荧光介绍及荧光显微镜的使用.ppt

荧光介绍及荧光显微镜的使用显微镜荧光显微镜可见光显微镜成象系统照相机图象采集软件组成部分一、荧光显微镜的使用优点：检出能力高对细胞的刺激小能进行多重染色用途：物体构造的观察荧光的有无、色调比较进行物质判别发荧光量的测定对物质定性、定量分析什么是荧光?物质中的电子吸收光的能量由低能状态转变为高能状态，再回到低能状态时释放出的光。即：物质吸收短波光，发射出的长波光。一种光化荧光荧光的种类自发荧光：物质受光激发产生的固有荧光二次荧光：物质借荧光色素受光激发产生的荧光自发荧光二次荧光荧光的性质添加标题吸收光01添加标题保持固有的荧光特性02添加标题荧光波长＞激发波长03添加标题荧光强度极小于激发光的强度04添加标题有不同程度的衰减05添加标题荧光强度取决于激发光强度、被检物浓度、荧光效率06荧光显微镜的种类

透射式落射式荧光显微镜的主要部件落射式汞灯光源激发滤色镜分色镜吸收滤色镜1透射式汞灯光源激发滤色镜暗场聚光镜吸收滤色镜2落射荧光显微镜原理汞灯激发滤色镜分色镜吸收滤色镜物镜标本透射荧光显微镜原理目镜01吸收滤色镜02物镜03暗场聚光镜04激发滤色镜05汞灯06透过能使标本产生荧光的特定波长的光，同时阻挡对激发荧光无关的光。荧光激发滤色块几种主要的荧光激发滤色块荧光显微镜标本制作要求（一）载玻片载玻片厚度应在0.8～1.2mm之间，太厚的坡片，一方面光吸收多，另一方面不能使激发光在标本上聚集。载玻片必须光洁，厚度均匀，无明显自发荧光。有时需用石英玻璃载玻片。（二）盖玻片盖玻片厚度在0.17mm左右，光洁。（三）标本组织切片或其他标本不能太厚，如太厚激发光大部分消耗在标本下部，而物镜直接观察到的上部不充分激发。另外，细胞重迭或杂质掩盖，影响判断。（四）封裱剂封裱剂常用甘油，必须无自发荧光，无色透明，荧光的亮度在pH8.5～9.5时较亮，不易很快褪去。所以，常用甘油和0.5mol/lpH9.0～9.5的碳酸盐缓冲液的等量混合液作封裱剂。（五）镜油一般暗视野荧光显微镜和用油镜观察标本时，必须使用镜油，最好使用特制的无荧光镜油，也可用上述甘油代替。单细胞凝胶电泳试验（彗星试验）电泳制胶片单细胞悬液制备01细胞裂解染色与观察02DNA碱解旋中和03对照组与实验组中肺泡巨噬细胞DNA迁移的实验图象DAPI+FITC+TexasRed