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化工原理91液体的精馏-1课件.ppt

发布:2016-11-29约1.81千字共20页下载文档
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* * 分离气体混合物采用什么操作? 分离液体混合物采用什么操作? 引 言 液—液均相分离技术 如稀硫酸的浓缩 加热使某一组分气化 蒸发 过程特征和实例 分离依据 技术 含水乙醇脱水制无水乙醇、海水淡化 超(微)滤、反渗透、电渗析等 膜分离 如润滑油冷冻析腊 混合液深冷使某些组分结晶析出 冷冻析晶 在萃取器中形成萃取相和萃余相。如用二甲基亚砜萃取催化重整的含芳烃的油品 用液体萃取剂选择性地溶解某些组分 萃取 易挥发组分受热时较多地气化,传热与传质同时发生 同一设备内进行多次的换热传质,分离纯度高。如丁烯—丁烷的精馏分离 组分间挥发性的差异 组分间挥发性的差异,并辅以多次部分气化和冷凝(包括气体液化后的精馏分离) 蒸馏 精馏 蒸馏(distillation)是利用物系在发生相变过程中组分间挥发性的 差异,将液体混合物中各组分分离的操作。 蒸馏的方式:蒸馏是统称,包括简单蒸馏(simple distillation)、 平衡蒸馏(equilibrium distillation)、精馏等。 根据分离程度的不 同,蒸馏所得的产物 具有一定沸点范围的馏分(distillation cut) 纯(接近于纯)的单独组分 9.1 液体的精馏(rectification,rectify) 液—液均相体系分离技术之一。 精馏:是在同一设备中,使液相进行多次部分气化,气相进行多次部分冷凝以分离液体混合物的操作。 按照操作压力可分为:常压精馏、减压精馏和加压精馏。 按照操作是否连续可分为:连续精馏、间歇精馏。 按照原料中所含组分的多少可分为:双组分精馏、多组分精馏。 一、精馏原理 (两组分互溶体系的气液平衡关系) 精馏的依据: 组分间挥发性的差异 用气液平衡关系表达 ★ 理想的两组分互溶体系: 理想溶液:当互溶物质的化学结构及其性质都非常相近时, 由它们组成的溶液可以看作理想溶液(ideal solution)。如苯—甲苯,甲醇—乙醇体系 拉乌尔(Raoult)定律:在一定的温度下,理想溶液上方各组分的 饱和分压p与溶液中各组分的摩尔分数x成正比: pi*——当时温度下该纯组分的饱和蒸气压。 (气液平衡关系) 理想的两组分互溶体系 理想的两组分互溶体系 易挥发组分 A 难挥发组分 B 泡点方程 :(t ~ xA) 根据道尔顿分压定律: 露点方程:(t ~ yA) 易挥发组分的含量(mol%)x,y A (纯易挥发组分) (纯难挥发组分) B 0 t—x—y相图表示的相平衡关系 1.0 液相 气相 气液共存 露点曲线 t~y 泡点曲线 t~x x—y相图表示的相平衡关系 x/(mol)% 0 1 1 辅助线 y=x 气液平衡线 y/(mol)% 两组分相对挥发度越大,平衡线离对角线越远。 理想溶液气液平衡关系: or 挥发度、相对挥发度 挥发度: 相对挥发度: pA*和pB*随温度升高而显著增大,但对理想体系,两者的比值变化不大,即相对挥发度可认为接近于一常数。 根据道尔顿分压定律: ∵同温度下,pA*pB*,即?1 非理想的两组分互溶体系 ※ 对拉乌尔定律有正偏差: 溶液中相异分子的排斥力大于相同分子的排斥力,使真实溶液比相同组成的理想溶液在同条件下有较高的蒸气压。 在特殊条件下出现最低恒沸点。 非理想的两组分互溶体系 ※ 对拉乌尔定律有负偏差: 溶液中相异分子的吸引力大于相同分子的吸引力,使真实溶液比相同组成的理想溶液在同一条件下有较低的蒸气压。 在特殊条件下出现最高恒沸点。 说明: 具有较大偏差的非理想溶液,可能具有恒沸点 在恒沸点处, α=1,故一般蒸馏方法不能使两组分分离 恒沸点随压力的变化而变化 压力对气液平衡的影响 ◆ 压力降低,体系的相对挥发度增大。 ◆ 物质的相对分子质量越大,相同的减压下 所引起的沸点降低的值越大。 nF, zF nD3, xD3 nD1, xD1 nD2, xD2 nW2, x2 简单蒸馏
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