非临床药代动力学.pptx

第2章 临床药代动力学-3.ppt 什么是药-时曲线与曲线下面积(area under concentration-time curve，AUC) ？问题以时间为横坐标，以药物的特征数量为纵坐标作出的各种曲线若纵坐标取对数时作出的图，则称为半对数曲线药时曲线下的面积代表一次用药后的吸收总量，反映药物的吸收程度 4、药-时曲线与曲线下面积(area under concentration-time curve，AUC) 5、生物利用度 (bioavailability) 是药物吸收速度与程度的一种量度用药物进入全身血循环的相对量(AUC) 表示吸收程度 Cmax、Tmax表示吸收速度 * 临床药理

2018-01-20 约1.42千字 57页立即下载

临床药代动力学课件.ppt 临床药代动力学251453、药代动力学参数及其意义半衰期t1/2表观分布容积Vd清除率CL药-时曲线与曲线下面积AUC生物利用度BA稳态血药浓度Css临床药代动力学25145(1)消除半衰期（Half-life,T1/2）血浆中药物浓度下降一半所需要的时间定义1.表明药物消除快慢单次用药后经过1个t1/2，体内药物消除50%经过5个t1/2，体内药物消除97%2.制定给药间隔时间的重要依据………..一般每间隔一个t1/2给药一次意义临床药代动力学25145零级消除动力学:t1/2=0.5?C0/k一级消除动力学:t1/2=0.693/Ket1/2t1/2t1/2t1/2t1/2Slope(斜率

2025-03-24 约8.15千字 97页立即下载

临床药代动力学课件.ppt 临床药代动力学7.生物利用度经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称生物利用度(bioavailability)，即：生物利用度＝A/D×100%A为体内药物总量，D为用药剂量。临床药代动力学临床药代动力学*缓释制剂sustained-releasepreparations系指用药后能在长时间内持续放药以达到长效作用的制剂，其药物释放主要是一级速率过程。控释制剂controlledreleasepreparations系指药物能在预定的时间内自动以预定的速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围之内的制剂，其药物释放主要是在预定的时间内以零级或接近零级速率释放。临

2025-03-18 约3.16千字 10页立即下载

临床药代动力学2016.ppt 第二章 临床药代动力学与个体给药方案(Clinical Pharmacokinetics）北京市石景山医院临床药理学教研室陈金萍 PK/PD PK指pharmacokinetics,即药物代谢动力学。指体内药物浓度与时间的关系。PD指pharmacodynamics即药物效应动力学。指体内药物浓度与作用效应强度的关系。药物代谢动力学 临床药物代谢动力学（clinical pharmacokinetics）简称药动学，是研究药物在体内变化规律的一门科学。主要以数学公式定量地描述药物的吸收(absorption)、分布(distribution)、代谢(metabo

2017-05-22 约1.02万字 76页立即下载

教学课件临床药代动力学.ppt 2.金融工程大发展的障碍真正的市场价格尚未形成；真正的市场主体的缺失：－－中国当前发展衍生工具主要有两方面的制约因素：一是缺乏真正的市场均衡价格；二是缺乏真正需要规避风险的经营主体。前者是说真正市场化利率。汇率、证券行市以及商品价格的缺失，使衍生工具的发展没有一个健康完善的基础市场作背景，会使衍生交易失去存在和发展的前提；后者是说，真正按市场规则行事的交易者的缺失，会使衍生交易变成赌博，而且这些赌博者只负赢不负亏，其发展会加重经济甚至整个社会机体的疾患。这两个前提条件的缺失是制约中国金融工程发展的最主要的因素。制度因素仍是金融风险的主要产生原因和防范风险的根本所在。金融业的发展水平还相当

2025-05-03 约1.08万字 64页立即下载

临床药代动力学完整课件.ppt 《临床药代动力学》问题提出 1、面对患者，医生必须回答的问题 2、面对药物，患者必须回答的问题 ? 呋塞米：F=65%；CL=8 L/h；T1/2=1h；Vd=21L；PB=97%；FNR=35% 氢氯噻嗪：F=70%; CL=22 L/h; T1/2=10h; Vd=210L; PB=40%；FNR=5% 3、面对参数，你必须回答的问题 4、面对我，你不难回答的问题体内药物浓度随时间变化的规律药物在人体内吸收、分布、代谢、排泄，应用药代动力学的原理设计和完善给药方案。 临床药代动力学 基本假设效应药物浓度 100% Part I 药代动力学参数的含义和计算 AUC0?? 指药

2018-09-20 约2.68千字 29页立即下载

2017-10-04 约5.85千字 41页立即下载

临床药代动力学2017.ppt 关于临床药代动力学2017第1页，共41页，星期日，2025年，2月5日生理条件的改变病理改变直接影响药物的体内过程对药物代谢动力学的影响较大的疾病1，肝功能障碍2，肾功能障碍3，充血性心力衰竭概述4，内分泌疾病第2页，共41页，星期日，2025年，2月5日第一节肝功能异常时临床药物代谢动力学的改变肝脏疾病时影响药物代谢动力学的因素1.CYP含量和活性下降2.肝清除率下降3.药物与血浆蛋白结合率降低4.肝血流量减少5.首关效应低下和生物利用度增加第3页，共41页，星期日，2025年，2月5日一、CYP含量和活性下降急性肝病时CYP活性几乎不发生变化或轻度改变慢性肝病、肝硬化时CYP活性明显下降

