《1.1.3 有机化合物的同分异构现象》精品课件.pptx

第一节有机化合物的结构特点;碳原子的成键特点决定了原子种类和数目均相同的分子,其原子可能具有多种不同的结合方式,从而形成具有不同结构的分子，这些分子之间互称同分异构体，把这种现象叫同分异构现象。;四、有机化合物中的同分异构现象;①一般情况下,烷烃中碳原子个数越多,同分异构体越多,甲烷、乙烷、丙烷没有同分异构体。

②丁烷的分子式为C4H10,它的同分异构体的结构简式为

CH3CH2CH2CH3、,名称分别为正丁烷、异丁烷。;戊烷（C5H12）的三种同分异构体的结构，如下所示：;戊烷（C5H12）的三种同分异构体的结构;同分异构现象;（1）有机化合物的构造异构现象：碳架异构、位置异构、官能团异构;顺反异构：由于双键不能自由旋转引起

顺式异构体：两个相同原子或基团在双键同侧

反式异构体：两个相同原子或基团分别在双键两侧;①对映异构;由于碳骨架不同（直链，支链，环状）而产生的异构;烷烃只存在碳链异构，一般可采用“降碳对称法”进行书写，

以C6H14为例说明：

(1)确定碳链

①先写最长碳链： 。

②减少一个碳原子，将其作为支链并移动位置：;③减少2个碳原子，将其作为一个或两个支链并移动位置：;用键线式表示分子式为C6H14的所有有机化合物。;减碳法(碳链异构)可总结为四句话：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布对邻间。

;②从直链上去掉一个—CH3，依次连在剩余碳链中心对称线一侧的各个碳原子上。甲基可连在2,3号碳原子上：，根据碳链中心对称，将—CH3连在对称轴的右侧就会与左侧连接方式重复。;碳链异构同分异构体的书写口诀：;碳原子数;类型2：官能团位置异构;烯烃同分异构体的书写方法及步骤;醇的同分异构体的书写方法及步骤;用键线式表示分子式为C4H10O的醇的有机化合物。;类型3：官能团异构;?

;用键线式表示分子式为C3H8O的所有有机化合物。;【判断】下列异构属于何种异构？;小结：同分异构类型;一般按碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写。;4．同分异构体数目的判断方法;(2)基元法;(3)替代法;①同一甲基上的氢原子是等效的即同??碳原子上的氢原子等效。;5．同分异构体与物质结构、性质的关系;有机化合物中同分异构现象及烷烃、烯烃、醇的同分异构体的书写;;6．同位素、同素异形体、同系物、同分异构体的比较;(1)H2O和H2O2互为同分异构体。()

提示：H2O和H2O2的分子式不同。

(2)同分异构体之间的转化属于化学变化。()

提示：同分异构体之间互为不同的物质,相互之间的转化属于化学变化。

(3)同系物之间可以互为同分异构体。()

提示：同系物的分子式肯定不同。

(4)分子式为C4H8的烃一定为烯烃。()

提示：分子式为C4H8的烃可能为烯烃,也可能为环丁烷()。;(5)分子式为C3H8O的有机化合物有3种。()

提示：分子式为C3H8O的有机化合物有CH3CH2CH2OH、CH3CHOHCH3、CH3CH2—O—CH33种。

(6)化学式相同,各元素的质量分数也相同的物质是同种物质。

()

提示：不一定,如CH2=CHCH3和。

(7)CH3CH2CH2Cl与CH3CHClCH3互为位置异构。()

提示：两者分子式相同,Cl的位置不同。;2．下列有机化合物的结构表示不正确的是();3.下列有关化学用语能确定为丙烯的是();4.下列各组有机化合物中,互为同分异构体的是();解析：由可知,该有机化合物中有4种等效氢原子,故有4种一氯代物。;6.分子式为C4H8BrCl的有机化合物共有(不含立体异构)()

A.8种B.10种

C.12种 D.14种;7.已知丁基有4种结构,则分子式为C5H10O2且属于羧酸的有机化合物有

()

A.3种 B.4种

C.5种 D.6种

解析分子式为C5H10O2的羧酸可写成C4H9—COOH,即可看作丁基与羧基(—COOH)相连形成的,因丁基(—C4H9)有4种结构,故C4H9—COOH的羧酸也有4种结构。;8.以下各组属于同分异构体的是。

A.与B.C