宿主和主要传染源，其他多种家畜和野生动物也可感染发病。PRV感染猪后，可导致妊娠母猪流产、死胎、木乃伊胎，公猪不育；新生仔猪出现神经症状，死亡率极高；育肥猪则表现为呼吸道症状、生长迟缓等，给养猪业带来了巨大的经济损失。
PRV的传播途径广泛，主要通过已感染猪排毒而传给健康猪。在猪群中，病毒可通过鼻腔分泌物、乳汁、精液等进行
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猪伪狂犬病的PCR诊断.ppt
实验七猪伪狂犬病PCR诊断实验目的：了解PCR反应的原理、方法及操作步骤；01掌握猪伪狂犬病毒PCR检测的方法；02讲述PCR反应的原理、方法及操作步骤，03猪伪狂犬病毒PCR检测。04实验内容：什么是PCR？聚合酶链式反应（PolymeraseChainReaction，简称PCR）又称无细胞分子克隆或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增技术。PCR反应的原理、方法及操作步骤PCR原理PCR是一种选择性扩增DNA或RNA的方法，其基本原理是依据体内细胞分裂中的DNA半保留复制机理，以及在体外DNA分子于不同温度下双链和单链可以互相转变的性质，人为地控制体外合成系统的温度，以促使双链DNA变成
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猪伪狂犬病病毒和猪博卡病毒混合感染的流行和检测.pptx
猪伪狂犬病病毒和猪博卡病毒混合感染的流行和检测汇报人：XXX2025-X-X
目录1.猪伪狂犬病病毒和猪博卡病毒概述
2.混合感染的流行病学特点
3.猪伪狂犬病病毒检测方法
4.猪博卡病毒检测方法
5.混合感染的诊断与鉴别诊断
6.混合感染的防控策略
7.案例分析
8.展望与建议
01猪伪狂犬病病毒和猪博卡病毒概述
病毒特征病毒形态猪伪狂犬病病毒（PRV）属于疱疹病毒科，病毒粒子呈圆形，直径约为150纳米。病毒具有囊膜，囊膜表面有突起，这些突起是病毒的主要抗原成分。病毒基因组由线性双链DNA组成，包含约15000个碱基对。遗传特性PRV的基因组结构复杂，包含多个开放阅读框（ORFs），编码多种
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猪伪狂犬病病毒gB基因分析论文.docx
猪伪狂犬病病毒gB基因分析论文
摘要：
猪伪狂犬病（Porcinepseudorabies，PPR）是一种高度传染性疾病，对养猪业造成严重经济损失。本研究旨在通过对猪伪狂犬病病毒（Pseudorabiesvirus，PRV）gB基因进行序列分析，揭示其基因特征和进化关系，为PPR的防控提供理论依据。通过对gB基因的序列分析，本研究发现了一些新的突变位点，并探讨了其与病毒致病性和免疫逃逸机制的关系。
关键词：猪伪狂犬病；gB基因；序列分析；进化关系；致病性
一、引言
（一）猪伪狂犬病病毒gB基因的研究背景
1.内容一：猪伪狂犬病的流行病学特征
1.1PPR是一种高度传染性疾病，主要通过接
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T_CVMA 218—2025(猪伪狂犬病毒gE抗体化学发光免疫分析检测方法).pdf
ICS11.220
CCSB41
团体标准
T/CVMA218—2025
台
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猪伪狂犬病毒gE抗体化学发光免疫分析
协
信
检测方法
医
准
ChemiluminescentimmunoassayfordetectionofpseudorabiesgEprotein
A
antibody
兽M
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中C
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全
2025-2-14发布2025-2-14实施
中国兽医协会发布
台
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医
准A
兽M
标
国V
体
中C
团
国
全
T/CVMA218—2025
前言台
本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则
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猪伪狂犬病毒gE抗体检测红细胞凝集试验方法和金标免疫层析法的建立及应用的开题报告.docx
猪伪狂犬病毒gE抗体检测红细胞凝集试验方法和金标免疫层析法的建立及应用的开题报告
一、研究背景和研究目的
伪狂犬病是一种高致病性、急性病毒性疾病，病原体为猪伪狂犬病病毒（PRV），对猪的危害性极大，常引起极高的死亡率。为有效控制猪伪狂犬病的发生和传播，需要对其进行有效的监测和控制。其中，猪伪狂犬病毒gE抗体检测在疫情监测和诊断中具有重要意义。
目前，猪伪狂犬病毒gE抗体检测技术主要有红细胞凝集试验和金标免疫层析法两种。红细胞凝集试验是一种常见的血清学检测方法，但存在操作时间长、结果判定存在主观性等缺点。而金标免疫层析法作为近年来发展起来的新技术，在检测时间快、结果准确性高、操作简便等方面具有很