碳骨架的构建和官能团的引入.ppt

3.1.1有机合成的关键-碳骨架的构建和官能团的引入.pptx 名称结构化学反应双键CC －＝－ CC －＝－叁键苯环 OH －羟基O 醛基 CH －－O 羧基 COH －－ O 酯基 COR 、－－－知识准备——各类烃及衍生物的主要化学性质：加成聚合加成聚合取代、加成取代、消去、氧化氧化、还原酯化、酸性水解回味从前选修《有机化学基础》第3 章有机合成及其应用合成高分子化合物第 1节有机化合物的合成第一课时有机合成的关键-碳骨架的构建和官能团的引入学习目标：能够说出有机合成的基本程序和方法。识别碳链增长和碳链减短的方法。通过分析讨论，灵活运用引入官能团的方法，引入碳碳双键，卤素

2017-02-01 约2.92千字 27页立即下载

课时3.1.1 碳骨架的构建和官能团的引入（自主学案） (1).docx 学而优教有方 PAGEPage10/NUMPAGESPages10 课时3．1．1碳骨架的构建和官能团的引入自主学案【课标要求】 1．了解有机合成的基本程序和方法；2．知道构建目标分子骨架，官能团引入、转化或消除的方法。【核心素养】 1．证据推理与模型认知：根据原料与合成目标分子之间的关系与差异，构建目标化合物分子的碳骨架和引入必需的官能团。 2．科学态度与社会责任：体会有机合成在发展经济、提高生活质量方面的贡献。探究学习一碳骨架的构建 1．合成路线的核心构建目标化合物分子的和引入必需的官能团。 2．碳骨架的构建 构建碳骨架，包括在原料分子及中间化合物分子的碳骨架上或碳链、成环或开环

2024-09-15 约1.34万字 23页立即下载

《有机合成的关键——碳骨架的构建和官能团的引入》参考课件 (1).pptx 第1课时有机合成的关键 ——碳骨架的构建和官能团的引入 1.理解卤代烃在不同的反应条件下可以发生取代反应和消去反应。认识卤代烃的应用对人类和环境产生的影响,培养科学态度与社会责任的化学学科核心素养。2.通过典型物质的化学反应,掌握有机化合物碳链上引入双键、羟基、卤素原子、醛基、羧基、酯基的方法。归纳碳骨架的构建和官能团引入与转化的方法,形成证据推理与模型认知的化学学科核心素养。必备知识正误判断一、有机合成的流程必备知识正误判断二、碳骨架的构建包括在原料分子及中间化合物分子的碳骨架上增长或减短碳链,成环或开环等。1.碳链的增长必备知识正误判断必备知识正误判断2.常见的减短碳链的方法必备

2024-09-14 约4.74千字 51页立即下载

第章第节第课时有机合成的关键——碳骨架的构建和官能团的引入.ppt 返回有机合成的关键 ——碳骨架的构建和官能团的引入 1．有机合成的核心是构建目标化合物的碳骨架，引入所必须的官能团。 2．构建碳骨架，包括在原料分子及中间化合物分子的碳骨架上增长或减短碳链，成环和开环等。 3．官能团的转化可以通过取代、消去、加成、氧化、还原等反应实现。一．有机合成的基本程序 (1)有机合成的基本流程：明确目标化合物的结构→ →合成目标化合物→

2017-06-16 约2.46千字 28页立即下载

《有机合成的关键—碳骨架的构建和官能团的引入》参考课件 (1).ppt 第1节有机化合物的合成第3章有机合成及其应用合成高分子化合物第1课时有机合成的关键——碳骨架的构建和官能团的引入 课程标准要求学业质量水平能综合应用有关知识完成推断有机化合物、设计有机合成路线等任务。1.能根据问题解决的需要设计典型有机化合物的组成结构检测与合成的方案。(水平3)2．能基于“绿色化学”的理念设计有机化合物合成的方案。(水平4) 栏目索引课前预习案课堂探究案冲关演练案课前预习案一、碳骨架的构建1．有机合成的基本程序(1)有机合成的基本流程明确目标化合物的结构→________________→合成目标化合物→___________________________________

