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首营资料培训.pptx

发布：2025-02-26约小于1千字共27页下载文档

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;目;01;;首营资料的种类和内容;首营资料的管理要求;02;签订采购合同;;了解客户需求，确定销售策略，确保销售工作的顺利进行。;03;;资料收集;常见问题及解决方法;04;德尔菲法;对首营资料流转的各个环节进行规范，建立完善的流程制度，减少人为操作带来的风险。;风险监控与持续改进机制;05;;失败案例分析及其教训启示;;06;;通过培训，对首营资料有了更深入的认识，了解到其在质量管理中的重要性。;未来发展趋势预测与建议;THANKS

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首营资料培训.pptx ;;01;;包括但不限于供应商资质、产品证书、生产工艺、质量控制标准等。;企业应当对首次购进的供应商和产品进行严格的审核，确保其合法性和质量可靠性。;02;内部沟通;检查供应商的营业执照、生产许可证、质量管理体系认证等资质文件。;
2025-04-14 约小于1千字 27页立即下载
医药公司首营资料客户培训.pptx 医药公司首营资料客户培训;;01;;供货方资质;首营资料审核是医药公司采购流程的重要环节，对于保障药品质量、合法采购、防范风险具有重要意义。;02;公司文化与理念;公司以医药制造和销售为主，涵盖了多个医药领域，包括化学药、生物制品、中成药等。;核心竞争力分析;03;必备资质;审核流程及注意事项;;04;;有效沟通技巧与方法;通过提问和倾听，深入了解客户的真实需求和痛点，包括产品功效、使用方法、价格等方面。;05;医药公司成功实施首营资料管理的案例，包括客户档案管理、销售合规等方面。;教训与总结;;06;;通过培训，我深刻认识到首营资料审核的重要性，掌握了审核的要点和技巧，对今后的工作有很大帮助
2025-04-19 约小于1千字 27页立即下载
首营资料审核培训考试题及答案.docx 首营资料审核培训考试题及答案 1、本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业为首营企业,采购员负责索取并的资料有哪些？（） A、《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件 B、营业执照复印件及上一年度企业年度报告 C、随货同行单(票)样式、相关印章原印章样式 D、以上都是(正确答案) 本公司首次采购的药品为首营品种,采购员负责索取的资料有不包括哪个？（） A、药品包装样盒、包装备案、标签、说明书原件或复印件 B、药品上市许可持有人证明文件 C、药品经营许可证(正确答案) D、药品上市许可持有人生产或委托生产、进口批准证明文件复印件 3、经营什么有特殊管理要求的药品的，应当在经营范围中予以
2025-06-06 约1.27千字 6页立即下载
药品首营资料汇总.doc 药品首营资料汇总药品生产企业二、药品经营企业三、保健品生产企业四、保健品经营企业五、医疗器械生产企业六、医疗器械经营企业（Ⅱ类、Ⅲ类）七、首营企业审批表八、首营品种审批表一、药品生产企业（一）、首营企业审批资料1、生产企业许可证（副本）复印件。 2、营业执照（副本）复印件。?? 3、GMP认证证书复印件。 4、质量保证协议书。? 5、法人授权委托书（包括委托权限：区域、时间、品种及相应规格）。 6、被委托销售人员身份证复印件。 7、销售人员购销资格证书复印件（中、西药购销员证） 8、组织机构代码证复印件。? 9、税务登记证（副本）复印件（国税、地税、一般纳税人登记
2017-11-30 约6.1千字 11页立即下载
首营资料PPT.ppt 一、何为首营资料？三、何为公司三证、GMP认证及GSP认证？二、首营资料包含哪些？四、单品资料（械、消、卫妆、国妆、蓝帽、QS）五、备首营资料单品资料应注意哪些？医药公司或者是医药连锁店为经营某产品所需供货方或厂家提供资质及产品资料的一切建档资料。规范了从药行业的标准、有效知道供货方的实力，也有利于更好的选择产品。规避了药品的风险、有利于执法部门的更好检查。为何要首营资料 企业法人营业执照组织机构代码证税务登记证 (国税、地税）机构信用代码证开户许可证食品流通许可证商标注册证合格供货方档案表 首营资料包括哪些？购销合同书产品质量保证协议书授权委托书上岗
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医药首营资质培训.ppt GMP GSP证书和一个药品生产企业可以有多个GMP证书不同，一个药品经营企业只会有一个GSP证书。 GSP证书的全称为《药品经营质量管理规范认证证书》。 GSP是英文Good Supply Practice的缩写，意思就是良好供应规范，是控制药物流通环节所有可能发生质量事故的因素，从而防止质量事故发生的一整套管理程序。实际上是一个全面的、全员的、全过程的管理。 GSP证书有效期通常为五年，如果企业在效期内发生地址、经营范围增减等项目变更而重新认证颁发，GSP证书的效期不会顺延，依然是原有效期。 GSP证书认证范围通常是企业的经营方式。例如是批发还是零售。而经营范围则是由《药品经营许可证》来
2017-05-06 约6.3千字 54页立即下载
1、医疗器械首营企业、首营品种审核记录资料.docx 精品文档精品文档精品文档精品文档首营企业审批表企业名称企业地址许可证号执照注册号经营或生产范围拟供应品种法定代表人联系人销售人员采购员申请原因到期期限注册资金传真联系电话身份证号填表日期：类别 □器械生产企业 □器械经营企业经营方式年月日年年月日年月日业务部门意见负责人（签字）：审核意见质量管理负责人（签字）：年月日审批意见 □ 同意作为合格供货方 □ 同意作为合格供货方总经理或主管副总经理（签字）：年月日审核表应附资料： 1：医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证复印件 2、营业执照复印件 3、委托书原件 4、销售人员身
