静脉用药调配中心建设与管理指南部分试题.pdf
静脉用药调配中心建设与管理指南部分试题
1、接触碟法采样后，应立即用（）擦拭被采样表面，以除去残留琼脂
A、白酒
B、白醋
C、清水
D、75%乙醇
E、碘伏
2、手监测主要是手卫生监测和手套指尖监测，检测细菌菌落总数（）cfu/cm2则为合格
A、≤3
B、≤5
C、≥10
D、≥5
E、≤10
3、初效过滤器，一般应每个月清洁检查一次，（）个月更换一次，如发现污染和堵塞应及
时更换
A、2～4
B、1～3
C、6
D、1
E、5～8
4、洁净区仪器设备检测与维护：检测仪器应（）
A、每月进行一次校正
B、每周进行一次校正
C、每年进行一次校正
D、每年进行两次校正
E、每月进行两次校正
5、物体表面监测：为控制污染风险，评估洁净区物品洁净度质量状况，应每（）个月对水
平层流洁净台、生物安全柜等物体表面进行一次微生物检测
A、5
B、1
C、2
D、3
E、6
6、下列有关空气中微生物监测的注意事项中，说法错误的是（）
A、检测用具应进行灭菌处理，以保证检测结果的准确性
B、采样前应仔细检查每个培养基平皿的质量，如发现变质或污染的，应当洗干净再使用
C、应在关键设备或者关键工作活动范围处增加采样点
D、采样时，测试人员应站在采样点的下风侧，并尽量减少走动
E、对单向流洁净台/间，培养基平皿布置在正对气流方向
1、水平层流洁净台和生物安全柜消毒：用蘸有（）的无纺布，从上到下、从内到外擦拭各
个部位
A、沸水
B、碘伏
C、酒精
D、75%乙醇
E、84消毒液
2、在非洁净控制区，每日应清洁的有（）
A、门
B、窗
C、天花板
D、墙面
E、工作台
3、下列有关成品输液发放与运送的说法中，错误的是（）
A、成品输液送至各病区后，运送工勤人员签字即可
B、发放成品输液药学人员应与运送工勤人员交接运送任务，按规定时间准时送至各病区
C、成品输液送至各病区后，运送工勤人员与护士当面交接成品输液，共同清点数目，双方
签名、并记录
D、运送工勤人员返回后，运送过程中发生的问题应及时向发药人员反馈并记录
E、运送工作结束后，清点转运工具，清洁、消毒成品输液转运箱、转运车
4、下列关于摆药贴签核对的注意事项中，错误的是（）
A、标签不得覆盖基础输液药品名称、规格、批号和有效期等信息，以便核查
B、按先进先用、近期先用的原则摆发药品
C、标签随意贴，只要不掉就可以
D、高警示药品应设固定区域放置、并有明显警示标识
E、从传递窗（门）送入洁净区的药品和物品表面应保持清洁
5、下面关于医疗废物处置的方法中，错误的是（）
A、危害药品废物分别包扎处理，应在危害药品调配操作间内进行
B、成品输液进行双人核对后，废针头、空安瓿丢入利器盒
C、使用后的医疗废物立即扔到垃圾桶内，以防丢失
D、其他废物用黄色医疗废物包装袋单独包装扎紧，注明危害药品废物标识，按规定交由医
疗机构统一处理
E、普通药品废物处理，应在成品输液核查后进行，废弃针头丢入利器盒
6、下列有关审核静脉用药医嘱注意事项中，错误的是（）
A、评估静脉输液给药方法的必要性与合理性
B、与医师紧密协作，遵循药品临床应用指导原则、临床诊疗指南和药品说明书
C、对静脉用药医嘱的适宜性进行审核，特别是抗肿瘤药物静脉输液中拓展性临床使用的必
要性与适宜性
D、严格遵从医师医嘱，不能更改与质疑
E、审核静脉用药医嘱的合理性、相容性和稳定性
1、摆药区补充危害药品，脱包后，西林瓶或安瓿表面应用蘸有（）的无纺布擦拭，以除去
危害药品残留物
A、蒸馏水
B、碘酒
C、白酒
D、75%乙醇
E、84消毒液
2、在肠外营养液调配中，如发热患者超过37℃，每升高1℃一般宜每日多补充（）ml
A、300
B、50
C、100
D、150
E、250
3、如果处方中不含脂肪乳，可将水溶性维生素加入（）中溶解
A、75%乙醇
B、蒸馏水
C、消毒水
D、5%葡萄糖注射液
E、氯化钠
4、肠外营养液应用专用包装袋单独包装，包装时一般每包（）袋为宜，应轻拿轻放，避免
重压
A、1～2
B、3～5
C、2～3
D、4
E、6
5、下列有关混合调配操作注意事项，说法错误的是（）
A、混合调配肠外营养液，应在水平层流洁净台内操作
B、葡萄糖注射液不宜直接与脂肪乳剂混合，以免影响其稳定性
C、电解质不能直接加于脂肪乳中，以免破坏乳滴稳定性，导致破乳
D、如需加胰岛素和肝素钠，则单独加在葡萄糖注射液或氨基酸注射液中
E、磷与钙