有机化合物结构与性质烃.pdf
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第十三章《有机化学基础》（选考）
第一讲有机化合物的结构与性质烃
一、选择题
1．下列说法正确的是()
A．凡是分子组成相差一个或几个CH2原子团的物质，彼此一定是同系物
B．两种
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SN2反应：空间效应是影响反应速率的主要因素。 α、β碳原子上烃基增多,不但不利于亲核试剂从背 后进攻,且造成过渡态拥挤,从而使SN2反应活性降低 SN2反应的活泼顺序为： 亲核试剂的亲核能力 ①对具有相同进攻原子的亲核试剂，碱性愈强者， 其亲核活性也愈强; ②同周期亲核试剂，亲核性大小与碱性强弱一致： 带负电荷的试剂的亲核性比相应呈中性的试剂大： OH- H2O, RO- ROH ③同族元素：试剂的可极化性越大，其亲核性也越强 下列亲核试剂在质子溶剂中与CH3CH2I反应，试比较 它们的反应速率： 2.消除反应(E1，E2) 按E1反应活性由大到小排列 按E2反应活
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3.脱水反应分子内脱水成烯—消除分子间脱水成醚—取代4.氧化强氧化剂氧化：酸性高锰酸钾、酸性重铬酸钾或钠可将10醇氧化成羧酸,将20醇氧化成酮,30醇一般不被氧化。选择性氧化：沙瑞特(Sarret)试剂CrO3/C6H5N.第38页,共53页，星期六，2024年，5月5.邻二醇的反应(1)与氢氧化铜形成络合物(2)可被HIO4、Pb(OAc)4氧化a-羟基酮在相同的条件下也可被氧化(3)在H+存在下可发生频那醇重排酚1.酚羟基的反应(1)与NaOH反应生成盐(2)与FeCl3溶液发生显色反应(3)与RX/OH-反应生成酚醚。第39页,共53页，星期六，2024年，5月2.芳环上的反应(1)亲电
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有机化合物的结构和性质.ppt
第1章绪论常州大学化学化工学院崔爱军，有机化合物和有机化学有机化合物结构上的特点有机化合物中的共价键(键长、键角、建能、键的极性)共价键的性质有机化学中的酸碱概念(Br?nsted酸碱、Lewis酸碱)有机化合物的分类有机化合物和有机化学有机化合物的概念有机化合物除了含有碳元素外，还含有H、O、N、S、X等元素，其中尤以C、H元素为主。有机化合物可以看作碳氢化合物以及从碳氢化合物衍生而得的化合物。01021828年维勒(W?hler)在实验室由氰酸铵(NH4OCN)合成尿素(NH2CONH2),促进了有机化合物的人工合成:01有机化学奠基于18世纪中叶，生命力学说。01有机化学—就是研究碳氢化
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断裂方式：决定于分子结构和反应条件。共价键断裂有两种：均裂（非极性键、弱极性键，非极性溶剂）异裂（极性键，极性溶剂）1.均裂--两个原子之间的共用电子对均匀分裂,两个原子各保留一个电子，产生活泼的自由基(游离基).自由基（游离基）（自由基反应）C∶Y·C+Y·均裂有机化合物之间的化学变化大都涉及到共价键的断裂和形成。六、共价键的断裂--均裂与异裂第37页,共54页，星期六，2024年，5月2.异裂---共价键断裂时,两原子间的共用电子对完全转移到其中的一个原子上，结果产生正、负离子。（离子型反应）C∶Y碳正离子C+Y∶+-碳负离子∶C+Y+-异裂3.协同反应——有些有机反应过程没有明显分步的共
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与H2O/OH-反应生成醇与R’ONa反应生成醚与NH3反应生成不同的胺与NaCN反应增加一个碳与AgNO3反应生成AgX鉴别卤代烃与炔钠反应生成增长碳链的炔烃与NaI(丙酮)反应制碘代烃与-CH(COOC2H5)2反应形成碳键1.亲核取代反应(SN1,SN2)卤代烃发生SN1反应的活泼顺序是：SN1反应：电子效应是影响反应速率的主要因素。凡有利于碳正离子生成，并能使之稳定的因素均可加速SN1反应。SN2反应的活泼顺序为：02SN2反应：空间效应是影响反应速率的主要因素。α、β碳原子上烃基增多,不但不利于亲核试剂从背后进攻,且造成过渡态拥挤,从而使SN2反应活性降低01对具有相同进攻原子的亲核
