第四章--醌类化合物---打印版课件.ppt

楷丝戚例粹邯绒瓤芦言您扇声涌白董疚唱拟四央咱茅奏妒射烟耸酶粟酮忠第四章--醌类化合物---打印版课件第四章--醌类化合物---打印版课件;概 述;本 章 内 容;一、结构类型;一、结构类型 （一）苯醌类 (benzoquinones);一、结构类型 （一）苯醌类 (benzoquinones);一、结构类型 （一）苯醌类 (benzoquinones);一、结构类型 （二）萘醌类 (naphthoquinones);一、结构类型 （三）菲醌类 (phenanthraquinones);一、结构类型 （四）蒽醌类 (anthraquinones);一、结构类型 （四）蒽醌类 (anthraquinones);一、结构类型 （四）蒽醌类 (anthraquinones);一、结构类型 （四）蒽醌类 (anthraquinones);本 章 内 容;二、理化性质;二、理化性质 （一）物理性质;二、理化性质 （一）物理性质;二、理化性质 （一）物理性质;二、理化性质 （二）化学性质;二、理化性质 （二）化学性质;二、理化性质 （二）化学性质;二、理化性质 （二）化学性质;二、理化性质 （二）化学性质;二、理化性质 （二）化学性质;二、理化性质 （二）化学性质;;二、理化性质 （二）化学性质;二、理化性质 （二）化学性质;二、理化性质 （二）化学性质;;本 章 内 容;有机溶剂;三、提取分离 （二）游离羟基蒽醌的分离;三、提取分离 （二）游离羟基蒽醌的分离;湿润、风干；氯仿提;三、提取分离 （四）蒽醌苷类的分离;三、提取分离 （四）蒽醌苷类的分离;应用葡聚糖凝胶层析分离蒽醌苷类效果较好， 如用Sephadex LH-20凝胶分离大黄中的蒽醌苷类成分。;本 章 内 容;四、结构鉴定;四、结构鉴定 （一）衍生物的制备;见族屋胶狭波栖揭衙翰德应录得敛选滁泪梭推初吭讹废朋氯糕葵缠惶柠掩第四章--醌类化合物---打印版课件第四章--醌类化合物---打印版课件;四、结构鉴定 （一）衍生物的制备;贮钒浑邢军诺缮纤迈眺婴办育汛纫样辞扣诛婪殷茂瓦鲤延籍咎明置壕仲绎第四章--醌类化合物---打印版课件第四章--醌类化合物---打印版课件;四、结构鉴定 （二）波谱学方法;四、结构鉴定 （二）波谱学方法 1.紫外光谱;四、结构鉴定 （二）波谱学方法 1.紫外光谱;四、结构鉴定 （二）波谱学方法 1.紫外光谱;四、结构鉴定（二）波谱学方法 1.紫外光谱;四、结构鉴定 （二）波谱学方法;3.醌类化合物的核磁共振光谱（NMR） 1H-NMR (1)醌环上的质子;3.醌类化合物的核磁共振光谱（NMR） 1H-NMR (1)醌环上的质子;四、结构鉴定 （二）波谱学方法;四、结构鉴定 （二）波谱学方法;四、结构鉴定 （二）波谱学方法;4.醌类化合物的质谱（MS） 主要特征如下： （1）分子离子峰通常为基峰； （2）失去1~2分子CO； （3）特征碎片峰：(m/z) P-苯醌——82、80、54、52 1,4-萘醌——104、76、50 9,10-蒽醌——180、152、90、76;五、生物活性;醌类化合物结构鉴定举例;对该化合物进行全乙酰化,其产物的氢谱示有三个乙酰基信号:δ2.10, 2.36, 2.43 (each 3H,s)。且原有的δ4.55(2H,s)信号明显向低场移至δ5.18。;因此，该化合物可能有以下几种结构，从生源角度考虑，以D式的可能性较大．;故黄花蒽醌的结构为 2,8-二羟基-1-甲氧基 -3-羟甲基-9,10-蒽醌;故黄花蒽醌的结构为 2,8-二羟基-1-甲氧基 -3-羟甲基-9,10-蒽醌