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临床输血应知应会.pdf

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临床输血应知应会--第1页

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临床输血手册

前言

临床输血管理是医疗质量与安全管理的重点环节,包含21个条款,其中4个核心

条款,为了便于学习和掌握临床输血的相关知识,保证输血的安全,特根据《等级医院

评审实施细则》和《临床输血管理办法》的相关规定,制定本小册子,分为公共、医疗、

护理三部分,基本包括了临床输血督导及评审专家访谈应知应会内容。不足之处,敬请

指正。

4个核心条款:

1、建立输血标本采集流程,执行输血前核对制度

2、临床输血过程的质量管理监控及效果评价的制度与流程

3、控制输血严重危害(SHOT)的方案与实施情况记录

4、血液贮存质量监测与信息反馈

公共篇

一、临床输血管理委员会:主任委员张开刚院长每年至少召开两次会议,会议内

容:1、制定审议输血规章制度2、调查输血不良事件3、审议年度用血计划4、推动输

血新技术(成分输血、自体输血)

二、输血培训:每年至少1次

2013年10月31日四楼礼堂集中授课,科室二次培训,科室自己考试

三、培训内容:

1、输血严重危害

包括:输血不良反应(溶血反应、过敏反应、发热反应、细菌污染、)、经血传播疾

病、血液输注无效等

处理程序:

(1)输血不良反应:凡是发现疑似输血不良反应者,除积极抢救治疗外,还应

1)发现疑似输血反应应立即报告主管医师和输血科,输血科工作人员应立即去病

房协助调查处理。

2)抽取患者新标本、血袋中剩余血液及时送输血科做相关试验

3)严重输血不良反应应有临床科室、医务部、输血科、中心血站共同参与调查,

并将调查结果通过OA上报医疗安全科。

(2)经血传播疾病:

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1)向本科室主任报告,同时报告输血科、医院感染管理科、医疗安全科。

2)查找感染原因,采取有效控制措施。

(3)血液输注无效:

1)严格掌握输血适应症,杜绝不必要的输血

2)选用单一供者血制品,尽可能减少患者与多个供血者抗原接触。

3)尽可能避免在受血者存在脾肿大、感染、发热、药物反应、急性失血、DIC、

溶血等因素时输血。

4)紫外线照射灭活抗原提呈细胞功能。

2、紧急用血:

处理程序:

1)电话告知输血科,有合血者必须明确患者的唯一性标识,且申请单、合血管、

取血单信息一致

2)“A级”用血无需合血,输血科在10-15分钟内发出第一袋(2U)经过血型验证

的O型红细胞,并注明“未经配血”。(属配合性输注,需经患方同意并签订知情同意书,

临床科室主任及输血科主任批准,医务部负责人审批后实施)

3)“B级”用血:输血科收到标本后立即优先完成血型鉴定、抗体筛查试验,同时

进行交叉配血,30分钟内做好血液发放前准备。

4)持加盖“绿色通道”章的取血单取血

5)抢救结束后24小时内补办相关手续,报医务部备案

3、配合性输注:

1)配合性输注相关知识:

对RH(D)阳性患者来说,O型红细胞和AB型血浆可以输给其他任何血型的患者

对于Rh(D)阴性和其他稀有血型患者,应采用自身输血、同型输血或配合型输血。

患者如无抗-D,抢救生命时,可以采取Rh阳性血

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