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有机化合物的结构与性质 （第一课时） 联想质疑 知识支持 单键：两个原子之间共用一对电子 的共价键。 双键：两个原子之间共用两对电子 的共价键。 叁键：两个原子之间共用三对电子 的共价键。 观察思考 下面是一些有机化合物的结构式或结构简式： 1.请你考虑上述各分子中： 2) 每个碳原子周围都有什么类型的共价键？ 3) 与每个碳原子成键的原子数分别是多少？ 4) 每个碳原子周围有几对共用电子？ 2.你能由上述问题的答案总结出有机物中碳原子成键的一些规律吗？ 对比归纳 1) 与碳原子成键的是何种元素的原子
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第1章-有机化合物的结构与性质.ppt
* * 3/. 键线式 [注意] 1）C、H 原子不写，写出其它原子或基团； 2）线与线之间夹角120o ,叁键两边的碳用直线表示。 [讨论] 1）将普通式改写成键线式 2）将键线式改写成普通式 §1-5 共价键的断裂及有机反应类型 1.均裂 成键的一对电子平均分给两个成键原子或基团 自由基（游离基） 2.异裂 成键的一对电子完全为成键原子中的一个原子或基团所有， 形成正、负离子。 有机反应的活性中间体:自由基、碳正离子、碳负离子等。 3、有机化学反应类型 A:亲核反应：进攻试剂为亲核试剂（富
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有机化合物的结构、性质和分类烃.ppt
考点一有机物的命名1．烷烃的命名(1)习惯命名法碳原子数十个及以下十个以上相同时依次用___、___、____、____、戊己、庚、___壬、癸表示用汉文数字表示用“__”、“__”、“__”等来区别甲乙丙丁辛新异正(2）系统命名法甲基：，乙基：，①几种常见烷基的结构简式：丙基(—C3H7)：，。—CH3—CH2CH3CH3CH2CH2—②命名步骤2.烯烃和炔烃的命名(1)选主链、定某烯(炔)(2)近双(叁)键，定号位(3)标双(叁)键，合并算烯烃、炔烃的命名是以烷烃的命名为基础，强调官能团。选主链称某烷编号位定支链取代基写在前标位置短线连不同基简到繁相同基合并算碳链要“最长”遵循“近”、“简
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第1章有机化合物的结构与性质练习.doc
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第1章 有机化合物的结构与性质练习
一、选择题(本题包括16小题，每小题3分，共48分)
1．下列四组物质的分子式或化学式都相同，按物质的分类方法，属于同一类物质的是( )
A．和CH2===CHCH2CH2CH2CH3 B．正戊烷和新戊烷
C．CH3—O—CH3和CH3CH2OH D．
2．分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一硝基取代物只有一种，该芳香烃的名称是( )
A．乙苯 B．邻二甲苯
C．间二甲苯 D．对二甲苯
3．既可以用来鉴别甲烷和乙烯，还可以用来除去甲烷中
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有机化合物的结构及其性质 (2).ppt
二、卤代物的消除反应1.邻二卤代物：（1）KOH，C2H5OH得端基炔（2）NaNH2得中间炔2.卤代烃的消除反应：遵循扎伊采夫规则三、卤代芳烃的亲核反应只有卤素邻对位有吸电子基才可以发生反应第38页,共52页，星期六，2024年，5月四、芳烃上亲电取代的规律1.芳胺的硝化、卤化：（1）成铵盐，得间位产物。（2）氨基保护，得邻、对位。2.邻位效应：芳香醚、芳香酰胺、芳香胺硝化得邻位产物为主3.空间效应：体积较大的邻对位定位基得对位产物为主4.萘的硝化和磺化：α-位5.五元杂环：α-位六元杂环：β-位第39页,共52页，星期六，2024年，5月五、α-H的活性1.烯丙位和苄基氢：（1）自由基卤代
