（高清版）DB37∕T 3112-2018 猪伪狂犬病毒环介导等温扩增检测技术.pdf
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DB37T 3112-2018 猪伪狂犬病毒环介导等温扩增检测技术.pdf
ICS65.020.30
B41
DB37
山东省地方标准
DB37/T3112—2018
猪伪狂犬病毒环介导等温扩增检测技术
Loop-mediatedisothermalamplificationforPseudorabiesVirus
2018-02-02发布2018-03-02实施
山东省质量技术监督局发布
DB37/T3112—2018
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。
本标准由山东省畜牧兽医局提出。
本标准由山东省畜牧业标准化技术委员会归口。
本标准起草单位：山东省农业科学院畜牧兽医研究所。
本标准起草人：李俊、时建立、彭喆、吴晓燕、张玲玲、郑书轩、徐绍建、
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猪伪狂犬病毒环介导等温扩增检测技术(DB37∕T3112-2018).pdf
ICS65.020.30
B41
猪伪狂犬病毒环介导等温扩增检测技术
2018-02-02发布
山东省质量技术监督局发布
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。
本标准由山东省畜牧兽医局提出。
本标准由山东省畜牧业标准化技术委员会归口。
本标准起草单位：山东省农业科学院畜牧兽医研究所。
本标准起草人：李俊、时建立、彭喆、吴晓燕、张玲玲、郑书轩、徐绍建、孙文博、于江、丛晓燕、
韩红、吴家强、杜以军、陈蕾、陈智、刘畅。
I
猪伪狂犬病毒环介导等温扩增检测技术
1范围
isothermalamplification,LAMP)检测技术的操作步骤。
本标准适用于猪伪狂犬病毒的检测。
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（高清版）DB37∕T 3087-2017 猪伪狂犬病病毒gE基因PCR检测技术.pdf
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猪伪狂犬病毒gD蛋白的制备方法及猪伪狂犬病毒亚单位疫苗和应用.pptx
猪伪狂犬病毒gD蛋白的制备方法及猪伪狂犬病毒亚单位疫苗和应用;目录;01;病毒培养与纯化;gD蛋白的提取与纯化;gD蛋白的鉴定;gD蛋白的储存与运输;02;疫苗抗原的制备;疫苗佐剂的筛选与制备;疫苗的稳定性测试;疫苗的安全性评价;03;疫苗的免疫程序;疫苗的免疫效果评价;疫苗的应用前景;疫苗的潜在问题与解决策略;04;gD蛋白的结构分析;gD蛋白的功能研究;gD蛋白与病毒感染的关系;gD蛋白在疫苗制备中的应用;05;猪伪狂犬病毒的传播途径;猪伪狂犬病毒的宿主范围;猪伪狂犬病毒的流行趋势;猪伪狂犬病毒的防控措施;06;猪伪狂犬病毒与猪瘟病毒的比较;猪伪狂犬病毒与猪繁殖与呼吸综合征病毒的比较;猪伪
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猪伪狂犬病毒gE和gI抗体化学发光检测试剂盒及其应用.pdf
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 114740201 A
(43)申请公布日 2022.07.12
(21)申请号 202210527676.0 G01N 33/58 (2006.01)
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检测猪伪狂犬病毒抗原的酶联免疫试剂盒及其应用.pdf
(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 113009139 B
(45)授权公告日 2022.07.29
(21)申请号 202110216674.5 (51)Int.Cl.
