急性髓系白血病基因突变临床特征及疗效相关性分析.pdf

2025-04-11 约4.02万字 27页立即下载

急性髓系白血病患者IDH1和IDH2基因突变的检测及临床意义的开题报告.docx 急性髓系白血病患者IDH1和IDH2基因突变的检测及临床意义的开题报告一、课题背景和意义： 急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，AML）是一种恶性肿瘤性疾病，其特征是骨髓中存在大量的异常成熟的白血细胞。虽然近年来化疗、造血干细胞移植等治疗方法已经取得了一定的进展，但患者的生存率还是很低。因此，探究AML的致病机制以及相关的治疗靶点至为重要。 IDH1和IDH2的基因突变一直以来被认为是AML的一个重要病因，它能使细胞代谢通路的酶产生突变，从而影响细胞功能，导致细胞的不良变异和增殖。因此，检测IDH1和IDH2的基因突变对于AML的治疗以及预后评估具有重要意义。目前，

2023-11-30 约小于1千字 2页立即下载

CEBPA基因突变对急性髓系白血病临床预后的影响及机制探究.docx CEBPA基因突变对急性髓系白血病临床预后的影响及机制探究一、引言 1.1研究背景与意义 急性髓系白血病（AcuteMyeloidLeukemia，AML）是一种起源于髓系造血干细胞或祖细胞的恶性肿瘤，其特点是骨髓中异常髓系原始细胞大量增殖，抑制正常造血，导致贫血、出血、感染等一系列症状。AML在成人白血病中较为常见，严重威胁人类健康，其发病率随年龄增长而升高，在65岁以上人群中发病率显著增加。据统计，全球每年AML新发病例数众多，且死亡率居高不下，5年生存率相对较低，给患者家庭和社会带来沉重负担。目前，AML的治疗主要包括化疗、造血干细胞移植等手段，但由于AML

2025-04-26 约2.32万字 16页立即下载

急性髓系白血病中DNMT3A基因突变的多维度临床解析与展望.docx 急性髓系白血病中DNMT3A基因突变的多维度临床解析与展望一、引言 1.1研究背景 急性髓系白血病（AcuteMyeloidLeukemia，AML）作为血液系统中一类极为严重的恶性肿瘤，严重威胁着人类的生命健康。其发病率在白血病中占据相当比例，并且随着年龄的增长，发病率呈现上升趋势。在全球范围内，AML给患者及其家庭带来了沉重的经济和精神负担，也对社会医疗资源造成了巨大的压力。据统计，每年都有大量新增AML患者，而其治疗效果和长期生存率仍不尽如人意，这使得对AML的研究成为医学领域的重要课题。 AML的发病机制极为复杂，涉及多个基因和信号通路的异常。其主要特征是骨髓及外周

2025-05-13 约2.53万字 19页立即下载

急性髓系白血病患者IDH1和IDH2基因突变检测及其对临床诊疗的影响探究.docx 急性髓系白血病患者IDH1和IDH2基因突变检测及其对临床诊疗的影响探究一、引言 1.1研究背景 急性髓系白血病（AML）是一种常见的血液系统恶性肿瘤，严重威胁人类健康。近年来，尽管化疗、造血干细胞移植等治疗手段取得了一定进展，但AML患者的生存率仍不理想，5年生存率仅为25%-30%。这主要是由于AML具有高度异质性，发病机制复杂，部分患者对现有治疗方案反应不佳，且复发率较高。 AML的发病机制涉及多个基因和信号通路的异常。其中，异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）和异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变在AML的发生发展中扮演着重要角色。IDH1和IDH2是参与

2025-04-09 约3.96万字 28页立即下载

FLT3-ITD突变等位基因比值与急性髓系白血病的临床关联及疗效影响探究.docx FLT3-ITD突变等位基因比值与急性髓系白血病的临床关联及疗效影响探究一、引言 1.1研究背景与意义 1.1.1急性髓系白血病概述 急性髓系白血病（AcuteMyeloidLeukemia，AML）是一种起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，在血液系统疾病中占据重要地位。其发病机制较为复杂，涉及多种遗传和环境因素的相互作用。正常情况下，造血干细胞可以有序地分化为各种成熟的血细胞，以维持机体正常的生理功能。然而，在AML患者体内，造血干细胞发生了异常的基因突变，导致细胞增殖失控、分化受阻以及凋亡异常。这些异常的白血病细胞在骨髓中大量积聚，抑制了正常造血干细胞的功能，使得骨髓无法正常

