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高二化学选修5的有机化学基础知识
点
有机物种类繁多，在学习的过程中依据每
类有机物的结构，性质以及结构与性质间的
关系，分类归纳每类有机物的通式和通性。
下面是为大家整理的有关选修五《有机化学
基础》化学归纳点总结整理，希望对你们有
帮助!
高二化学选修5《有机化学基础》归纳点1
有机物的结构与性质
1、官能团的定义：决定有机化合物主要化
学性质的原子、原子团或化学键。
原子：—X官能团原子团(基)：—OH、
—CHO(醛基)、—COOH(羧基)、C6H5—等
化学键：C=C、—C≡C—
2、常见的各类有机物的官能团，结构特点
及主要化学性质(1)烷烃
A)官能团：无;通式：CnH2n+2;代表物：CH4
B)结构特点：键角为109°28′，空间正四面
体分子。烷烃分子中的每个C原子的四个
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价键也都如此。
C)化学性质：①取代反应(与卤素单质、
在光照条件下)
CH4+Cl2光CH3Cl+HCl点燃CH3，Cl+
Cl2光CH2Cl2+HCl
高二化学选修5《有机化学基础》归纳点2
1、有机化合物分子的表示法：结构式、投
影式;
2、有机化合物中的共价键：碳原子的杂化
轨道、σ键和π键;
3、共价键的属性：键长、键角、键能、极
性和极化度;
4、有机化合物结构和物理性质的关系，分
子间作用力对溶解度、沸点、熔点、比重的
影响。
5、烷烃的结构：sp3杂化;同系列;烷基的概
念;同分异构现象;伯、仲、叔、季碳原子的
概念;烷烃分子的构象：Newmann投影式;
6、烷烃的命名：普通命名法及系统命名法;
7、烷烃的物理性质;
8、烷烃的化学性质：自由基取代反应历程(均
裂、链锁反应的概念及能量曲线、过渡态及
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活化能);
高二化学选修5《有机化学基础》归纳点3
1、烷烃的命名遵循：链长、基多、序数低。
2、烷烃的碳原子都是sp3杂化，四面体结
构，连1个C-C的碳原子为伯碳、2个C-C
为仲碳，3个C-C的为叔碳，4个C-C的为季
碳，与对应碳原子相连的H为伯、仲、叔H。
3、烷烃的光照卤代是游离基机理，叔H最
活泼，叔游离基最稳定。
4、三元环由于环张力而容易开环：与H2、
HX、X2反应，四元环活泼性次之，五元环
基本不开环。
5、环己烷最稳定的构象为椅式构象，大基
团在e键上多的构象是优势构象。
高中有机化学的基础知识是什么4
1.需水浴加热的反应有：
(1)、银镜反应(2)、乙酸乙酯的水解(3)苯的硝
化(4)糖的水解
(5)、酚醛树脂的制取(6)固体溶解度的测定
凡是在不高于100℃的条件下反应，均可用
水浴加热，其优点：温度变化平稳，不会大
起大落，有利于反应的进行。
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2.需用温度计的实验有：
(1)、实验室制乙烯(170℃)(2)、蒸馏(3)、固
体溶解度的测定
(4)、乙酸乙酯的水解(70-80℃)(5)、中和热的
测定
(6)制硝基苯(50-60℃)
〔说明〕：(1)凡需要准确控制温度者均需用
温度计。(2)注意温度计水银球的位置。
3.能与Na反应的有机物有：醇、酚、羧酸
等--凡含羟基的化合物。
4.能发生银镜反应的物质有：
醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽
糖--凡含醛基的物质。
5.能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有：
(1)含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生
物、苯的同系物
(2)含有羟基的化合物如醇和酚类物质
(3)含有醛基的化合物
(4)具有还原性的无机物(如SO2、FeSO4、KI、
HCl、H2O2等)
6.能使溴水褪色的物质有：
(1)含有