2024-09-15 约3.12千字 36页立即下载

第3章第1节有机化合物的合成第1课时有机合成的关键__碳骨架的构建和官能团的引入学案完美版.pdf 第 1 节有机化合物的合成第 1 课时有机合成的关键——碳骨架的构建和官能团的引入 1．理解有机物碳骨架的构建方法。 ( 重点 ) 2．掌握常见官能团的引入、转化方法。 ( 重点 ) 碳骨架的构建 [ 基础·初探 ] 1. 碳链的增长 (1)

2021-07-09 约8.23千字 16页立即下载

3.1.1 有机合成的关键——碳骨架的构建和官能团的引入 课件高二化学鲁科版（2019）选择性必修3.pptx 第3章有机合成及其应用合成高分子化合物;素养目标;知识点一有机合成的基本程序和 碳骨架的构建;基础落实?必备知识全过关;2.碳骨架的构建 (1)构建碳骨架的方式:包括在原料分子及中间化合物分子的碳骨架上增长或缩短碳链、或等。? (2)碳链的增长 ①适用范围:有机合成所用的有机原料分子中的碳原子数小于目标化合物分子中的碳原子数。 ②实例: a.卤代烃的取代反应,如用溴乙烷与氰化钠的反应制备丙酸的转化过程可表示为CH3CH2Br+NaCN→CH3CH2CN+NaBr,。? 碳链增长一个碳原子;b.醛酮与HCN的加成反应,如用乙醛制取丙烯酸的转化过程可表示为;c.利用羟醛缩合反应增长碳链受羰基吸电

2025-04-06 约4.52千字 75页立即下载

3.1.1 有机合成的关键——碳骨架的构建和官能团的引入 课件高二下学期化学鲁科版（2019）选择性必修3.pptx 第3章有机合成及其应用合成高分子化合物第1节有机化合物的合成第1课时有机合成的关键——碳骨架的构建和官能团的引入 1.理解有机物碳骨架的构建方法。2.掌握常见官能团的引入与转化方法。一、碳骨架的构建1.碳链的增长（1）卤代烃的取代反应①溴乙烷与氰化钠的反应____________________________________，_______________________________。??②溴乙烷与丙炔钠的反应________________________________________________。? （2）醛酮的加成反应??③羟醛缩合（以乙醛为例）______________

2025-04-03 约2.87千字 35页立即下载

高中化学选修有机化学基础(鲁科版)课时训练16碳骨架的构建 官能团的引入.doc 课时训练16　碳骨架的构建　官能团的引入 基础夯实 1.下列有机物能发生水解反应不能生成醇的是(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　 A.CH3CH2Br B.CH3COOC2H5 C.硬脂酸甘油酯 D.C6H5Br 解析:A项在碱性条件下CH3CH2Br水解的产物是乙醇。B、C两项均为酯,水解可生成羧酸和醇。D项C6H5Br为芳香卤代烃,水解后生成酚。答案:D 2.由2-溴丙烷为原料制取1,2-丙二醇,需要经过的反应为(　　) A.加成—消去—取代 B.消去—加成—取代 C.消去—取代—加成 D.取代—消去—加成解析:利用卤代烃的两个重要性质:(1)卤代烃在NaOH的醇溶液中加热发生

2017-05-29 约4.22千字 6页立即下载

官能团的引入、转换和保护.ppt 第二章 官能团的引入、转换和保护饱和碳原子上官能团的引入 芳环上官能团的引入 烯烃的官能团化炔烃的官能团化羟基的转化硝基与氨基的转化羰基的转化羧基的转化 官能团的保护碳氢键的保护羟基的保护氨基的保护羰基的保护羧基的保护 官能团的保护基团的选择保护基团应符合下列要求：易于与保护基团反应，且对其它基团不产生影响；保护基团必须经受得起在保护阶段的各种反应条件；保护基团在特定条件或试剂作用下易被除去。 * 饱和碳原子上官能团的引入 1) 饱和烃的卤代反应 Barton Reaction 2) 烯丙位和苄位的卤代反应芳环上官能团的引入 烯烃

