火焰原子吸收分光度法火焰原子吸收分光光度法测定自来水中微量镁.doc

PAGE  PAGE 6 实验二 火焰原子吸收分光光度法测定自来水中微量镁 ——标准加入法 一、实验目的 1. 掌握原子吸收分光光度法的基本原理； 2. 了解火焰原子吸收分光光度计的结构及其操作方法； 3. 学习并掌握仪器定量分析方法中的标准加入法。 二、实验原理 原子吸收光谱法（atomic absorption spectrometry，AAS）是基于待测元素的气态基态原子对其共振辐射的吸收现象而建立起来的一种用于元素，尤其是金属元素定量分析的方法。该方法的基本流程如下图：样品溶液在能量E（通常为热能）的作用下干燥、蒸发（形成气态分子）和原子化（形成气态的基态原子），当光源所发出待测元素的共振辐射（v0）通过该基态原子蒸气时即会被吸收，且吸收程度（以吸光度A表示）与样品中待测元素的浓度c在一定范围内成正比，即A=kc。 AAS是元素分析最重要的方法之一，可直接测定的元素已达70多种，具有检出限低、灵敏度高，精密度高，方法选择性好，应用范围广等优点，仪器比较简单，操作方便、易于实现自动化等优点。但AAS本身也存在一定的局限性，如：常用原子化温度（3000 K左右）对一些难熔元素测定的灵敏度较低；光源的限制使得实现多元素同时测定时存在一定困难（虽然已有多元素同时测定或顺序测定的仪器出现，但目前并不普及）；标准曲线的线性范围通常比较窄（一个数量级左右）；对于某些复杂试样，也会存在严重的干扰；此外与其他原子光谱法一样，AAS只能测定元素总量，而无法提供包括价态在内的任何结构信息。 与其他仪器分析法类似，AAS通常也采用标准曲线法定量，但当试样组成复杂，配制的标准溶液与试样组成之间存在较大差别时，则采用标准加入法来消除基体的干扰。该法是在数个容量瓶中分别加入等量的试样和不等量（倍增）的标准溶液，用适当溶剂稀释至一定体积后，依次测出它们的吸光度。以加入标样的质量（μg）为横坐标，相应吸光度为纵坐标，绘出标准曲线，标准曲线延长线与横坐标的交点与原点之间的距离即为容量瓶中所含试样的质量，从而求得试样的含量。本实验即采用该法来测定自来水中的镁含量。 此外，原子吸收分光光度法中，测量条件（包括燃烧器高度、灯电流、狭缝、助燃比等）的选择对测定的准确度、灵敏度等都会有较大的影响。因此必须选择合适的测量条件，才能得到满意的结果。本实验使用的日立Z-2300型原子吸收分光光度计的最佳测量条件已经由厂家直接给出。 三、仪器和试剂 1.仪器：Z-2300型原子吸收分光光度计（日立）；Mg元素空心阴极灯；乙炔供气设备（乙炔钢瓶）；空气供气设备（空气压缩机） 2.试剂：镁标准贮备溶液：1.000g/L（称取0.5000g高纯金属Mg溶解于少量1：1 HNO3中，转移至500ml容量瓶中，用去离子水定容，然后转移至聚乙烯试剂瓶中保存）；镁标准工作溶液：5.0 mg/L（吸取5.00ml镁的贮备标准溶液于1000ml容量瓶中，用去离子水定容）；HNO3：1% 3.仪器实验条件 吸收波长： 285.2 nm ；狭缝： 1.3 nm；灯电流：7.5 mA；空气流量：15.0 L·min-1； 乙炔流量： 2.0 L·min-1，燃烧器高度： 7.5 mm。 四、实验步骤 1. 溶液的配制 在5个50ml容量瓶中分别加入2.00ml自来水样，然后分别加入0.00、0.50、1.00、1.50、2.00ml镁标准工作溶液，用1%HNO3定容，摇匀。 2. 仪器操作流程：（1）检查仪器，准备空心阴极灯，打开空压机。（2）开电脑，开机出现桌面以后至少15秒后打开光度计主体。（3）启动AAS程序。（4）设定测量条件，执行“Verify”。（5）执行“Set Conditions”。 （6）开冷却水、乙炔气、空气。 （7）点火。第一次点火时，软件会要求系统检漏，选择第一项气路检漏。检漏完毕后再按一次点火，此时为正式点火。 （8）吸入纯水5分钟后，吸入空白样，执行自动调零（autozero）。 （9）执行“Ready”，按软件提示测量标准样，未知样。 （10）执行“end”，结束测量；吸入纯水5min，然后空烧20-30秒，熄火。（11）停止冷却水、乙炔气、空气的供应；然后退出AAS程序。 （12）关光度计，关电脑。 3.系列溶液的测定： 用1%HNO3做空白调零后，依次从低浓度到高浓度测定上述配制溶液的吸光度。 五、数据处理及结果报告 采用绘图软件，以加入标样的质量（μg）为横坐标，相应吸光度为纵坐标，绘制标准加入法曲线，曲线延长线与横坐标的交点与原点之间的距离即为容量瓶中所含试样的质量，从而求得自来水中镁的含量（mg/L），或根据拟合方程，计算出自来水样中镁的含量（mg/L）。 六、注意事顶 1．火焰原子化法是目前使用最广泛的原子化技