2025-05-24 约6.15千字 41页立即下载

药代动力学..doc 第一章概述【什么是药物代谢动力学？】答：药物进入机体后，出现两种不同的效应。一是药物对机体产生的生物效应，包括药物对机体产生的治疗作用和毒副作用，即所谓的药效学（pharmacodynamics）和毒理学（toxicology）。另一个是机体对药物的作用，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄，即所谓的ASME、药物代谢动力学是定量研究药物在生物体内吸收、分布、排泄和代谢规律的一门学科。第二章药物体内转运【药物跨膜转运的方式及特点被动扩散特点：顺浓度梯度转运无选择性，与药物的油/水分配系数有关③无饱和现象无竞争性抑制作用不需要能量孔道转运特点：主要为水和电解质的转运转运速率与所处组织

2017-01-05 约1.11万字 13页立即下载

第1讲(药代动力学).ppt 通知;药物代谢动力学;第一章概述;;PK 是定量研究药物在生物体内吸收、分布、排泄和代谢等规律的一门学科。口服给药后，可以得到不同时间的血药浓度(C)-时间（t)数据,建立数学模型，得到函数方程C=f(t,Dose)。;三、 ADME 吸收 1）定义：absorption 从给药部位进入血液循环过程。衡量指标：吸收程度和速度 2) 影响因素： A 给药途径与部位常用的途径: intravenous injection, i.v. intramuscular injection, i.m. oral administration, p.o.; ;1）被动扩散 (pas

2018-01-21 约3.48千字 53页立即下载

临床药代动力学——临床药理学课件.ppt 临床药代动力学 Clinical Pharmacology Department of Clinical Pharmacology 第一节药物代谢动力学 动力学模型 药代动力学参数第二节群体药代动力学 基本概念临床应用第一节药物代谢动力学（pharmacokinetics）药物代谢动力学（pharmacokinetics）是应用动力学模型和计算公式阐明药物的体内过程随时间而改变的量变规律，从而揭示药物在体内的位置（房室）以及药物浓度与时间的关系，以便更好地了解药物的作用和指导临床合理用药。一、动力学模型药物的体内过程是随时间而不断变化的动态过程。

2017-12-06 约4.05千字 44页立即下载

《临床合理用药》临床药代动力学.ppt 第2章 临床药代动力学(Clinical Pharmacology Clinical Pharmacokinetics) 重庆医科大学药学院药理教研室孙文娟概述药物的体内过程 药代动力学基本原理 临床药代动力学研究进展第1节概述药物代谢动力学(pharmacokinetics)，简称药代动力学，是应用动力学原理与数学模型，定量地描述药物的吸收(absorption) 、分布(distribution)、代谢(metabolism)和排泄(elimination)过程随时间变化动态规律的一门学科。即研究体内药物的存在位置、数量与时间之间的关系。

2017-09-26 约字 102页立即下载

药物动力学-临床药代动力学基础与其临床试验设计和实施.ppt 临床药代动力学及其临床试验的设计和实施 ;临床药代动力学 Clinical Pharmacokinetics , PK 定义：是一门用时间函数来定量描述药物在体内的吸收、分布，代谢和排泄的学科。 ABSORPTION, DISTRIBUTION, METABOLISM, ELIMINATION ADME ;Absorption;PK/PD Pharmacokinetics / Pharmacodynamics;PK的基本假设：药物的药效或毒性是与该药物在机体内作用部位的浓度相关的，通常药物在体循环（血）中的浓度与作用部位的浓度是相关的。;意义：用于新药设计与评价（包括

2017-06-21 约字 65页立即下载

Avastinreg;在中国的安全性和药代动力学I期临床研究.ppt Avastin?在中国的安全性和药代动力学 I 期临床研究程刚2009年12月18日昆明研究目的在中国恶性肿瘤患者中，确定单剂量和多剂量静脉接受贝伐单抗的安全性和耐受性在中国患者中，确定静脉接受贝伐单抗后的药代动力学（PK）数据比较在中国患者和高加索患者中取得的贝伐单抗的PK数据试验设计（1）开放性试验，共入组 39 名晚期恶性肿瘤患者三个剂量组（5mg/kg，10mg/kg 和 15mg/kg）每名受试者接受5次贝伐单抗给药首次给药后患者将进行安全性评估，能够耐受者接受余下4次给药在每次给药前后采集血样，每例受试者共有21个采血点受试者在贝伐单抗第一个周

2017-09-05 约字 37页立即下载

临床药代动力学教学大纲.doc 临床药代动力学教学大纲麻醉学专业五年制用 2007年 临床药代动力学教学大纲（麻醉学专业五年制用）一、前言 临床药代动力学是近10多年迅速发展起来的一门药代动力学的新分支，它是药代动力学原理与临床治疗学相结合而形成的边缘学科。具体说来，临床药代动力学是以人体为对象研究药物在人体内的动态变化规律，药物效应强度与时程及其影响因素，从而为制定合理给药方案达到安全、有效的治疗效果提供理论基础与方法。本课程为麻醉学专业学生攻读麻醉药理学的重要内容之一，其教学时数为32学时，主要教学目的是向学生提供必要的临床药代动力学基本原理与知识，毕业后同学在担当麻醉师职责的同时，开展临床药物动力学研究，运用

2017-12-02 约3.34千字 8页立即下载