齿痛消炎灵颗粒的药物代谢动力学研究及其作用机制初步探讨.pdf

2025-04-07 约2.91千字 6页立即下载

齿痛消炎灵颗粒行业深度研究报告.docx 研究报告 1- 1- 齿痛消炎灵颗粒行业深度研究报告一、行业概述 1.1齿痛消炎灵颗粒的定义及作用 (1)齿痛消炎灵颗粒是一种专门针对口腔疼痛、牙龈炎、牙周炎等口腔疾病的中成药制剂。其主要成分包括黄芩、黄连、黄柏等具有清热解毒、消炎止痛功效的中草药。这种颗粒剂型便于携带和服用，能够迅速缓解患者的口腔不适症状。 (2)齿痛消炎灵颗粒的作用机理主要是通过抑制细菌生长，减轻炎症反应，从而达到消炎止痛的效果。在临床应用中，该药物对于缓解急性口腔炎症引起的疼痛、肿胀等具有显著疗效。此外，它还能促进口腔黏膜的修复，提高口腔健康水平。 (3)齿痛消炎灵颗粒在中医理论中属于清热解毒、消炎止痛范畴，其配方经过

2025-01-21 约1.08万字 21页立即下载

2025-04-09 约2.99千字 6页立即下载

2025-04-06 约3.01千字 5页立即下载

酶动力学及其作用机制.ppt 酶动力学及其作用机制 第一节酶引论 1857年，法国著名微生物学家Louis Pasteur提出酒的发酵是有活的酵母细胞引起的（生机论）。 1878年,Kuhne提出酶（Enzyme）的概念，希腊文“在酵母中”的意思。 1897年，德国科学家Hans Buchner和Eduard Buchner 成功地用不含细胞的酵母提取液实现了发酵，从而证明发酵过程并不需要完整的细胞。 1926年,美国生化学家Sumner第一次从刀豆分离到脲酶结晶,并证明酶的本质是蛋白质. 1978年,Altman提出RNA有催化功能. 1982年,Cech发现四膜虫的rRNA前体加工，RNA具有自身加工活性，

2017-06-05 约2.17万字 159页立即下载

药物代谢动力学-药物代谢动力学.pptx 药物代谢动力学 药物代谢动力学 Presentername Agenda 药物代谢基础知识 药物代谢途径的分类 药物代谢研究 药物代谢酶识别 01.药物代谢基础知识 药物代谢及其作用机制 药物代谢定义 药物代谢途径 药物代谢作用机制 02.药物代谢途径的分类不同药物代谢途径的作用 肝脏代谢肠道代谢肺脏代谢肾脏代谢 03.药物代谢研究药代动力学参数与药物效应药代动力学参数的测定 药物代谢对药效的影响 药物代谢与药物耐受性 04.药物代谢酶识别 药物代谢酶的识别与作用 药物代谢酶种类与功能 药物代谢酶的识别方法 药物代谢酶与相互作用 Thankyou Presentername

2025-02-22 约小于1千字 20页立即下载

药物代谢动力学.ppt 3．药物效应、最大效能和效应强度（1）效应：是指药物与机体组织间相互作用而引起机体在功能或形态上的改变。（2）最大效能：是指在量效曲线上，随药物浓度或剂量的增加，效应强度也增加，直至达到最大效应(即为最大效能)。（3）效应强度：是指在量效曲线上达到一定效应水平时所需的剂量(等效剂量)大小。第63页,共69页，2024年2月25日，星期天4．药物安全性的评价能够引起50%动物产生效应或引起50%最大效应的剂量称为ED50；引起一半动物死亡的剂量称为LD50。药物的安全性可用治疗指数(TI)来表示:TI=LD50/ED50。由于有些药物的剂量-效应(ED)和剂量-死亡(LD)两条曲线不平行，因此用

2024-04-07 约1.15万字 69页立即下载

药物代谢动力学.ppt 影响药物吸收的因素*吸收环境:胃排空时间,肠蠕动快慢,内容物等药物剂型或制剂:片剂胶囊散剂混悬剂水溶剂首过效应（首关效应）：硝酸甘油阿司匹林药物理化性质:水溶性,脂溶性,pH2.分布(Distribution)药物从血液循环到达作用、储存、代谢、排泄等部位结合型药物：分子量增大，不能跨膜转运，为暂时储存形式药物游离型药物：分子量小，易转运，产生药理活性。研究意义：从血浆蛋白结合率了解药物在体内分布情况，指导临床用药。D＋PDP血浆蛋白结合(Plasmaproteinbinding)（药物之间相互作用）组织通透性(生理屏障)*血脑屏障(blood-brainbarrier):血浆与脑脊液间的屏障

2025-03-11 约4.14千字 10页立即下载

药物代谢动力学.docx 药物代谢动力学 药物代谢动力学（Pharmacokinetics），简称药动学，是一门研究药物在机体内的动态变化过程的学科。它关注药物从进入人体到最终排出体外的全过程，包括吸收、分布、代谢和排泄四个主要环节，以及这些过程如何随时间变化。药物代谢动力学不仅帮助我们理解药物在体内的行为，还为药物研发、临床用药和个体化治疗提供了科学依据。吸收：药物进入体内的第一步吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。药物的吸收速度和程度受到多种因素的影响，如给药途径（口服、注射、透皮等）、药物的理化性质、以及机体的生理状态。例如，口服药物需要通过胃肠道吸收，而注射药物则直接进入血液循环，吸收速度更快。分布

