利用SSR分析中国北方野生黄花苜蓿种群的遗传多样性.pdf

第32卷第5期 中国草地学报 2010年9月 V01．32NO．5 Chinese OfGrassland Journal Sept．2010 文章编号：1673-5021(2010)05-0085—06 利用SSR分析中国北方野生黄花苜蓿种群的遗传多样性 苏 东1，周延林1’。，于林清2，常秀清3 (1．内蒙古大学生命科学学院，内蒙古呼和浩特010021； 2．中国农业科学院草原研究所，内蒙古呼和浩特010010；3．内蒙古四子王旗农业局植保站，内蒙古011800) 摘要：采用SSR分子标记技术对来自内蒙古、新疆两地15个野生黄花苜蓿种群的150个单株的遗传多样性参 数进行分析。结果表明：筛选出的12对SSR引物共扩增出135个位点。多态位点131个，多态位点比率为97．04％； 15个野生黄花苜蓿种群遗传距离在0．0329～0．2840之间，遗传距离差异较大，说明野生黄花苜蓿种群遗传分化程 度较高；UPGMA聚类结果表明，全部内蒙古居群个体与新疆居群个体明显分开，但两大居群中的不同种群个体并 未完全聚在一起，呈相互渗透趋势。 关键词：SSR；黄花苜蓿；遗传多样性 中图分类号：S551．7 文献标识码：A 我国是世界上苜蓿属种质资源比较丰富的国家 核牛物基因组中的串状重复序列，其基本单元重复 之一，是苜蓿的重要分布区，已记载种类有12种、3 次数在不同基因型间差异很大，形成其座位的多态 变种、6变型[1]。新疆和内蒙古是我国野生黄花苜性，从而可以判断不同基因型种群的亲缘关系。与 蓿的主要地理分布区，国外许多育种材料也来源于 大多数分子标记相比SSR技术具有如下优点：标记 这里[2~3]。20世纪70年代末80年代初，畜牧业发数量丰富，可涵盖全部基因组，共显性遗传，重复性 达国家采用先进的研究技术，对黄花苜蓿进行了系 好，成本中等，对DNA的用量和纯度要求不 统研究和引种栽培。美国约40％的苜蓿品种是以 高[12~13|。本文采用SSR技术对我国北方15个野生 黄花苜蓿为亲本选育而成，在加拿大则占到50％左 黄花苜蓿种群遗传多样性进行研究，计算了它们的 右C4J。我国以黄花苜蓿为亲本与紫花菖蓿杂交选育 遗传关系和遗传距离。以期为苜蓿种质资源利用和 品种晚于国外，育成品种有草原1号、草原2号、草 育种工作提供依据。 原3号、图牧1号、甘农1号、新牧1号等L5]。这些品 1材料与方法 种均表现出了黄花菖蓿亲本抗寒、抗旱的特性，因此 黄花苜蓿对于苜蓿品种的改良和选育具有重要价 1．1试验地概况 值。 试验在中国农业科学院草原研究所实验基地进 国内对黄花苜蓿的系统研究还不够深入，对野 行。试验地位于呼和浩特市南郊的土默特左旗沙尔 生黄花苜蓿的研究多集中在形态、同功酶及种子蛋 沁乡，地理坐标为E11l。45’、N40。36’，属温带大陆性 白方面心’6~1川。在分子水平上的研究不是很多，吴 季风气候，光能充足，雨热同期，昼夜温差大，年均气 研[11]采用RAPD技术对我国15份野生黄花苜蓿种 温6．3C，最高气温39．3C，最低气温一35．6℃，年 质资源进行了研究；王俊杰[1胡用5对SSR引物研究均降水量396．7mm，无霜期133d，土壤类型以草甸 了13份黄花苜蓿种群变异，两人采用不同分子标记 土和灰褐土为主，土壤有机质含量在1．5％左右。 研究均表明新疆居群的遗传变异大于内蒙古居群。 1．2材料与方法 相对于形态学、生理学、等位酶电泳技术而言，分子 标记技术可直接显示DNA序列的差异，避免了根 ‘通讯作者，E·mail：ZhouYI。nmgdx@sina．corn 据表型性状来推断基因型，消除了基因显隐性所造 收稿日期：2010-0l一25；修回日期：2010—04—09