2017-06-13 约小于1千字 29页立即下载

官能团的保护-转换与引入.ppt 醛氧化为羧酸酯烯丙位氧化选择性还原负氢还原试剂LiAlH4系列 k1 k2 k3 k4；反应活性：LiAlH4 LiAl(OR)H3 LiAl(OR)2H2 LiAl(OR)3H 负氢还原试剂LiAlH4系列 DIBAL DIBAL： Weinreb酰胺稳定中间体负氢还原试剂LiAlH4系列 Li[AlH(Ot-Bu)3]易于还原酰氯，醛和酮负氢还原试剂LiAlH4系列二聚或更高聚集度单聚负氢还原试剂LiAlH4系列负氢还原试剂LiAlH4系列 Red-Al: Na[AIH2(OCH2CH2OCH3)2]; 其还原性类似于LiAlH4, 但不能还原腈基负氢还原

2018-10-30 约8.86千字 95页立即下载

有机合成：官能团的引入与保护.ppt 专题二：官能团的引入与保护在有机合成的过程中，一方面要考虑碳胳的设计，同时还要考虑在特定的位置上引入所需的官能团；当存在多种官能团的时候，又要顾及到不必发生反应的官能团，这个时候就要再考虑到官能团的保护问题。例如：CH2=CHCH2CHO→CH2Br—CHBrCH2CHO，用溴进行加成反应时，但是溴也会把醛基氧化，这个时候则需要将醛基进行保护。采用一元或二元醇把醛基转化为缩醛：CH2=CHCH2CH（OCH3）2。在酸性水溶液中，很容易恢复成原来的醛基。官能团的引入与保护在有机合成的过程中是经常遇到的问题。也是有机合成的重点与热点。一．不对称烯烃的加成 CH3CH2CH2

2017-06-17 约1.84千字 13页立即下载

自编有机合成中官能团的保护和依次引入.ppt 例1.工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯，其生产过各如下图根据上图练1（2011重庆，16分）食品添加剂必须严格按照食品安全国家标准的规定使用。作为食品添加剂中的防腐剂G，可经下列反应路线得到（部分反应条件略）。 ①A与苯酚在分在组成上相差一个CH2原子团，他们互称为；常温下A在水中的溶解度比苯酚的（填“大”或“小”）。 ②经反应A B和D E保护的官能团是。 ③E G的化学方程式为 . 用CH2ClCH2-CH2-CH2-OH为原料制备

2018-09-28 约1.04千字 8页立即下载

有机合成化学官能团的引入与转化.pdf 第二章 官能团的引入与转化主要内容 2.1 碳-碳双键(—C=C)的引入 2.2 碳-碳三键（—C≡C）的引入 2.3 卤原子(— X)的引入 2.4 羟基(—OH)的引入 2.5 醚键及环氧的引入 2.6 醛基(—CHO)的引入 2.7 酮羰基(—C=O)的引入 2.8 羧基(—CO H)的引入 2 2.9 硝基(—NO )的引入 2 2

2017-06-15 约16万字 147页立即下载

第三章有机药物官能团的引入 转换和保护.ppt 第三章有机药物官能团的引入，转换和保护 ;（1）饱和烃的卤代的反应;后三种卤代试剂均好的选择性。;（2）烯丙基化合物和烷基芳烃α―卤代 ;烷基芳烃α―氢被卤素取代，合成α―卤代芳烃的重要方法。 ;2．芳环上官能团的引入;烷基苯侧链的卤代和氧化：;烷基苯的氧化反应及应用 ;二、官能团之间的相互转换 ;2．炔烃的官能团化;3．羟基;4．卤代烃;5．硝基;6．氨基;7．羰基;8．羧基;羧酸衍生物的反应 ;三、官能团的保护;1．碳氢键的保护;2．羟基的保护;②叔丁醚ROC(CH3)3 ：;③苄醚ROCH2ph ;④三甲硅醚ROSi(CH3)3 ;（2）转变成酯;（3）转变缩醛或缩酮;3．氨基

2018-01-25 约小于1千字 44页立即下载