《 原发性开角型青光眼的遗传学研究》范文.docx
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《原发性开角型青光眼的遗传学研究》篇一
一、引言
原发性开角型青光眼（POAG）是一种常见的致盲性眼病，其特点是眼内压升高，但前房角保持开放。该病具有显著的遗传倾向，家族聚集性明显。近年来，随着遗传学技术的快速发展，对POAG的遗传学研究取得了重要进展。本文旨在综述POAG的遗传学研究现状，探讨其遗传机制及未来研究方向。
二、POAG的遗传学背景
POAG的遗传模式复杂，涉及多个基因位点的共同作用。目前，已发现多个与POAG相关的基因位点，如MYOC、OPTN等。这些基因位点的突变可能导致眼球结构异常、视网膜神经节细胞凋亡等病理过程，从而引发POAG。此外，环境因素、生活习惯等也可能影响POA
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