高一化学人教版必修二第三章-有机化合物练习.doc

一、选择题(每题只有一个答案)

1.有机化学反响通常有取代反响、加成反响、加聚反响等。以下变化中属于取代反响的是()

A.丙烷与氯气在光照的条件下生成二氯丙烷

B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反响得到1，2-二溴乙烷

C.在一定条件下苯与氢气反响得到环己烷

D.CH3CH2OH在一定条件下生成乙醛

2.宣传科学知识、介绍高新科技、揭露伪科学是科学工作者的义务。以下各项中属于伪科学的是()

A.利用某些植物制取乙醇

B.将空气中游离的氮转变为氮的化合物

C.用石油炼制汽油

D.用催化剂将水变成燃料油

3.以下反响属于加成反响的是()

A．CH2==CH2＋Br2―→BrCH2CH2Br

B.2CH3CH2OH＋O2eq\o(――→,\s\up7(催化剂),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O

C.

D.C6H12O6eq\o(――→,\s\up7(催化剂),\s\do5(△))2C2H5OH＋2CO2↑

4.假设有甲酸、乙酸、甲醇和乙醇在一定条件下于同一反响体系中发生酯化反响，那么理论上最多能生成几种酯()

A.2种B.3种C.4种D.5种

5.某有机物的结构简式为，该有机物不可能发生的化学反响是()

A.水解B.酯化

C.加成D.氧化

6.某酯经水解后得酸A及醇B，醇B经氧化后可得A，那么该酯可能是()

A.B.CH3COOCH3

C.CH3COOCH2CH2CH3D.CH3COOCH2CH3

7.假设按以下线路从乙烯合成乙酸乙酯：

那么经历的反响类型依次为()

A.加成—氧化—氧化—酯化B.氧化—加成—氧化—酯化

C.取代—氧化—氧化—酯化D.加成—复原—氧化—酯化

8.“绿色化学”是当今社会提出的一个新概念。在“绿色化学”工艺中，理想状态是反响中原子全部转化为欲制的产物，即原子利用率为100%。以下反响最符合绿色化学、原子经济性要求的是()

A.乙醇催化氧化生成乙醛B.甲烷与氯气制备一氯甲烷

C.以铜和浓硝酸为原料生产硝酸铜D.用乙烯水化得乙醇

9.以下由CHCH获得CH2ClCH2Cl的途径中，最好的是()

10.某有机物结构简式如下：

该有机物不可能发生的反响是()

A.酯化反响B.加成反响C.水解反响D.氧化反响

11.1，4二氧六环是一种常见的有机溶剂。它可以通过以下合成路线制得：eq\x(烃类A)eq\o(――→,\s\up7(Br2))eq\x(B)eq\o(――→,\s\up7(NaOH),\s\do5(水溶液))eq\x(C)eq\o(――→,\s\up7(H2SO4),\s\do5(－2H2O))。R—CH2—Breq\o(――→,\s\up7(NaOH),\s\do5(水溶液))R—CH2OH，那么A可能是()

A.乙烯B.乙醇

C．CH2CHCHCH2D.乙醛

12.苯与一卤代烷在催化剂作用下可生成苯的同系物：

在催化剂存在下，由苯和以下各组物质合成乙苯最好应选用的是()

A．CH3CH3和Cl2B.CH2===CH2和Cl2

C．CH2==CH2和HClD.CH3CH3和HCl

二、填空题

13.创造新的有机物是有机化学的重要课题，发现并选择利用有机反响，把反响物转化为目标生成物是制取有机物的关键。几种常见的有机物之间的转化关系如以下图所示。

(1)有机物A的结构简式为________，乙酸乙酯的结构简式为________。

(2)反响②的反响类型是________，反响④的反响类型是________。

(3)以下化合物中，不属于烃类的是________(填字母)。

a.乙炔b.乙烯c.氯乙烯

(4)在发生反响④时，有机物A分子断裂的化学键是________(填“C—H”“C—O”或“O—H”)键，该反响的反响条件是____________、____________。

(5)写出金属钠与足量乙酸溶液反响的离子方程式，并用单线桥标出电子转移的方向和数目：________________________________。

14.：丙烯与水进行加成反响，其可能的产物有两种。以下图中E为开链的酯类化合物，其分子式为C6H12O2。

(1)请依据上述条件和图中转化关系，在方框中填入适宜的化合物的结构简式。

(2)写出D＋C→E反响的化学方程式：________。

1.A解析：B项，乙烯与溴发生加成反响；C项，苯