化学选修52-3 卤代烃.ppt
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* * * * * * * * * * * * 第二章 烃和卤代烃 第三节 卤代烃 一.卤代烃 1.定义: 2.卤代烃的判断: 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的一类烃的衍生物。 只含有C、 H、 -X的有机物. 3.分类 卤代烃有以下几种分类方法: (1)、根据分子中所含卤素的不同,可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。 (2)、根据卤代烃分子中卤原子的数目不同 一卤代烃 二卤代烃 多卤代烃 (3)、根据分子中烃基结构不同可分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃。 饱和卤代烃 不饱和卤代烃 芳香卤代烃 4.物理性质 (1)难溶于水,易溶于有机溶剂;某些卤代烃本身是很好的有机溶剂。 (2)熔沸点大于同碳个数的烃; (3)少数是气体,大多为液体或固体 沸点:随碳原子数的增加而升高。 卤代烃的功与过 溴乙烷的分子组成与结构 分子式 电子式 C2H5Br H:C:C:Br : : : : : : : H H H H 结构式 结构模型 2.物理性质 (1)无色液体; (2)难溶于水, 密度比水大; (3)可溶于有机溶剂, (4)沸点38.4℃ 乙烷为无色气体,沸点-88.6 ℃,不溶于水 与乙烷比较: 3.化学性质 由于溴原子吸引电子能力强,C—Br键易断裂,使溴原子易被取代,也易被消去。所以由于官能团-Br的作用,溴乙烷的化学性质比乙烷活泼,能发生许多化学反应。 实验步骤: 将溴乙烷和氢氧化钠溶液按一定的比例充分混合,观察。 加热直至大试管中的液体不再分层为止。 溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热反应的实验 提示(1)从下到上,从左到右搭建 (2)分工合作 溴乙烷 【实验分析】 溴乙烷与NaOH水溶液发生的是取代反应,羟基取代溴原子生成乙醇和溴化钠: C2H5—Br + NaOH → C2H5-OH + NaBr 水 △ NaOH 溶 液 1、取代(水解)反应 条 件 1.NaOH溶液2.加热 H2O △ 讨论溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液的反应实验 思考:(1)为什么要在气体通入KMnO4酸性溶液前加一个盛有水的试管?起什么作用?(从反应物组成中考虑) (2)除KMnO4酸性溶液外还可以用什么方法检验乙烯?此时还有必要将气体先通入水中吗? ? 水 高锰酸钾酸性溶液液 2、消去反应 醇 △ 反应条件 ①NaOH的醇溶液 ②要加热 定 义 像这样,有机化合物(醇/卤代烃)在一定条件下从一个分子中脱去一个或几个小分子(水/卤代氢等),而生成不饱和(含双键或三键)化合物的反应,叫消去反应。 实验:溴乙烷→NaOH乙醇溶液→水浴中加热→ 将产生的气体先通过水,再通过酸性高锰酸钾溶液。 思考 1)是否每种卤代烃都能发生消去反应?请讲出你的理由。 2)能发生消去反应的卤代烃,其消去产物仅为 一种吗? 特别强调:在卤代烃分子中,若与卤素原子相连的碳原子邻位碳上没有氢原子,或卤原子相连的碳原子没有邻位碳时,就不能发生消去反应。如:CH3Cl、(CH3)3CCH2Cl等。 能消去反应的条件:与卤素原子相连的碳原子邻位碳上必须有氢原子 * * * * * * * * * * * *
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