原发性干燥综合征B细胞亚群特点及基于血清生物标志物的预测模型研究.pdf

一种用于诊断原发性干燥综合征的生物标志物及其用途.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 113009131 B (45)授权公告日 2022.08.23 (21)申请号 202110185257.9 G01N 33/68 (2006.01) (22)申请日 2021.02

2023-06-09 约8.82千字 9页立即下载

一种用于诊断原发性干燥综合征的生物标志物及其用途.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 113009130 B (45)授权公告日 2022.08.23 (21)申请号 202110185240.3 (56)对比文件

2023-06-11 约8.69千字 9页立即下载

2025-05-04 约3.02万字 32页立即下载

血清白介素-6对原发性干燥综合征合并焦虑、抑郁的预测价值.docx 血清白介素-6对原发性干燥综合征合并焦虑、抑郁的预测价值一、引言 原发性干燥综合征（PrimarySjogrensSyndrome，PSS）是一种慢性自身免疫性疾病，常伴随焦虑和抑郁症状。这些心理问题不仅影响患者的生活质量，也对疾病的治疗和预后产生重要影响。近年来，血清白介素-6（IL-6）作为一种炎症因子，在自身免疫性疾病中的作用日益受到关注。本文旨在探讨血清IL-6水平对原发性干燥综合征合并焦虑、抑郁的预测价值。二、方法本研究采用回顾性分析方法，收集了近五年内在我院确诊为原发性干燥综合征的患者数据。通过收集患者的血清IL-6水平、焦虑和抑郁症状评分以及相关临床资料，运用统计软件进

2025-02-09 约4.16千字 8页立即下载

《原发性干燥综合征》课件.ppt **************原发性干燥综合征概述原发性干燥综合征（Sj?gren’ssyndrome，SS）是一种慢性自身免疫性疾病，以泪腺和唾液腺的淋巴细胞浸润和破坏为特征，导致眼干和口干，影响多种器官系统，导致相应的症状。SS可单独发生，也可与其他自身免疫性疾病并存，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮和硬皮病。SS的发病率呈上升趋势，女性患者多于男性，尤其在40-60岁年龄段。病因与发病机制自身免疫反应原发性干燥综合征是自身免疫性疾病，机体免疫系统错误地攻击自身组织，导致泪腺和唾液腺受损。淋巴细胞浸润T淋巴细胞和B淋巴细胞等免疫细胞浸润泪腺和唾液腺，破坏腺体功能。遗传因素部分患者可能具有遗传

2025-01-26 约4.18千字 28页立即下载

原发性干燥综合征33例临床研究.doc 原发性干燥综合征33例临床研究【摘要】目的探讨原发性干燥综合征(pSS)患者发病特点及预后。方法选择2008年9月至2011年9月门诊及住院的原发性干燥综合征患者33例的病历资料进行回顾性分析。结果 原发性干燥综合征住院人数呈上升趋势，发病高峰年龄为31～54岁；男女性别比为1∶ 27.3；首诊症状中最多见的是口干、眼干和关节痛：抗SSA、SSB抗体的阳性率分别为89.4％和47.6％：唇腺病理检查者12例，3～4级占50.6％。并发症中最多见的为肾小管酸中毒(19.6％)。结论 pSS近年来就诊人数呈上升趋势；唇腺病理和抗SSA、SSB抗体对pSS的诊断有重要意义；pSS尚不能根治，并

2017-08-11 约3.53千字 6页立即下载

原发性干燥综合征患者血清骨桥蛋白水平及其临床意义 .pdf 原发性干燥综合征患者血清骨桥蛋白水平及其临床意义--第1页 原发性干燥综合征患者血清骨桥蛋白水平及其临床意义--第1页 原发性干燥综合征患者血清骨桥蛋白水平及其临床意义--第2页 原发性干燥综合征患者血清骨桥蛋白水平及其临床意义--第2页 原发性干燥综合征患者血清骨桥蛋白水平及其临床意义--第3页 原发性干燥综合征患者血清骨桥蛋白水平及其临床意义--第3页

2025-03-19 约小于1千字 3页立即下载

原发性干燥综合征患者外周血调节性B细胞表达水平及意义 .pdf 原发性干燥综合征患者外周血调节性B细胞表达水平及意义--第1页 原发性干燥综合征患者外周血调节性B细胞表达水平及意义郑健;竺红【摘要】目的检测原发性干燥综合征(pSS)患者外周血调节性B细胞(Bregs)与白介素-10(IL-10)、转化生长因子(TGF-β1)治疗前、后表达水平变化,探讨Bregs细胞与IL-10、TGF-β1表达水平之间的相关性.方法采用流式细胞术检测51例pSS 患者治疗前、后和43例对照组患者外周血中Bregs细胞的水平,同时采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定其IL-10、TGF-β1的表达水平,并与Bregs细胞进行相关性分析,分析Bregs细胞与疾病

2025-03-18 约1.02万字 8页立即下载

Tfh细胞在原发性干燥综合征中的致病作用的开题报告.docx Tfh细胞在原发性干燥综合征中的致病作用的开题报告开题报告题目：TFH细胞在原发性干燥综合征中的致病作用一、研究背景 原发性干燥综合征（PrimarySj?grensSyndrome，PSS）是一种自身免疫性疾病，主要表现为口干、眼干、关节痛、疲劳等症状。其病因尚不完全清楚，但认为与遗传、环境因素及免疫调节失衡有关。其中，T细胞在PSS的发病和发展过程中起着关键作用。越来越多的研究表明，特别是Tfh细胞，参与了PSS的发病与发展过程。但是，TFH细胞在PSS中的确切致病机制仍然不清楚。因此，有必要深入研究TFH细胞在PSS中的作用和机制，为其新的诊断和治疗提供理论依据。二、研究目的本