2025-05-23 约3.46万字 26页立即下载

FLT3基因突变与IL-3受体α在急性髓系白血病的表达意义.pdf 叠韭韭燮2008 42 。。 May，v。1“7… F MedUniv 199 ujian FLT3基因突变与IL一3受体a在急性髓系白血病的表达意义昊勇1，陈景龙2，骆社丹1，陈元仲1 摘要：义。 FLT3／ITD与D835突变。结果胞比例高，完全缓解率低。结论IL-3Ra高表达和FLT3基因突变均赋予急性髓系白血病细胞增殖优势，检测两者水平对于评价AML患者疗效、估计预后具有重要意义。关

2016-02-06 约1.91万字 6页立即下载

TET2基因突变及SNPrs2454206在急性髓系白血病中的研究的开题报告.docx TET2基因突变及SNPrs2454206在急性髓系白血病中的研究的开题报告标题：TET2基因突变及SNPrs2454206在急性髓系白血病中的研究背景和研究问题： 急性髓系白血病（AML）是一种恶性肿瘤，起源于髓系干细胞或原始的造血祖细胞。大量的研究表明，遗传因素在AML的发生中具有重要的作用，其中基因突变特别是位于髓系细胞中的关键基因的突变被认为是AML发生的主要原因之一。TET2（Ten-Eleven转录后修饰酶2）是一个DNA甲基化修饰酶，其突变在AML中是常见的一种基因变异。然而，关于TET2基因突变和SNPrs2454206与AML的发生和进展之间的关系还需要进一步的研究。研

2024-07-15 约小于1千字 2页立即下载

FLT3与NPM1基因突变检测：解锁急性髓系白血病诊疗密码.docx FLT3与NPM1基因突变检测：解锁急性髓系白血病诊疗密码一、引言 1.1研究背景 急性髓系白血病（AcuteMyeloidLeukemia，AML）作为一种常见的血液系统恶性肿瘤，严重威胁人类健康。据世界卫生组织（WHO）统计，全球每年AML的发病率约为（3-5）/10万，且随着年龄增长，发病率呈上升趋势，尤其是60岁以上人群，发病率可高达15/10万以上。在中国，AML的发病率虽略低于欧美国家，但患者基数庞大，每年新增病例数众多。 AML起病急骤，病情进展迅速，若不及时治疗，患者的生存期往往极短，平均生存期仅约3个月。其临床表现多样，常见症状包括发热、

2025-04-23 约2.81万字 20页立即下载

TET2基因突变及SNPrs2454206与急性髓系白血病的关联性研究.docx TET2基因突变及SNPrs2454206与急性髓系白血病的关联性研究一、引言 1.1研究背景与意义 急性髓系白血病（AcuteMyeloidLeukemia，AML）是一种常见且严重的血液系统恶性肿瘤，其特征为骨髓中髓系原始细胞异常增殖，正常造血功能受到抑制。AML的发病率在白血病中位居前列，严重威胁人类的健康与生命。据统计，在全球范围内，AML的发病率呈现出逐渐上升的趋势，尤其在老年人群中更为显著。在中国，AML的发病率也不容小觑，每年新增病例数众多。例如，[具体研究]对[地区]的AML发病情况进行调查，结果显示该地区AML的发病率为[X]人/10万