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高二化学有机化合物的结构与性质.ppt
联想质疑 知识支持 单键：两个原子之间共用一对电子 的共价键。 双键：两个原子之间共用两对电子 的共价键。 叁键：两个原子之间共用三对电子 的共价键。 一、有机化合物的成键方式 观察思考 下面是一些有机化合物的结构式或结构简式： 1.请你考虑上述各分子中： 2) 每个碳原子周围都有什么类型的共价键？ 3) 与每个碳原子成键的原子数分别是多少？ 4) 每个碳原子周围有几对共用电子？ 2.你能由上述问题的答案总结出有机物中碳原子成键的一些规律吗？ 3、碳原子的成键方式与空间构型 交流研讨
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——重要的有机反应类型与主要有机物间的关系【能力对接】基本类型有机物类别取代反应卤代反应饱和烃、苯和苯的同系物、卤代烃、苯酚等酯化反应醇、羧酸、糖类等水解反应卤代烃、酯、二塘、多糖、蛋白质等硝化反应苯和苯的同系物等磺化反应苯和苯的同系物等加成反应烯烃、炔烃、苯的同系物、醛等消去反应卤代烃、醇等2.突破考点第31页,共55页，星期六，2024年，5月基本类型有机物类别氧化反应燃烧绝大多数有机物酸性KMnO4溶液烯烃、炔烃、苯的同系物直接（或催化）氧化酚、醇、醛、葡萄糖等还原反应醛、葡萄糖等聚合反应加聚反应烯烃、二烯烃等缩聚反应苯酚与甲醛、多元醇与多元羧酸；氨基酸等与浓硝酸的颜色反应蛋白质（含苯环
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1第1章节有机化合物的结构和性质.ppt
第一章 有机化合物的结构和性质;1806年柏则里（Berzelius）首先提出(有机化学)名词
?有机化学奠基于18世纪中叶
?生命力学说
?1828年F.W?hler在实验室由氰酸铵(NH4OCN)合成尿素(NH2CONH2),促进了有机化合物的人工合成:;?19世纪下半叶,有机合成得到了快速发展,20世纪初开始建立了以煤焦油（P121）为原料合成染料、药物和炸药为主的有机化学工业.
?20世纪40年代开始发展了以石油为主要原料的有机化学工业,特别是生产合成纤维 、合成橡胶 、合成树脂和塑料为主的有机合成材料工业.
?有机化合物的主要特征:都含有碳原子,即都是含碳化合物. ;?绝大
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CHAPTER 1 有机化合物的结构和性质.ppt
有机化学 武汉工程大学化工与制药学院 任课教师: 吴 莉 第一章 有机化合物的结构和性质 ﹡本章重点内容: 1.有机化学研究对象与有机化合物的特点 2.价键理论、分子轨道与杂化轨道理论 3.共价键的形成与断裂及键参数的含义 4.有机化学酸碱理论 5.有机化合物结构与性质的关系 6.有机化学教材的知识结构体系 ①1806年,柏则里（Berzelius）首先提出“有机化学”名词. ②生命力学说.(Organic Chemistry) ③作为一门单独学科,有机化学奠基于18世纪中叶. 1828年, F.W?hler在实验室由公认的无机物氰酸铵(NH4OCN)经热分
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《有机化合物的结构与性质》2教程.ppt
知识支持： 已知结构预测性质方法: 先找官能团 →键的极性、碳原子的饱和程度→性质? [问题6] (1)乙酸的官能团是什么? (2)乙酸的官能团在结构上有什么特点?哪些性质反映了这些官能团的结构特点？ [问题7] 乙烯、乙炔、乙醇的官能团是什么?哪些性质反映了这些官能团的结构特点？这些官能团中所含碳原子的饱和程度如何？ 官能团与有机物性质的关系 易发生加成反应 含不饱和碳原子 烯烃 炔烃 C＝C 醇 OH 与钠、与羧酸取代反应 含强的极性键 C≡C 不同基团间的相互影响与有机物性质的关系！ [问题8]乙酸和乙醇分子中都有羟基，但乙酸和乙醇的化学性质并不相同，请说明其中的原因？ [知识支持