药代动力学研究.ppt

****第三节

药物非临床药代动力学研究药代动力学(Pharmcokinetics)是研究药物在体内处置的药理学分支学科，重点是研究药物的吸收、分布、代谢、排泄四个主要环节。非临床药代动力学研究的目的，是揭示新药在动物体内的动态变化规律，阐明药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程的动态变化及其特点，并可定量描述。01目的意义01作为提供药效或毒性靶器官的依据；也是药物制剂学研究的主要依据和工具，并为设计和优化临床研究给药方案提供有关依据。为药效学和毒理学评价提供了药物或活性代谢物浓度数据，是产生、决定或阐明药效或毒性大小的基础；试验目的明确分析方法可靠试验设计合理（包括试验药品、试验动物的选择、试验方案、给药途径和给药剂量等）所得参数全面，满足评价要求对试验结果进行综合分析与评价具体问题具体分析基本原则、血药浓度-时间曲线

吸收

分布

排泄

血浆蛋白的结合

化试验

代谢酶活性的影响01具体研究项目02（一）总体要求品试药物的名称、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法。使用的受试药物应与药效学或毒理学研究使用的一致。四、试验设计01成年和健康的动物。常用动物有小鼠、大鼠、兔、豚鼠、犬和猴等。02选择动物的原则如下:2、实验动物04030102物：尽可能与药效学和毒理学研究一致。醒状态下实验，动力学研究最好从同一动物多次采样。应选用两种或两种以上的动物，其中一种为啮齿类动物；另一种为非啮齿类动物。其他类型的药物，可选用一种动物（首选非啮齿类动物，如犬或猴等）。不宜选用兔等食草类动物。药代动力学研究应设置至少三个剂量组，其高剂量最好接近最大耐受剂量，中、小剂量根据动物有效剂量的上下限范围选取。3、剂量选择药途径和方式，应尽可能与临床用药一致。????4、给药途径0102123物样本的药物测定方法的药物测定方法包括色谱法、放射性核素标记法、免疫学和微生物学方法。应根据待测药物的性质，选择特异性好、灵敏度高的测定方法。123血药浓度-时间曲线（药-时曲线）受试动物数：采用成年健康动物。首选动物尽量与药效或毒性研究所用动物一致。尽量在清醒状态下进行。在正式试验前应将动物进实验室适应3-5天。口服给药一般给药前12小时撤食。（三）具体研究项目药时曲线的每个时间点有不少于5个数据为限计算所需动物数。最好从同一动物多次取样，尽量避免用多只动物合并样本。多只动物合并样本应相应增加动物数，以减少个体差异对试验结果的影响。010203受试动物采用雌雄各半，如发现药动学存在明显的性别差异，应增加动物数以便了解药物在雌雄动物体内的药动学的差异情况。对于单一性别用药，可选择与临床用药一致的性别。STEP1STEP2STEP3采样点的确定：给药前采血作为空白样品。给药后的一个完整的血药浓度-时间曲线，应包括药物的吸收相、平衡相和消除相，采样点的设计应兼顾到这三个时相。????一般在吸收分布相至少需要2个采样点，平衡相至少需要3个采样点，消除相至少需要6个点。整个采样时间至少应持续到3~5个半衰期，或持续到血药浓度为Cmax的1/10-1/20。在正式试验前，选择2-3只动物进行预试验，然后根据预试验的结果，审核并修正原设计的采样点。01服给药，一般在给药前应禁食12小时以上，以排除食物对药物吸收的影响。02代动力学参数的估算：将试验中测得的各受试动物的血药浓度-时间数据分别进行药代动力学参数的估算，求得受试物的主要药代动力学参数。要提供的基本数据：静脉注射给药，应提供t1/2（消除半衰期）、Vd（表观分布容积）、AUC（血药浓度-时间曲线下面积）、CL（清除率）等参数值；血管外给药，除提供上述药代参数外,尚应提供Cmax（高峰浓度）,Tmax（达峰时间）和Ka（吸收速度）等药代参数,以反应药物吸收的规律。给药的创新性药物，应进行整体动物，以及在体或离体肠道吸收试验以阐述药物吸收特性；口服等制剂要提供其生物利用度参数。1对于血管外给药的水溶性药物，应提供其绝对生物利用度。22、药物的吸收药物的分布

或小鼠做组织分布试验较为方便。通常选择一个剂量（一般以有效剂量为宜）给药后，至少测定药物在心、肝、脾、肺、肾、胃肠道、生殖腺、脑、体脂、骨骼肌等组织的浓度，以了解药物在体内的主要分布组织。体液中的代谢产物。01创新药，需了解在体内的代谢转化情况，确定主要代谢转化途径。FDA规定，当代谢产物累积超过剂量的1%时应分析代谢物。024、药物的代谢******