2025-01-22 约3.74千字 7页立即下载

药物代谢动力学 (2).ppt 二、一级消除动力学（first-ordereliminationkinetics，恒比消除）单位时间内消除恒定比例的药量。特点：t1/2是一个恒定值，不随血药浓度变化，说明机体消除能力有余，大多数药物按恒比消除。dCdt=-keCCt=C0e-ketlnCt=lnC0-ketlgCt=lgC0–ket/2.303t=lgC0/Ct×2.303/ke当Ct=1/2C0时t1/2=lg2×2.303/ke=0.693/ke第30页，共42页，星期日，2025年，2月5日三、混合消除动力学（米-曼氏速率过程）dcdt=Vmax·CKm+C当Km》C时，即体内药物消除能力远大于药物量时，C可以忽略不计

2025-03-02 约7.01千字 42页立即下载

药物代谢动力学 (3).ppt 定义:药物在体内发生化学结构的变化.结果：灭活：药物经过生物转化后药理活性减弱或无活性。活化：少数药物经生物转化后出现药理活性。方式Ⅰ相反应（第一步）氧化还原水解(极性增加)Ⅱ相反应（第二步）结合反应极性进一步增加药物的生物转化第25页，共40页，星期日，2025年，2月5日生物转化酶系:特异性酶(非微粒体酶):如COMT儿茶酚-O-甲基转移酶MAO是单胺氧化酶等非特异性酶(微粒体酶)：部位：肝脏微粒体主要酶系：细胞色素P450酶系特点：特异性低、个体差异大、酶活性易受药物等因素影响、饱和性和竞争抑制性。药酶诱导与抑制肝药酶诱导剂：能增强药酶活性或增加药酶合成的药物肝药酶抑制剂：能降低药酶活性

2025-03-25 约5.59千字 40页立即下载

药物代谢动力学 (4).ppt (四）排泄（excretion)概念：药物以原型或代谢产物的形式通过排泄器官或分泌器官排出体外的过程药物消除（elimination):排泄+生物转化1.肾脏排泄第29页，共68页，星期日，2025年，2月5日（1）肾小球滤过人肾血流量：1700～1800L，占心输出量的24%每日肾小球滤过量：1700～1800L的30%=510～540L游离型药物或代谢物才能从肾小球滤过影响药物从肾小球滤过的因素1）肾小球滤过率2）药物与血浆蛋白结合程度3）分子量分子量69000的白蛋白不能从肾小球滤过第30页，共68页，星期日，2025年，2月5日肾小球滤过率仅从肾小球滤过，不与血浆蛋白结合，分子量小的

2025-03-01 约6.15千字 68页立即下载

药物代谢动力学.pptx 第二章药物代谢动力学;重要研究药物在体内旳吸取、分布、代谢及排泄过程旳动态变化及体内药物浓度随时间变化旳规律(运用数学原理和办法研究药物在体内旳量变)。;第一节药物旳体内过程一、药物分子旳跨膜转运二、药物旳吸取及给药途径三、药物旳分布及药物与血浆蛋白结合四、药物旳代谢五、药物旳消除第二节药物旳速率过程一、药动学基本原理二、药动学参数及其基本计算办法;药物要产生特有旳效应，必须在作用部位达到合适浓度。要达到合适浓度，与药物剂量及药动学有密切有关，它对药物旳起效时间、效应强度、持续时间有很大影响。;第一节药物旳体内过程;;（一）药物旳转运方式生物膜是由蛋白质和液态旳脂质双分子层（

2025-02-11 约1.07万字 133页立即下载

药物代谢动力学.ppt 二、药物的体内过程（三）代谢(metabolism)药物在体内发生化学结构和生物活性的改变，又称为生物转化(biotransformation)。1．药物代谢的作用?大多数药物：失活?少部分药物：活化或毒性增加活性?：可的松(无活性)?氢化可的松(有活性)；毒性?：非那西丁?对氨基苯乙醚(毒性?)。第23页，共69页，星期日，2025年，2月5日2．药物代谢部位：肝脏是最主要的药物代谢器官，肠、肾、肺、血浆等。3．药物代谢步骤I相（第一步骤）：氧化，还原，水解。II相（第二步骤）：结合。在I相代谢产物（或药物原形）上结合葡萄糖醛酸、乙酸或硫酸，形成极性高、水溶性大的产物，再经由肾脏排出。第24

2025-03-07 约8.05千字 69页立即下载

药物代谢动力学.pdf 。 药物代谢动力学 一、最佳选择题 1、决定药物每天用药次数的主要因素是 A、吸收快慢B、作用强弱C、体内分布速度D体内转化速度E、体内消除速度 2、药时曲线下面积代表 A、药物血浆半衰期B、药物的分布容积C、药物吸收速度 D、药物排泄量E、生物利用度 3、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是 A、每4h给药一次B、每6h给药一次C、每8h给药一次 D、每12h给药一次E、每隔一个半衰期给药一次 4、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量 A、增加半倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加3倍E、增加4倍 5、某药的半衰期是7h，如果按每次0.3g，一天给药

2025-04-01 约8.53千字 8页立即下载