2021年《化妆品监督管理条例》讲解课件.pdf

2021版化妆品监督管理条例试题与答案.pdf 2020 最新版化妆品监督管理条例试题姓名：部门：成绩：一、填空题： 1、 化妆品监督管理条例于 2020 年 1 月 3 日国务院第 77 次常务会议通过，现予公布，自起施行。 2 、国家对实行注册管理，对实行备案管理。 3、国家对风险程度较高

2021-04-12 约5.6千字 4页立即下载

《化妆品监督管理条例》解读（PPT课件）.pptx 《化妆品监督管理条例》解读; 2《化妆品监督管理条例》重点条文与案例; 2《化妆品监督管理条例》重点条文与案例; 随着国民经济发展和人民生活水平提高，化妆品从“奢侈品”成为了满足人们日常需求的必需消费品，我国已成为世界上第二大化妆品消费市场：化妆品产业规模由80年代末的100多亿达到目前的8000多亿 化妆品产品种类由80年代末的千余个增加到现在的160多万个 化妆品生产企业数量由80年代末不足100家直接上升到5000多家; 如在《国家药监局关于开展化妆品“线上净网线下清源”专项行动的通知》 (国药监妆〔2021〕47号)重点关注了三类突出问题：一是清理整治未经注册或者未备案的化妆品 二

2025-02-18 约1.63万字 78页立即下载

召开《化妆品监督管理条例》培训会.pptx 《化妆品监督管理条例》培训会办公软件有限公司汇报人：目录 01 培训目的 02 培训内容 03 培训对象 04 培训方式 05 培训效果评估培训目的 01 提升法规理解通过培训，确保化妆品企业了解并遵守《化妆品监督管理条例》的各项规定。明确化妆品监管要求强调法规对化妆品安全的重要性，提升企业对违反法规可能产生的法律后果的认识。强化法律责任意识培训将介绍最新法规变动，帮助化妆品行业人员及时更新知识，避免违规操作。掌握法规更新内容通过案例分析，指导企业如何在日常经营中落实法规要求，实现合规经营。促进合规经营实践 01 02 03 04 规范行业操作培训会强调《化妆品监督管

2025-05-26 约2.56千字 25页立即下载

化妆品监督管理条例全文学习培训课件(2024年修订).pptx 2024年化妆品监督管理条例全文学习培训课件国家药品监督管理局权威解读，全面深入理解最新法规要求。本课程为化妆品行业合规培训提供全面指导。11作者：11 课程背景与目标深入解读全面剖析2024年化妆品监督管理条例内容企业理解帮助企业明确法规新要求提升水平促进行业合规管理能力全面提升法规制定的背景2014年首次实施化妆品网上备案制度规范监管全面规范化妆品监督管理工作权益保障有效保障消费者合法权益法规修订的主要目的优化安全监管构建更科学的化妆品安全监管体系落实主体责任明确企业质量安全主体责任推动高质量发展促进化妆品行业可持续健康发展法规适用范围生产环节覆盖原料采购、配方研发、生产制造全过程销

2025-04-16 约3.05千字 35页立即下载

化妆品管理监督条例.pptx 化妆品管理监督条例;目录;01;感谢您下载包图网平台上提供的PPT作品，为了您和包图网以及原创作者的利益，请勿复制、传播、销售，否则将承担法律责任！包图网将对作品进行维权，按照传播下载次数进行十倍的索取赔偿！ ;;;促进化妆品产业健康发展;02;化妆品生产与质量控制要求;;禁止生产不合格产品;化妆品广告应当真实、合法，不得含有虚假或者引人误解的内容，不得使用医疗术语、药品名称或者容易与药品相混淆的用语，以及明示或者暗示具有医疗作用的内容。;03;监督管理部门职责与权限;检验机构;;化妆品监督管理部门应当公布化妆品注册和备案信息、监督检查和抽验结果等，保障消费者的知情权。;04;;对于轻微违法行

2025-03-31 约小于1千字 33页立即下载

化妆品样本留存和管理条例.docx 化妆品样本留存和管理条例 一、背景为了加强对化妆品样本的留存和管理，确保化妆品安全和质量的监控，制定本条例。二、定义 1.化妆品样本：指用于化妆品质量监控和安全评估的样品，包括产品配方、原料、成品等。三、留存要求 1.化妆品生产企业应当按照国家相关法律法规的要求，留存化妆品样本。 2.化妆品样本应当真实、完整、准确地反映化妆品的质量和安全情况。 3.化妆品样本的留存期限应当根据产品的特点和使用寿命进行合理确定。 4.化妆品样本的留存地点应当符合相关法律法规的要求，并确保样本的安全和保密。四、留存管理 1.化妆品生产企业应当建立化妆品样本留存管理制度，并制定相应的操作规程。 2.化妆品样

