《PCR法支原体检测试剂盒》说明书(版本190719).PDF
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《PCR 法支原体检测试剂盒》说明书 (版本190719)
【本说明书会不定期更新,每次收到新的产品时,请到本公司网站重新下载最新版本!】
货号
PM008
储存条件
该产品在常温或随冰袋运输,收到产品后,请立即放-20 ℃冰箱低温保存。该条件下,至少5 年内有效。
产品用途
《PCR 法支原体检测试剂盒》可用于检测一切可能含支原体的样品,比如:(1)体外细胞培养的上清;(2)
血清;(3)各种体液,如唾液、尿液、鼻腔分泌物等;(4)别的液体样品。本产品仅供研究使用。
产品简介
哺乳动物细胞的培养,支原体(Mycoplasma)污染是个世界性的问题。支原体污染几乎可以改变细胞的所有
参数,导致实验结果的不准确、甚至完全错误(支原体污染对细胞的详细危害,请参考本公司的网站:
)。从2013 年开始,《Nature》期刊已正式要求投稿的文章,如涉及细胞培养都要进行支原体
检测。相信会有越来越多的高水平期刊将做出同样的支原体检测要求。
培养法是相对可靠的支原体检测技术,但是该方法非常耗时的,需要数周,不适合作为细胞培养液中支原体
污染的快速检测。此外,通过固体培养法无法检测污染细胞的一种最常见的支原体,即猪鼻支原体(M.Hyorhinis)。
这是因为猪鼻支原体无法在支原体固体培养基上形成可见的菌落。而猪鼻支原体约占所有支原体污染的20-50%。
有的实验室使用荧光染色法检测支原体,但是该方法灵敏度太低,当检测成阳性时,细胞经常已经严重污染。
本公司已经开发出了专用于体外细胞培养的《一步法恒温支原体检测试剂盒》,与PCR 法支原体检测相比,
其具有许多优点:耗时短、灵敏度高、操作简单、不会被细胞代谢产物抑制、结果无需电泳肉眼可直接判断等。
尽管如此, 《一步法恒温支原体检测试剂盒》可能也有个小缺点:因为 《一步法恒温支原体检测试剂盒》需
要至少同时使用4 条引物才能完成扩增,其引物设计相对困难。虽然经我们测试,该试剂盒至少可认识其说明书
中列举的13 种支原体,而这13 种支原体大约占污染细胞的支原体种类的99%左右。但是,不排除 《一步法恒温
支原体检测试剂盒》无法识别个别在体外细胞培养中出现概率极低的支原体。为此,我们特意开发了具有广谱识
别能力的 《PCR 法支原体检测试剂盒》。
经测试,本公司开发的 《PCR 法支原体检测试剂盒》至少可以识别在体外细胞培养中曾经报道出现的20 种
支原体,根据文献报道,这些支原体基本上占污染细胞的支原体种类的100% 。具体如下:(1)M. hyorhinis 、(2)
M. f ermentans、 (3)M. arginini、 (4 )M. hominis、 (5)M. orale、 (6)M. salivarium、 (7)M.pirum、 (8)
Acholeplasma laidlawii、 (9)M. agalactiae、 (10)M. bovis、(11) M. bovoculi、 (12)Acholeplasma axanthum 、
(13)M. buccale、 (14) M. pneumoniae、(15)M. arthritidis、(16)M. pulmonis、(17)M. gallisepticum、(18)
M. gallinarum、 (19)M. canis、 (20)Ureaplasma urealyticum (注:M.为Mycoplasma 的缩写)。如果客户发现
除上述 20 种支原体外,还有其他的支原体也会污染体外培养的细胞,或者客户纯粹就是想检测其他的支原体,
请告诉我们支原体的名称,我们将进行序列比对,然后告诉你本试剂是否可以识别。此外,根据支原体DNA 的序
列,本试剂盒可以识别100 多种至今已发现的支原体,具有广谱的识别能力。
此外,作为支原体检测领域的共识,单独使用任何一种支原体检测方法,都无法做到 100%正确,既不会漏
检(假阴性),也不会多检(假阳性)。严格的支原体检测,至少需要使用两种(最好使用三种)不同原理的支
上海易色医疗科技有限公司 ( ) 邮箱:yisemed@163.com QQ:2743752129
原体检测方法同时进行检测,才能使检测结果接近100%正确。
如果您想得到 100%正确的支原体检测结果(比如,开展细胞治疗的客户,进行干细胞培养的客户,生产血
清、胰酶、培养液的客户,出售各种原代培养细胞系和肿瘤细胞系的客户等),任选本公司生产
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