2025-05-15 约3.01万字 22页立即下载

罕见类型慢性髓系肿瘤的基因突变特征及预后相关性探究.docx 一、引言 1.1研究背景与意义慢性髓系肿瘤（ChronicMyeloidNeoplasms）是一组起源于造血干细胞的异质性疾病，其发病机制涉及多种遗传和表观遗传改变。这类疾病严重影响患者的造血功能，临床表现多样，包括贫血、感染、出血以及器官浸润等症状，严重威胁患者的生命健康和生活质量。近年来，随着医学研究的不断深入，对慢性髓系肿瘤的认识和治疗取得了一定进展，但仍存在诸多挑战。慢性髓系肿瘤涵盖多种类型和亚型，其中一些较为常见，如慢性髓细胞白血病（ChronicMyeloidLeukemia，CML），其发病与BCR-ABL1融合基因密切相关，酪氨酸激酶抑制剂（Tyrosin

2025-02-13 约2.13万字 16页立即下载

急性髓系白血病中hDMP1基因表达特征、临床关联及潜在机制探究.docx 急性髓系白血病中hDMP1基因表达特征、临床关联及潜在机制探究一、引言 1.1研究背景 急性髓系白血病（AcuteMyeloidLeukemia，AML）作为一种常见且极具侵袭性的血液系统恶性肿瘤，严重威胁着人类的生命健康。据世界卫生组织（WHO）的统计数据显示，全球每年新增AML病例数持续上升，其发病率在不同地区虽存在一定差异，但总体呈现出增长的趋势。在我国，AML同样是严重危害人民健康的重要疾病之一，发病率约为（1.62-1.90）/10万，且近年来发病人数有逐渐增多的态势。 AML的发病机制极为复杂，涉及多个基因和信号通路的异常改变。其起病通常较为急骤，患者常伴有突

2025-05-17 约2.2万字 24页立即下载

急性髓系白血病CTNNA1基因的表达及临床意义 .pdf 急性髓系白血病CTNNA1基因的表达及临床意义陈星星;钱军;林江;安翠;马吉春;邓兆群;陈芹;杨静;李云【摘要】目的:研究急性髓系白血病(acutemyeloidleukemia,AML)患者钙黏蛋白相关蛋白(α-catenin,CTNNA1)基因的表达情况并探讨其临床意义.方法:应用实时定量PCR(qRT-PCR)法检测25例非恶性血液病患者(对照组)和92例初诊AML 患者(观察组)中CTNNA1基因的表达水平,并分析其与临床参数的相关性.结果:观察组中51例(51/92,55.43％)存在CTNNA1低表达,而对照组未发现CTNNA1低表达(0.00％),两组比较,差异有统计

2024-11-23 约1.04万字 8页立即下载

ACSL1基因在急性髓系白血病中的临床意义.docx ACSL1基因在急性髓系白血病中的临床意义摘要：本文深入探讨了ACSL1基因在急性髓系白血病（AML）中的临床意义。通过对ACSL1基因的结构特点、功能及其在AML发生发展中的作用进行系统分析，并结合国内外相关文献及临床研究结果，阐述了ACSL1基因在AML诊断、治疗及预后评估中的重要性。一、引言 急性髓系白血病（AML）是一种常见的恶性血液肿瘤，其发病机制复杂，涉及多种基因的异常表达和调控。ACSL1基因作为近年来研究热点之一，其在AML中的表达情况及功能研究对于疾病的诊断、治疗和预后评估具有重要意义。二、ACSL1基因的结构与功能 ACSL1基因全称为长链脂肪酸酰基辅酶A合成酶1，是

2025-05-02 约4.09千字 8页立即下载

伊马替尼治疗慢性髓系白血病临床疗效的相关影响因素分析.pdf 安徽医科大学学报 ActaUniversitatisMedicinalisAnhui 2014Sep；49(9) ·1325 · 伊马替尼治疗慢性髓系白血病临床疗效的相关影响因素分析陈莹莹，曾庆曙，杨明珍，王永庆，夏海龙，江慧敏，安福润摘要目的重点分析伊马替尼治疗慢性髓系 白血病 CML患者采用伊马替尼治疗后的疗效和安全性观 (CML)慢性期的临床疗效与危险度分层之间的相互关系。察，从而为判断预后及更改治疗方案提供依据。方法对 98例 CML慢性期患者，服用

2017-08-17 约1.78万字 5页立即下载