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2025年高考生物一轮复习之基因工程.pdf

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2025年高考生物一轮复习之基因工程

一.选择题(共15小题)

1.Y-氨基丁酸在医药等领域有要的应用价值。利用L-谷经酸脱残醐G(adB)催化L-谷氨酸脱粉是

高效生产Y-织基丁酸的要途径之一。研究人员采用如图方法将酿酒酵母S的L-谷经酸脱峻酶基因

g(adB)导入生产菌株E.coliA,构建了以L-谷氨酸钠为底物高效生产丫-氨基丁酸的菌株E.coliB。

下列叙述正确的是()

Nco和[Kpnl

QJOQ

质粒(^3

E.coliA

含(多克隆位点)

Ncol和Kpnl组质粒,一】一、

PC忆券切

gadB

酿酒酵母sE.coliB

A.上图表明,可以从酿酒酵母S中分离得到目的基因gadB

B.E.cohB发酵生产Y-氨基丁酸时,L-谷氨酸钠的作用是供能

C.E.coliA和E.coliB都能高效降解Y-氨基丁酸

D.可以用其他酶昔代NeoI和KpnI构建组质粒

2.下列关于DNA粗提取与鉴定”实验的叙述,错误的是()

A.实验中如果将研磨液更换为蒸储水,DNA提取的效率会降低

B.利用DNA和蛋白质在酒精中的溶解度差异,可初步分离DNA

C.DNA在不同浓度NaQ溶液中溶解度不同,该原理可用于纯化DNA粗提物

D.将溶解的DNA粗提物与二苯胺试剂反应,可检测溶液中是否含有蛋白质杂质

3.关于DNA的粗提取与鉴定”实验,下列说法正确的是()

A.整个提取过程中可以不使用离心机

B.研磨液在4c冰箱中放置几分钟后,应充分摇匀再倒入烧杯中

C.鉴定过程中DNA双螺旋结构不发生改变

D.仅设置一个对照组不能排除二苯胺加热后可能变蓝的干扰

4.制备荧光标记的DNA探针时,需要模板、引物、DNA聚合酶等。在只含大肠杆菌DNA聚合酶、扩增

缓冲液、H2O和4种脱氧核昔酸d(CTP、dTTP、dGTP和碱基被荧光标记的dATP)的反应管①〜④中,

分别加入如表所示的适量单链DNA。已知形成的双链DNA区遵循碱基互补配对原则,且在本实验的温

度条件下不能生小于9个连续限基对的双链DNAIXo能得到带有荧光标记的DNA探针的反应管有

)

反应管加入的单链DNA

①5-GCCGATCTTTATA-3

3-GACCGGCTAGAAA-5f

②5-AGAGCCAATTGGC-3

③5-ATTTCCCGATCCG-3

3-AGGGCTAGGCATA-5r

④5-TTCACTGGCCAGT-3

A.0^)B.②③C.®@D.®®

5.某同学拟用限制酶(酶I、酶2、酶3和前4)、DNA连接醉为工具,将目的基因(两端含相应限制前

的识别序列和切割位点)和质粒进行切割、连接,以构建重组表达我体。限制酶的切割位点如图所示。

胸3番心筋1

X/,/

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