2025年高考生物一轮复习之基因工程.pdf
2025年高考生物一轮复习之基因工程
一.选择题(共15小题)
1.Y-氨基丁酸在医药等领域有要的应用价值。利用L-谷经酸脱残醐G(adB)催化L-谷氨酸脱粉是
高效生产Y-织基丁酸的要途径之一。研究人员采用如图方法将酿酒酵母S的L-谷经酸脱峻酶基因
g(adB)导入生产菌株E.coliA,构建了以L-谷氨酸钠为底物高效生产丫-氨基丁酸的菌株E.coliB。
下列叙述正确的是()
Nco和[Kpnl
QJOQ
质粒(^3
E.coliA
含(多克隆位点)
Ncol和Kpnl组质粒,一】一、
PC忆券切
gadB
酿酒酵母sE.coliB
A.上图表明,可以从酿酒酵母S中分离得到目的基因gadB
B.E.cohB发酵生产Y-氨基丁酸时,L-谷氨酸钠的作用是供能
C.E.coliA和E.coliB都能高效降解Y-氨基丁酸
D.可以用其他酶昔代NeoI和KpnI构建组质粒
2.下列关于DNA粗提取与鉴定”实验的叙述,错误的是()
A.实验中如果将研磨液更换为蒸储水,DNA提取的效率会降低
B.利用DNA和蛋白质在酒精中的溶解度差异,可初步分离DNA
C.DNA在不同浓度NaQ溶液中溶解度不同,该原理可用于纯化DNA粗提物
D.将溶解的DNA粗提物与二苯胺试剂反应,可检测溶液中是否含有蛋白质杂质
3.关于DNA的粗提取与鉴定”实验,下列说法正确的是()
A.整个提取过程中可以不使用离心机
B.研磨液在4c冰箱中放置几分钟后,应充分摇匀再倒入烧杯中
C.鉴定过程中DNA双螺旋结构不发生改变
D.仅设置一个对照组不能排除二苯胺加热后可能变蓝的干扰
4.制备荧光标记的DNA探针时,需要模板、引物、DNA聚合酶等。在只含大肠杆菌DNA聚合酶、扩增
缓冲液、H2O和4种脱氧核昔酸d(CTP、dTTP、dGTP和碱基被荧光标记的dATP)的反应管①〜④中,
分别加入如表所示的适量单链DNA。已知形成的双链DNA区遵循碱基互补配对原则,且在本实验的温
度条件下不能生小于9个连续限基对的双链DNAIXo能得到带有荧光标记的DNA探针的反应管有
)
反应管加入的单链DNA
①5-GCCGATCTTTATA-3
3-GACCGGCTAGAAA-5f
②5-AGAGCCAATTGGC-3
③5-ATTTCCCGATCCG-3
3-AGGGCTAGGCATA-5r
④5-TTCACTGGCCAGT-3
A.0^)B.②③C.®@D.®®
5.某同学拟用限制酶(酶I、酶2、酶3和前4)、DNA连接醉为工具,将目的基因(两端含相应限制前
的识别序列和切割位点)和质粒进行切割、连接,以构建重组表达我体。限制酶的切割位点如图所示。
胸3番心筋1
X/,/