文档详情

实验十一乙酸乙酯的制备.pdf

发布:2024-10-16约1.96千字共11页下载文档
文本预览下载声明

实验十一乙酸乙酯的制备

精选ppt

实验目的

1.掌握乙酸乙酯的制备原理及方法,掌握可逆反

响提高产率的措施。

2.掌握分馏的原理及分馏柱的作用。

3.进一步练习并熟练掌握液体产品的纯化方法。

精选ppt

实验原理

乙酸乙酯的合成方法很多,例如:可由乙酸或其

衍生物与乙醇反响制取,也可由乙酸钠与卤乙

烷反响来合成等。其中最常用的方法是在酸催

化下由乙酸和乙醇直接酯化法。常用浓硫酸、

氯化氢、对甲苯磺酸或强酸性阳离子交换树脂

等作催化剂。假设用浓硫酸作催化剂,其用量

是醇的0.3%即可。

精选ppt

•其反响为:

精选ppt

•酯化反响为可逆反响,提高产率的措施

为:一方面参加过量的乙醇,另一方面

在反响过程中不断蒸出生成的产物和水,

促进平衡向生成酯的方向移动。但是,

酯和水或乙醇的共沸物沸点与乙醇接近,

为了能蒸出生成的酯和水,又尽量使乙

醇少蒸出来,本实验采用了较长的分馏

柱进行分馏。

精选ppt

•实验装置图

精选ppt

精选ppt

实验流程图

精选ppt

实验步骤

在100ml三颈瓶中,参加4ml乙醇,摇动下慢慢参加5ml浓

硫酸,使其混合均匀,并参加几粒沸石。三颈瓶一侧口插

入温度计,另一侧口插入滴液漏斗,漏斗末端应浸入液面

以下,中间口安一长的刺形分馏柱〔整个装置如上图〕

仪器装好后,在滴液漏斗内参加10ml乙醇和8ml冰醋酸,

混合均匀,先向瓶内滴入约2ml的混合液,然后,将三颈瓶

在石棉网上小火加热到110-120℃左右,这时蒸馏管口应

有液体流出,再自滴液漏斗慢慢滴入其余的混合液,控制

滴加速度和馏出速度大致相等,并维持反响温度在110-

125℃之间,滴加完毕后,继续加热10分钟,直至温度升

高到130℃不再有馏出液为止

精选ppt

•馏出液中含有乙酸乙酯及少量乙醇、乙醚、水

和醋酸等,在摇动下,慢慢向粗产品中参加饱

和的碳酸钠溶液〔约6ml〕至无二氧化碳气体

放出,酯层用PH试纸检验呈中性。移入分液漏

斗中,充分振摇〔注意及时放气!〕后静置,

分去下层水相。酯层用10ml饱和食盐水洗涤后,

再每次用10ml饱和氯化钙溶液洗涤两次,弃去

下层水相,酯层自漏斗上口倒入枯燥的锥形瓶

中,用无水碳酸钾枯燥。

•将枯燥好的粗乙酸乙酯小心倾入60ml的梨形蒸

馏瓶中〔不要让枯燥剂进入瓶中〕,参加沸石

后在水浴上进行蒸馏,收集73-80℃的馏分。

产品5-8g。

精选ppt

本卷须知

1.加料滴管和温度计必须插入反响混合液中,加料滴管的

下端离瓶底约5mm为宜。

2.加浓硫酸时,必须慢慢参加并充分振荡烧瓶,使其与乙

醇均匀混合,以免在加热时因局部酸过浓引起有机物碳

化等副反响。

3.反响瓶里的反响温度可用滴加速度来控制。温度接近

125℃,适当滴加快点;温度落到接近110℃,可滴加慢

点;落到110℃停止滴加;待温度升到110℃以上时,再

滴加。

4.本实验酯的枯燥用无水碳酸钾,通常只少枯燥半个小时

以上,最好放置过夜。但在本实验中,为了节省时间,

可放置10分钟左右。由于枯燥不完全,可能前馏分多些。

精选ppt

显示全部
相似文档