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T_CVMA 23-2020_猪伪狂犬病毒抗体荧光免疫层析检测法.pdf
ICS11.220
B41
团体标准
台
T/CVMA23-2020
平
会
息
猪伪狂犬病毒抗体荧光免疫层析检测
协
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法
ThedetectionofPRVantibodybyfluorescence
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准A
immunochromatographyassay
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2020-12-22发布2020-12-22实施
中国兽医协会发布
1
T/CVMA23-2020
前言
本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》
的规定起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件
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猪伪狂犬病毒单克隆抗体的研制及双抗体夹心ELISA检测方法的构建与应用.docx
猪伪狂犬病毒单克隆抗体的研制及双抗体夹心ELISA检测方法的构建与应用
一、引言
1.1研究背景
猪伪狂犬病（Pseudorabies，PR）是由猪伪狂犬病毒（Pseudorabiesvirus，PRV）引起的一种急性、热性、高度接触性传染病，被世界动物卫生组织（OIE）列为B类动物疫病，我国将其列为二类动物疫病。该病毒属于疱疹病毒科α疱疹病毒亚科，具有很强的嗜神经性，能感染多种家畜和野生动物，其中猪是PRV的自然宿主和主要传染源。
猪伪狂犬病给养猪业带来了巨大的经济损失。在临床上，不同年龄段的猪感染PRV后症状有所不同。新生仔猪感染后，常表现出高热、昏睡、呜叫、呕吐、拉
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猪伪狂犬病毒gE抗体磁微粒化学发光检测方法.pdf
ICS11.220
CCSB41
团体标准
T/CVMA250—2025
会
猪伪狂犬病毒gE抗体竞争磁微粒化学发光
协
-
猪伪狂犬病毒gE抗体磁微粒化学发光检测方法.pdf
ICS11.220
CCSB41
团体标准
T/CVMA250—2025
猪伪狂犬病毒gE抗体竞争磁微粒化学发光
检测方法
Competitivemagneticparticlebasedchemiluminescenceimmunoassayfor
detectinggEantibodiesagainstporcinepseudorabiesvirus
2025-5-19发布2025-5-19实施
中国兽医协会发布
T/CVMA250—2025
前言
本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本
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狂犬病毒.ppt
狂犬病病毒 1. 形态学特征 2. 培养特性 * 易感动物范围大 * 家畜（狗、猫） * 野生动物（狼、狐狸、 猴、蝙蝠等） * 内基小体 Negri body 有诊断意义。 3. 毒力变异 4. 抵抗力 对热、UV、日光、干燥抵抗力弱； 56?C 30min或100?C 2min可灭活； 脑组织内病毒：室温或4℃可保持1～2周； 被强酸、强碱、肥皂水等灭活。 * 易感动物： －家畜和野生动物； －蝙蝠可能是重要 的储存宿主。 * 动物间狂犬病是因患病动物咬伤健康动物而传播。 * 人被患病动物咬伤致病。发病率为30%～60%。
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CRISPR_Cas9技术介导的重组伪狂犬病毒构建及其生物学特性的深度剖析.docx
CRISPR/Cas9技术介导的重组伪狂犬病毒构建及其生物学特性的深度剖析
一、引言
1.1伪狂犬病毒概述
伪狂犬病毒（Pseudorabiesvirus，PRV），又称猪疱疹病毒Ⅰ型，在病毒分类学中属于疱疹病毒科（Herpesviridae）α-疱疹病毒亚科（Alphaherpesvirinae）水痘病毒属（Varicellovirus）。其历史可追溯至1813年，美国的Hildreth博士首次记录相关病例，因症状与狂犬病相似，最初被描述为“疯痒症”。1902年，匈牙利兽医学家Aujeszky证实其致病原，为纪念他，该病也被称为Aujeszky病。1947
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环介导等温扩增技术对锦鲤疱疹病毒的快速检测.doc
环介导等温扩增技术对锦鲤疱疹病毒的快速检测
摘 要：为建立一种快速检测锦鲤疱疹病毒（CyHV-3）的环介导等温扩增方法（LAMP），本研究根据GenBank中登录的CyHV-3 TK基因编码区序列设计了LAMP特异性引物，通过优化反应条件，建立了检测CyHV-3的LAMP方法。表明本实验建立的该检测方法具有高灵敏度、高特异性、快速和简便的特性，适用于临床上对锦鲤疱疹病毒3的快速诊断。
关键词：LAMP；CyHV-3；快速检测
0 引言
锦鲤疱疹病毒病是由鲤疱疹病毒3型Cyprinid herpesvirus 3（CyHV-3）感染引起鲤鱼、锦鲤以及普通变种鳃坏死
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T_CVMA 218—2025(猪伪狂犬病毒gE抗体化学发光免疫分析检测方法).pdf
ICS11.220
CCSB41
团体标准
T/CVMA218—2025
台
平
会
息
猪伪狂犬病毒gE抗体化学发光免疫分析
协
信
检测方法
医
准
ChemiluminescentimmunoassayfordetectionofpseudorabiesgEprotein
A
antibody
兽M
标
国V
体
中C
团
国
全
2025-2-14发布2025-2-14实施
中国兽医协会发布
台
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医
准A
兽M
标
国V
体
中C
团
国
全
T/CVMA218—2025
前言台
本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则
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猪伪狂犬病毒gE抗体检测红细胞凝集试验方法和金标免疫层析法的建立及应用的开题报告.docx
猪伪狂犬病毒gE抗体检测红细胞凝集试验方法和金标免疫层析法的建立及应用的开题报告
一、研究背景和研究目的
伪狂犬病是一种高致病性、急性病毒性疾病，病原体为猪伪狂犬病病毒（PRV），对猪的危害性极大，常引起极高的死亡率。为有效控制猪伪狂犬病的发生和传播，需要对其进行有效的监测和控制。其中，猪伪狂犬病毒gE抗体检测在疫情监测和诊断中具有重要意义。
目前，猪伪狂犬病毒gE抗体检测技术主要有红细胞凝集试验和金标免疫层析法两种。红细胞凝集试验是一种常见的血清学检测方法，但存在操作时间长、结果判定存在主观性等缺点。而金标免疫层析法作为近年来发展起来的新技术，在检测时间快、结果准确性高、操作简便等方面具有很