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原发性干燥综合征患者外周血调节性B细胞表达水平及意义--第1页
原发性干燥综合征患者外周血调节性B细胞表达水平及意义
郑健;竺红
【摘要】目的检测原发性干燥综合征(pSS)患者外周血调节性B细胞(Bregs)与白
介素-10(IL-10)、转化生长因子(TGF-β1)治疗前、后表达水平变化,探讨Bregs细
胞与IL-10、TGF-β1表达水平之间的相关性.方法采用流式细胞术检测51例pSS
患者治疗前、后和43例对照组患者外周血中Bregs细胞的水平,同时采用酶联免
疫吸附试验(ELISA)测定其IL-10、TGF-β1的表达水平,并与Bregs细胞进行相关
性分析,分析Bregs细胞与疾病活动的相关性.结果pSS患者治疗前Bregs细胞的
水平高于对照组(P0.05),pSS患者治疗后Bregs细胞的水平较治疗前减低
(P0.05).治疗前pSS患者IL-10和TGF-β1的水平均高于对照组(P均0.05),经治
疗后IL-10和TGF-β1的水平较治疗前均减低(P均0.05).pSS患者外周血Bregs
细胞的比例与IL-10和TGF-β1的水平均呈正相关(P均0.05).结论pSS患者外周
血Bregs细胞参与pSS的发病,并通过分泌IL-10和TGF-β1抑制炎症反应,进而起
到负向调节的作用.
【期刊名称】夏医科大学学报》
【年(卷),期】2018(040)012
【总页数】4页(P1411-1414)
【关键词】原发性干燥综合征;外周血调节性B细胞;白介素-10;转化生长因子
【作者】郑健;竺红
【作者单位】宁夏医科大学,银川750004;宁夏医科大学总医院风湿科,银川
750004
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【正文语种】中文
【中图分类】R593.2
原发性干燥综合征(primarySjogren’ssyndrome,pSS)是一种累及外分泌腺
的自身免疫性疾病,眼干、口干是最常见的临床表现,腺体中因T细胞、B细胞、
巨噬细胞等多种免疫细胞浸润而受损[1]。目前其发病机制迄今尚未完全阐明,文
献报道[2]T淋巴细胞的免疫失调及其介导B淋巴细胞的免疫异常起到了重要的作
用,可能与细胞免疫,特别是调节性B细胞的数量或功能异常有关。因此对pSS
患者外周血调节性B细胞(Bregs)进行深入研究,有助于进一步阐明pSS的发
病机制。本研究通过检测pSS患者外周Bregs细胞及白介素-10(IL-10)、转化
生长因子(TGF-β1)的水平并对其进行相关性分析,探讨Bregs细胞与IL-10、
TGF-β1的关系及其临床意义。
1资料与方法
1.1一般资料
选择2010年6月至2015年6月在宁夏医科大学总医院确诊的51例pSS患者
(pSS组)。所有患者均为初诊或者未接受糖皮质激素和免疫抑制剂治疗,病情
处于活动期。依据pSS病情评估指数(ESSDAI)[3]对pSS患者进行疾病评估。
其中,男性13例,女性38例,年龄17~73岁,平均(51.4±11.7)岁;病程3
个月至23年,平均(6.0±3.0)年;所有病例诊断均符合2002年干燥综合征国
际分类诊断标准[4];排除感染、肿瘤、肾功能衰竭和其他免疫病。选择2010年6
月至2015年6月在宁夏医科大学总医院健康体检者为对照组,共43例,其中男
性13例,女性30例,年龄16~70岁,平均(46.3±12.6