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新版药品GSP审核首营资料目录.docx 新版药品GSP审核首营资料目录第一篇：新版药品GSP审核首营资料目录首营企业资料：（以下资料加盖其公章原印章，不得扫描或影印）（一）《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；（二）营业执照及其年检证明复印件；（最新年检）（三）《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；（四）相关印章样式（公章、质检章、发票专用章、出库章等）；（五）随货同行单（票）样式；（注：随货联必须有“随货同行”四个字）（六）开户户名、开户银行及账号；（注：全部账号都要进行备案，未备案账号不允许打款）（七）《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。（八）质量保证协议
2025-03-22 约8.54千字 18页立即下载
一、新版GSP首营企业所需提供的资料：.doc 一、新版GSP首营企业所需提供的资料： 1.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件； 2.《GSP》或《GMP》认证证书的复印件； 3.《营业执照》及其年检证明，《税务登记证书》和《组织机构代码证》（最新年检）复印件：特殊管理药品首营企业的申请，需有经国家食品药品监督管理局或省、自治区、直轄市食品药品监督管理局批准的特殊药品生产经营合法资格的批准文件。 4.企业法定代表人签名或盖章的授权委托书，授权书需载明被授权人姓名、身份证号码、授权销售的品种、地域、期限，供货品种等相关内容 5.销售人员身份证复印件及联系电话：（在采购前，要核实供货单位销售人员本人的身份证
2017-08-11 约字 4页立即下载
医药首营资质培训-优秀课件.ppt 条码证 ? ? ? ? 条码证由中国物品编码中心颁发。条码证的作用是便于用全国统一的条形码对商品、生产企业进行电子化管理。条码证所涉及的条码与当前药业企业针对中药注射剂、精神类药品等已经实行的 20 位电子监管码不是一个概念。对于我公司而言，条码证非必须审核的项目。条码证药品注册批件 ? ? ? 所有在中华人民共和国境内进行销售的药品均应有国家食品药品监督管理局颁发的药品注册批件！药品注册批件内应有药品名称、剂型、规格、药品标准编号、药品批准文号、效期、批准文号有效期、生产厂家等内容。药品注册批件具有不同的格式需要进行
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首营企业、品种审核培训试题(答案).doc 1.首营企业是指： A.首次合作的生产企业 B.首次合作的药品经营企业（正确答案） C.首次合作的销售企业 D.首次合作的研发企业 2.首营品种是指： A.新研发的药品品种 B.首次采购的药品品种（正确答案） C.首次销售的药品品种 D.首次生产的药品品种 3.采购药品时，企业应当向供货单位索取以下哪项资料？ A.发票 B.生产许可证（正确答案） C.营业执照 D.税务登记证 4.对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的哪些资料，确仔细实、有效：(ABCDE) A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件； B.营业执照及上一年度企业年度报告公示情况； C.《药品生产质量管理规范》认
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药品经营首营企业、首营品种、下游客户所需提供的一整套资料.docx 药品经营首营企业、首营品种、下游客户所需提供的一整套资料（一）供货企业需提供的资料及要求上游客户应提供以下资质证照复印件，需在有效期内并加盖销售单位公章原印章（不能为彩印）（资料即将到期或有变更时，需主动提供新的合法有效资料）1、主要证照（1）【许可证】药品经营许可证/药品生产许可证（有变更记录的需提供变更记录）（2）【质量证书】GSP证书/ GMP证书?（3）【营业执照】营业执照有变更记录的需提供变更记录（4）【税务登记证】税号与开票信息税号一致（三证合一可不提供）（5）【组织机构代码证】（三证合一可不提供）2、【销售委托书及被委托人身份证正、反面复印件】委托书加盖公章原印章和法人印章：（1
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2025年首营供应商客户品种审核需提供资料明细.pdf 人人好公，则天下太平；人人营私，则天下大乱。——刘鹗首营供应商、首营品种需提供资料明细一、药品类（一）药品生产企业 1.《药品生产许可证》复印件 2.工商《营业执照》复印件 3.GMP······2025年12月1日以后的可不提供） 4.企业和企业法人委托书（原件、加盖法定代表人印章或法人签名+公司公章） 5.业务员身份证复印件（加盖公司公章） 6.质量保证协议书 7.随货同行单样式 8.发票样式 9.印章备案表 10.开票信息 11.质量体系调查表 12.合格供应商档案表 13.合同（采购部存档） 14.上一年的年度报告（二）药品经营批发企业 1.《药品经营许可证》复印件 2.工商《
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