有机波谱分析：1.5 红外谱解析及应用.pptx

1红外光谱解析一般步骤红外光谱检索红外光谱解析实例1.5红外谱解析及应用

2红外光谱解析一般步骤了解样品来源及制样方法计算不饱和数(UnsaturationNumber，UN).UN=(n+1)+a/2–b/2a:3价原子数目,b:1价原子数目分析I-III峰区特征谱带及相关谱带（位置、强度、峰形），判断存在的基团。分析第IV峰区，推导可能的结构并进一步验证。（必要时与其它谱配合进行推导和验证。）

3红外光谱检索SadtlerStandardSpectraCollections

4SadtlerCommercialSpectraCollectionsSurfaceActiveAgentsCoatingChemicalsPlasticizersRubberChemicalsFibersDyesPigmentsFoodAdditivesLubricants

5/chemistry/NISTChemistryWebBookTheNationalInstituteofStandardsandTechnology(NIST)StandardReferenceDatabaseNumber69,June2005Releasehttp://riodb01.ibase.aist.go.jp/sdbs/cgi-bin/cre_index.cgi?lang=engSpectralDatabaseforOrganicCompounds,SDBS.OrganizedbyNationalInstituteofAdvancedIndustrialScienceandTechnology(AIST),Japan.

6红外光谱解析实例例1：C4H6O2两种异构体的IR谱如下，推导其结构。(p294-295)

71.分子式C4H6O2，UN＝(4+1)-3＝2，分子中可能含C=C，C=O。2.1762cm-1(s)，可能含羰基，结合1217cm-1(s.b)及1138cm-1(s),认为分子中有酯基(C00R)存在（分子式两个氧）。3.3095cm-1(w)为＝C-H伸缩振动，结合1649cm-1(s)认为化合物存在烯基，该谱带吸收强度较正常nC=C谱带强度(w或m)大，说明该双健与极性基团相连，此处应与氧相连。该谱带波数在nC=C正常范围，表明C=C不与不饱和基(C=C，C=O)相连。4.1762cm-1较一般酯(1740一1730cm-1)高波数位移，表明诱导效应或环张力存在，此处氧原子与C=C相连，p-p共轭分散，诱导效应突出。

8A:CH2=CH-COO-CH3,B:CH2=CH-OCO-CH3A结构C=C与C=O共轭与谱图不符，排除。B结构双键与极性基氧相连，nC=C吸收强度增大，1372cm-1(s)，CH3与C=O相连，ds强度增大。977-1(s)为反式烯氢的面外弯曲振动，877cm-1为同碳烯氢的面外弯曲振动。

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11分子式C4H6O2，UN＝(4+1)-3＝2，分子中可能有C=C，C=O。2956cm-1(w)为CH3伸缩振动，1440和1404cm-1(w)为dCH3，1636cm-1(w)谱带波数在nC=C正常范围，谱带强度(w)不大，说明该双健不与极性基团相连。1732cm-1(s)结合1208cm-1(s.b)及1184cm-1(s),认为分子中有酯基(C00R)存在。根据以上分析，该化合物可能是A结构而不是B结构：A:CH2=CH-COO-CH3,B:CH2=CH-OCO-CH3

12例2：C10H14S的IR谱如下，推导其结构(p295)。

1.分子式C10H14S，UN＝(10+1)-7=4，可能含苯基。2.IR谱中在3050cm-1(w)处可能为苯氢伸缩振动，结合1600cm-1(w)及1498cm-1(s)附近苯环骨架振动，认为苯基存在．4.图中2550cm-1(w)尖吸收带为S-H伸缩振动3.820cm-1(s)为对位取代苯中相邻两氢弯曲振动.5.2964cm-1(s)附近谱带为饱和C-H伸缩振动。约1450cm-1,1394cm-1,1363cm-1为CH3，CH2弯曲振动。低频谱带裂分为双峰且1363cm-1谱带稍强，由此判断分子中有叔丁基存在。

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15例3：C8H7N的IR谱如下，推导其结构(p294)1.un=8+1+(1-7)/2+8=64,可能