文档详情

大胡蜂核糖体蛋白 S5 cDNA克隆及序列分析.doc

发布：2024-12-09约1.99万字共26页下载文档

文本预览下载声明

大胡蜂核糖体蛋白S5cDNA克隆及序列分析

PAGE12

PAGE1

论文（设计）题目大胡蜂核糖体蛋白S5cDNA克隆及序列分析

子课题题目

摘要

大胡蜂Vespa(Magnifica)magnificaSmith隶属于膜翅目(Hymenoptera)胡蜂科(Vespoidea)黄胡蜂属(Vespa)，是一种分布比较广、飞行快速的昆虫。大胡蜂属名与种名的命名与地域的不同有关，而且不同属的大胡蜂其毒素组分存在较大差异，大胡蜂蜇伤人之后其毒素引起的过敏反应常能将人致死，并且近年来被胡蜂蜇伤的

显示全部

相似文档

鹌鹑和黑斑蛙核糖体蛋白L15cDNA片段的克隆和序列分析.pdf 4 9 6 ( ) Vol. 49 No. 6 2003 12 J. W uh an U niv. ( N at . Sci. Ed . ) Dec. 2003 7 51~ 755 :( 200 3) 06075 105 鹌鹑和黑斑蛙核糖体蛋白 L15 cDNA 片段的克隆和序列分析
2017-07-28 约1.5万字 5页立即下载
眼镜王蛇泛素融合蛋白基因和核糖体蛋白l30 基因的克隆及分析 .pdf See discussions, stats, and author profiles for this publication at: /publication Molecular Cloning and Comparison of Ubiquitin Fusion Protein and Ribosomal Protein L30 from Ophiophagus hannah Article · anuary 2005 Source: OAI CITATION RE
2017-11-13 约2.67万字 8页立即下载
景东湍蛙缓激肽cDNA克隆及序列分析.docx 论文（设计）题目景东湍蛙缓激肽cDNA克隆及序列分析 子课题题目景东湍蛙缓激肽cDNA克隆及序列分析 摘要在当今社会，人们面临着各种疾病（过敏性疾病）的威胁，而传统药物已经很难对各种疾病进行有效的控制与治疗，寻找一种可以有效控制与治疗疾病的替代药物成了人类很好的选择。而缓激肽的出现成为了代替传统药物的选择，缓激肽具有多种生物活性。因
2025-01-02 约2.21万字 29页立即下载
核糖体蛋白S5在杯状病毒翻译与复制中的分子机制解析.docx 核糖体蛋白S5在杯状病毒翻译与复制中的分子机制解析一、引言 1.1研究背景与意义杯状病毒（Calicivirus）作为一类具有重要医学和兽医学意义的病毒，在全球范围内引发了广泛关注。这类病毒呈球形，直径27-38nm，基因组为单正链RNA，长度7.3-7.7kb，衣壳呈二十面体立体对称且无包膜。其属下包含多个重要成员，如诺如病毒（Norovirus，NV），它是全球引起急性病毒性胃肠炎暴发流行的主要病原体之一，在美国约80%以上的急性非细菌性胃肠炎暴发与之相关，在中国也有暴发流行的报道。诺如病毒感染可引起小肠绒毛轻度萎缩和黏膜上皮细胞破坏，潜伏期20-48小
2025-05-02 约2.39万字 17页立即下载
茶树ⅱ型核糖体失活蛋白基因csrip1和csrip2的克隆与-林业科学.pdf 第 5 1 卷第 2 期林业科学 Vol. 5 1 ，No. 2 2 0 1 5 年 2 月 SCIENTIA SILVAE SINICAE Feb ．，2 0 1 5 doi :10 ．11707 / j ．100 1-7488 ．20 1502 18
2017-11-13 约4.12万字 7页立即下载
黑木耳核糖体失活蛋白基因的克隆的任务书.docx 黑木耳核糖体失活蛋白基因的克隆的任务书任务名称：黑木耳核糖体失活蛋白基因的克隆任务描述：黑木耳是一种常见的食用菌，其具有良好的营养价值和药用价值。本任务旨在克隆黑木耳的核糖体失活蛋白基因，对其功能进行研究，为黑木耳的遗传改良以及生产利用提供理论基础。任务要求： 1.设计引物对黑木耳中的目标基因进行PCR克隆； 2.提取黑木耳总RNA并反转录合成cDNA； 3.进行RT-PCR验证克隆的目标基因； 4.构建目标基因的原核表达载体，进行大量表达并纯化目标蛋白； 5.对目标蛋白进行生物学性质鉴定，分析其功能和表达特点。预期阶段时间节点： 1.引物设计与PCR克隆：1周； 2.RNA提取及c
2024-03-10 约1.1千字 2页立即下载
RPL32同源核糖体蛋白与ace2上游调控序列相互作用关系的研究的开题报告.docx RPL32同源核糖体蛋白与ace2上游调控序列相互作用关系的研究的开题报告研究背景和问题：新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的爆发引起了全球范围内的紧急关注。病毒通过与宿主细胞表面的ACE2膜受体结合，进入宿主细胞并引发COVID-19的病理反应。因此，了解ACE2基因的调控机制和其上游序列的特征对于理解SARS-CoV-2感染的分子机制和开发相关治疗策略非常重要。已有研究表明，RPL32(RibosomalProteinL32)是一种重要的核糖体蛋白，参与了翻译的调节和控制。此外，先前的研究还发现，ACE2基因的上游序列中含有大量的保守区域和重要的调控元件，这些元素可能与其转录和表达
