G蛋白偶联雌激素受体信号通路与肺脏疾病.PDF

中国呼吸与危重监护杂志 2017年3月第16卷第3期 • 307 •   ·综　　述· G 蛋白偶联雌激素受体信号通路与肺脏疾病 毛建军，袁雅冬 河北医科大学第二医院呼吸与危重症医学科（河北石家庄  050000 ）     雌激素不仅决定人类的第二性征，还能调节人 （proHB-EGF ）发生裂解生成 HB-EGF ，进而结合到 [1, 7] 体多系统重要脏器的病理生理功能。既往观点认 EGFR 上并激活下游信号 ，包括细胞内环磷酸腺 为，雌激素主要通过其经典的雌激素受体 α / β 苷（cAMP ）浓度的改变、活化 PI3K/Akt 轴、启动 [1] [8-9] （ERα/β ）传递其生物信息 。近年来，随着对雌激 MAPK 级联放大反应、细胞内钙离子释放等 。受 素膜受体相关研究的开展，一种全新的 G 蛋白偶联 其调节的靶基因包括 c-fos、细胞周期蛋白（cyclin ） 雌激素受体（GPER ）进入了人们的视线。该受体在 A、cyclinD1、结缔组织生长因子（CTGF ）等，GPER 体内生殖、内分泌、神经、免疫以及心血管等多个 自身的表达可以受到低氧诱导因子-1α、胰岛素样 [1-2] 生长因子信号系统以及 ERα 受体信号的影响，这些 系统组织中广泛表达，参与调节其正常生理功能 ； 并且在恶性肿瘤、心血管系统、免疫系统等疾病过 基因及分子共同组成了一个复杂而精细的生物信 [1] [3 - 4 ] 号网络发挥着其生物学作用 。 程中同样起着重要作用 。现就 GPER 的结构、 GPER 受体信号通路在体内的生物学意义以及 1.2    GPER 受体亚细胞定位 GPER 受体与肺部疾病的相关性的研究进展综述 GPER 受体的亚细胞定位尚存在争议。目前， 如下。 主流观点认为其主要表达在细胞内生物膜系统中， [1] 包括内质网膜以及高尔基体膜 ；亦有研究认为其 1    GPER