2024-05-03 约小于1千字 2页立即下载

解毒通络生津方对原发性干燥综合征的疗效及Treg细胞调控机制探究.docx 解毒通络生津方对原发性干燥综合征的疗效及Treg细胞调控机制探究一、引言 1.1研究背景 原发性干燥综合征（PrimarySjogrensSyndrome，PSS）是一种常见的慢性自身免疫性疾病，主要侵犯外分泌腺体，尤以唾液腺和泪腺最为显著，进而引发口干、眼干等典型症状。除了外分泌腺受累，PSS还可能累及全身多个系统，如皮肤、关节、肌肉、肾脏、肺部以及神经系统等，导致出现多样化的临床表现，如皮肤干燥、关节疼痛、肌肉无力、肾小管酸中毒、间质性肺炎、周围神经病变等，严重影响患者的生活质量。流行病学研究显示，PSS在全球范围内均有发病，其患病率约为0.5%-1%，且女性患者明显

2025-05-13 约2.15万字 17页立即下载

基于血清代谢组学剖析自身免疫性肝炎与原发性胆汁性肝硬化的潜在诊疗标志物.docx 基于血清代谢组学剖析自身免疫性肝炎与原发性胆汁性肝硬化的潜在诊疗标志物 一、引言 1.1研究背景自身免疫性肝炎（AutoimmuneHepatitis，AIH）和原发性胆汁性肝硬化（PrimaryBiliaryCholangitis，PBC）是两类主要的自身免疫性肝病。AIH是一种病因不明的肝脏慢性炎症性疾病，以界面性肝炎、血清自身抗体阳性和高免疫球蛋白血症为特征。PBC则是一种慢性进行性胆汁淤积性肝病，主要病理特征为肝内小胆管进行性破坏，血清中存在特异性抗线粒体抗体（AMA）。这两种疾病若未能及时诊断和治疗，均可进展为肝硬化、肝衰竭，严重影响患者的生活质量和生存期。目前，

2025-05-30 约3.34万字 25页立即下载

原发性胆汁性肝硬化发病机制和生物标志物的研究的开题报告.docx 原发性胆汁性肝硬化发病机制和生物标志物的研究的开题报告首先，胆汁性肝硬化是一种慢性肝病，其发病机制目前尚不完全清楚。研究表明，这种疾病的发病机制可能与多种因素有关，如基因、环境、免疫、炎症和胆道阻塞等。因此，本次研究旨在探讨原发性胆汁性肝硬化的发病机制以及相关的生物标志物，以进一步深入理解和治疗该疾病。具体研究内容如下：一、原发性胆汁性肝硬化的发病机制 1.1基因遗传因素的影响目前已知许多与原发性胆汁性肝硬化发病有关的基因，如IL-12、IL-18、NOD2、TNF-α、CD14等。通过分析这些基因的变化及其对细胞和免疫系统的影响，研究其在胆汁性肝硬化发病机制中的具体作用。 1.2免疫

2024-01-17 约小于1千字 2页立即下载

原发性干燥综合征(病因及临床表现).pptx 原发性干燥综合征（病因及临床表现）作者：日期：目录CONTENTS引言病因分析临床表现详解诊断方法与标准治疗方案及预后评估患者教育与生活指导研究进展与未来展望 01引言PART 干燥综合征分为原发性和继发性两类，其中原发性干燥综合征是全球性疾病，女性多见，发病年龄多在40-50岁。干燥综合征是一种慢性炎症性自身免疫疾病，主要影响外分泌腺体。该病导致唾液腺和泪腺功能受损，出现口干、眼干等症状，还可能累及其他外分泌腺和器官，引发多系统损害。干燥综合征概述 干燥综合征的确切病因尚不完全清楚，但多数研究认为与遗传、感染、内分泌等多因素有关。发病原因与机制简介自身免疫反应在干燥综合征的发病中起重要作用

2024-06-27 约3.16千字 32页立即下载

2023原发性干燥综合征诊疗规范 .pdf 2023原发性干燥综合征诊疗规范 干燥综合征（Sjögren′ssyndrome，SS）是一种以淋巴细胞增殖及进行性外分泌腺体损伤为特征的慢性炎症性自身免疫病。临床除有涎腺、泪腺功能受损外，亦可出现多系统多脏器受累，血清中存在自身抗体和高免疫球蛋白血症。根据是否伴发其他结缔组织病，SS分为继发性 SS和原发性SS（primarySS，pSS），前者常继发于系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等。 pSS属全球性疾病，我国患病率为0.3%~0.7%，女性多见，男∶女为 1∶9~1∶20，发病年龄多在40~50岁，亦可见于儿童。pSS的确切病因和发病机制尚不清楚，目前多认为是遗传、病毒感染、性激

2024-02-02 约1.2万字 20页立即下载

原发性干燥综合征诊疗规范 .pdf 原发性干燥综合征诊疗规范--第1页 原发性干燥综合征诊疗规范 原发性干燥综合征,是一种以淋巴细胞增殖及进行性 (primarySjogrenssyndromepSS) 外分泌腺体损伤为特征的慢性炎症性自身免疫病，患者血清中存在多种自身抗体。除有涎腺、泪腺功能受损外，可出现多脏器多系统受累［1。不合并其他结缔组织病的干燥综合征 (Sjogrenssyndrome，SS)称为pSS。 pSS属全球性疾病，在我国人群中的患病率为0.33%〜0.77%,是最常见的中老年人的自身免疫性结缔组织病，女性多见。本病的诊断除口眼干的表现外更有赖于免疫学的检测，治疗亦需结合个体临床情况。在中国，的规范化

2025-03-18 约3.11万字 13页立即下载