2024-05-01 约小于1千字 2页立即下载
中国新吉细毛羊LHx2基因cDNA克隆与序列分析.doc 中国新吉细毛羊LHx2基因cDNA 克隆与序列分析 王沙沙，金海国2，曹阳2，鲁承1，张雪梅1 ，孙福亮1*，张立春2* （1.延边大学农学院，吉林延吉 133002；2.吉林省农业科学院畜牧分院，吉林公主岭 136100）摘要：此研究以供试羊皮肤组织中提取的总RNA为模板，根据GenBank中登陆的绵羊LHx2基因序列设计引物，通过PCR方法扩增RT-PCR合成的LHx2基因编码区第一链cDNA，回收、纯化反应产物，将目的基因与pMD-18T载体连接、转化，获得阳性重组质粒，成功克隆新吉细毛羊LHx2基因cDNA序列，测序长为1 215 bp；基因同源性分析各物种同源性均在80
2017-01-24 约8.45千字 6页立即下载
油茶FBPase基因全长cDNA克隆和序列分析.PDF 江西农业大学学报 20 11，33 (3):0514 － 0520 http :/ / xuebao． jxau． edu． cn Acta Agriculturae Universitatis Jiangxiensis E － mail :ndxb7775@ sina． com 油茶FBPase 基因的全长cDNA 克隆及序列分析
2018-12-17 约2.58万字 7页立即下载
1111-110308鸭LXRa基因cDNA的克隆及序列分析(修改).doc [文章编号]1001-3601（2011）00- -00 -0 *鸭LXRα基因cDNA的克隆及序列分析 张依裕，陈伟（1.贵州大学动物科学学院，贵州贵阳 550025，贵州贵阳 550025)[摘要] LXRα在鸭的脂代谢过程中起着重要作用。本研究以兴义鸭肝脏组织总RNA为模板，采用RT-PCR法对LXRα基因进行扩增测序，分析其序列特征，结果表明鸭LXRα基因扩增产物克隆拼接的序列全长为1412bp（GenBank登录号：FJ966078），开放阅读框1230bp，包含起始密码子ATG和终止密码子TGA，编码409个氨基酸残基的LXRα锌指蛋白，含有17个磷酸
2017-08-09 约字 6页立即下载
油茶FAD2基因全长cDNA的克隆和序列分析.pdf 第44卷第3期林业科学 V01．44．No．3 2008年3月 SCIEN7nASILVAESINICAE Mar．．2008 谭晓风陈鸿鹏张党权曾艳玲李魏蒋瑶谢禄山胡孝义胡芳名 (中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室长沙410004) 摘要： FAD2基因控制油酸转化为亚油酸，是油茶油脂合成代谢的关键酶基因
2017-06-07 约字 9页立即下载
核糖体与蛋白质生物合成.ppt 干扰素（interferon）是真核细胞感染病毒后合成和分泌的一类小分子蛋白质，具有抗病毒作用。干扰素可抑制病毒繁殖，保护宿主。从白细胞中分离提取得到的是α-干扰素，从成纤维细胞中可得到β-干扰素，在免疫细胞中得到的为γ-干扰素。干扰素可结合到未感染病毒的细胞膜上，诱导这些细胞产生寡核苷酸合成酶、核酸内切酶和蛋白激酶。在细胞未被感染时，不合成这三种酶。一旦被病毒感染，有干扰素存在时，寡核苷酸合成酶、核酸内切酶和蛋白激酶就在这些细胞中合成并且同时被激活，并以不同的方式阻断病毒蛋白质的合成。干扰素能激活蛋白激酶，蛋白激酶使蛋白质合成的起始因子磷酸化，使它失活而阻断病毒蛋白质的合成。干扰素还
2015-09-13 约3.91千字 35页立即下载
核糖体和蛋白质合成.pdf
2020-11-26 约小于1千字 31页立即下载
日本重盘吸虫和短肠重盘吸虫核糖体全序列测定及遗传特征分析.pdf 摘要摘要林蛙是我国主要的两栖动物之一，黑龙江林蛙和东北林蛙主要分布在黑龙江省，具有极高的经济价值和极为重要生态学意义。由于林蛙能适应陆地和水域不同生存条件，生活环境多变使其感染寄生虫的可能性相应增加，寄生虫感染不仅威胁蛙类健康，影响蛙类养殖业发展，人兽共患寄生虫还会对人类健康造成威胁。重盘吸虫是两栖动物最为常见的寄生虫，在泽蛙、黑斑蛙、金线蛙、蟾蜍体内均有发现，前期我们团队对林蛙寄生虫调查时发现，日本重盘吸虫和短肠重盘吸虫分布广、感染率
2025-02-26 约14.49万字 95页立即下载
核糖体蛋白基因转录起始位点附近碱基信息分析的任务书.docx 核糖体蛋白基因转录起始位点附近碱基信息分析的任务书任务概述：本任务要求对核糖体蛋白基因转录起始位点附近（包括正向和反向链）的碱基信息进行分析，探究和预测这些基因的转录机制和调控元件。任务要求： 1.收集和整理相关基因序列，并针对这些序列进行比对分析。 2.利用软件（如Weblogo）进行应用化分析，绘制转录起始位点（TSS）附近的序列logo图，进一步分析其保守性和功能元件。 3.对TSS周围的启动子和调控元件进行预测，如预测调控因子结合位点、转录因子结合位点等。可尝试使用相关软件（如MatInspector、TRANSFAC等）完成预测和分析。 4.综合以上分析结果，深入探究核糖体蛋白
2024-03-09 约小于1千字 2页立即下载