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化工热力学–第3章练习题.doc

发布:2017-05-17约5.42千字共9页下载文档
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§3.1均相封闭系统的热力学关系 3.1.1热力学函数的分类 3.1.2热力学函数的基本关系式 一、判断题 7. 像dU=TdS-PdV等热力学基本方程只能用于气体,而不能用于液体或固相。( )3. 热力学基本关系式只适用于可逆过程。( )4. 对于一均匀的物质,其H和U的关系为( )。 A. HU B. HU C. H=U D. 不能确定 4. 关于热力学基本方程dU=TdS-pdV,下面的说法中准确的是( )。A. TdS是过程热 B. pdV是体积功 C. TdS是可逆热 D. 在可逆过程中,pdV等于体积功,TdS即为过程热 对单位质量,定组成的均相流体体系,在非流动条件下有( )。A. B. C. D. 4. 热力学第一定律的公式表述(用微分形式): 。热力学第二定律的公式表述(即熵差与可逆热之间的关系,用微分形式): 。 4. 几个重要的定义公式:焓H=________;自由能A=___________;自由焓G=_________。 5. 几个热力学基本关系式:dU=_________;dH=_________;dA=_______;dG=________。 1. 理想气体的焓和热容仅是温度的函数。( )1. 理想气体的熵和吉氏函数仅是温度的函数。( )5. 理想气体的U、Cv、H、Cp虽然与p无关,但与V有关。( )4. 设Z为x,y的连续函数,,根据欧拉连锁式,有( )。A. B. C. D. 5. 麦克斯韦关系式的主要作用是( )。A. 简化热力学变量的计算 B. 用某个热力学函数代替另一不易测定的热力学函数的偏微商 C. 用易于测定的状态性质的偏微商代替不易测定的状态性质的偏微商 D. 便于用特性函数表达其它热力学函数 5. 下列四个关系式中哪一个不是麦克斯韦关系式?( )。A. B. ? C. D. ? 4. 对1molVan der Waals气体,有 。( )A. B. C. D. 3. 对理想气体有( )。A. B. C. D. 5. 一气体符合P=RT/(V-b)的状态方程从V1等温可逆膨胀至V2,则体系的S为( )A. B. 0 C. D. 3. 对1mol符合状态方程的气体,应是( )。A. R/V B. R C. -R/P D. R/T 4. 对1mol理想气体等于__________。( )A. B. C. D. 5. 理想气体 从V1等温可逆膨胀至V2,则体系的S为( )A. B. 0 C. D. 3. 等于( )A. B. C. D. 3. 对于一均相体系,等于( )A. 零B. CP/CV C. R D. 3. 理想气体从同一初态V1作等温可逆膨胀或绝热可逆膨胀到达相同的终态压力,则等温可逆膨胀后体积V2与绝热可逆膨胀后体积V’2相比( )。A. V2 V’2 B. V2 = V’2 C. V2 V’2 D.不确定 常用的8个热力学变量 P、V、T、S、H、U、A、G可求出一阶偏导数336个,其中独立的偏导数共112个,但只有6个可通过实验直接测定,因此需要用 将不易测定的状态性质偏导数与可测状态性质偏导数联系起来。麦克斯韦关系式的主要作用是 。5. 写出下列Maxwell关系式: ; 。 6. 由于剩余性质是在均相体系中引出的概念,故我们不能用剩余性质来计算汽化过程的热力学性质的变化。( )6. 由于剩余性质是两个
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