2025-03-10 约小于1千字 3页立即下载

《化妆品管理条例》专题培训.pptx 《化妆品监督管理条例》 专题培训;内容;1;;;一;落实“放管服”鼓励行业创新按照风险程度，化妆品分为特殊化妆品和普通化妆品 对特殊化妆品实行注册管理，对普通化妆品实行备案管理，加快产品上市进程鼓励化妆品原料创新将新原料按照风险程度进行分类管理，对具有防腐、防晒、着色、染发、祛斑美白等具有较高风险的新原料实行注册管理对其他新原料实行备案管理，加快化妆品原料上市应用，提高监管科学性，为化妆品创新注入源头活水 ;强化全过程监管严守安全底线建立化妆品注册人、备案人制度明确化妆品注册人、备案人是化妆品质量安全责任主体，对化妆品的质量安全和功效宣称负责加强生产经营过程管理细化生产经营中进

2025-06-05 约1.53千字 55页立即下载

《化妆品监督管理条例》解读继续教育答案-2025年福建省金航联执业药师.docx 《化妆品监督管理条例》解读 2025年福建省金航联执业药师继续教育答案参考答案已放置在文末温馨提示：2025年福建省金航联施教机构的执业药师继续教育考试题为随机抽取题库内部分题目进行考试，该文档列出了该科目的所有考试题目及答案。若5次未通过考核，则需重新学习该课视频课程。 1.单选题：依据《化妆品监督管理条例》第三十条第二款规定“不得使用（）的化妆品或者化妆品原料生产化妆品”的规定。 A.超过使用期限 B.废弃 C.回收 D.以上都对 2.单选题：依据《化妆品监督管理条例》第三十二条：化妆品注册人、备案人、受托生产企业应当设（），承担相应的产品质量安全管理和产品放行职责。 A.管理员 B.

2025-03-07 约2.03千字 4页立即下载

《化妆品监督管理条例》专业知识培训考核试卷（附答案）.docx 《化妆品监督管理条例》专业知识培训考核试卷（附答案）一、单选题（每题2分，共60分） 1.《化妆品监督管理条例》自（）起施行。 A.2020年6月29日 B.2020年7月1日 C.2021年1月1日 D.2021年6月29日答案：C 2.国家按照（）对化妆品、化妆品原料实行分类管理。 A.风险程度 B.销售金额 C.使用人群 D.功效宣称答案：A 3.用于染发、烫发、祛斑美白、防晒、防脱发的化妆品以及宣称新功效的化妆品为（）。 A.普通化妆品 B.特殊化妆品 C.儿童化妆品 D.进口化妆品 答案：B 4.化妆品注册人、备案人对化妆品的（）负责。 A.质量安全和功效宣称 B.生产工艺 C

2025-04-11 约5.96千字 23页立即下载

化妆品安全监督条例.pptx 化妆品安全监督条例;目?录;条例背景与目的;条例制定目的;化妆品生产企业应当建立化妆品生产管理制度，确保产品符合相关质量标准和安全要求。;保证化妆品质量安全;消费者健康保障;化妆品监督管理要点;;化妆品注册与备案制度;;;化妆品生产经营规范;生产企业许可证;原料采购与质量控制标准;;销售记录制度;监督管理与法律责任;;;原料采购;化妆品行业协会应制定行业规范，加强行业自律，维护行业秩序。;消费者权益保护与赔偿;包括知情权、选择权、安全权、公平交易权、索赔权等。;;包括消费者权益保护法、商品知识、交易技巧等。;社会共治格局下各方责任明确;未来展望与改进建议;;继续完善化妆品相关法规，提高化妆品行

2025-03-06 约小于1千字 33页立即下载

医保监督管理条例.pptx 医保监督管理条例;目录;01;;监督管理条例概述;02;医疗保障基金是指用于保障参保人员医疗费用支出，由国家、单位和个人共同筹集的专项资金。;监管制度的完善;违规行为的处罚规定;03;国家医疗保障局和各级医疗保障行政部门，负责医保基金的监管工作

2025-03-28 约小于1千字 26页立即下载

公司监督管理条例.docx 甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME 甲方：XXX 乙方：XXX 20XX COUNTRACTCOVER 专业合同封面 RESUME PERSONAL 公司监督管理条例 甲方（采购方）：甲方名称：______ 甲方地址：______ 甲方联系方式：______ 法定代表人（如有）：______ 乙方（监督方）：乙方名称：______ 乙方地址：______ 乙方联系方式：______ 法定代表人（如有）：______ 一、监督范围与内容 1.监督范围乙方对甲方公司内部进行监督管理，包括但不限于生产、经营、财务、人事等各个部门。 2.监督内容

2025-04-19 约2.53千字 8页立即下载

基金监督管理条例.pptx 基金监督管理条例;目录;监管体系概述;立法背景与核心目标;监管主体与职责划分;适用范围与对象界定;基金运作规范;基金设立备案标准;投资范围限制;信息披露义务要求;监督管理机制;日常检查工作流程;非现场监测技术手段;违规行为识别标准;风险处置措施;系统性风险预警机制;流动性危机应对预案;投资者权益保护路径;法律责任认定;行政处罚裁量基准;赔偿范围;刑事追责衔接机制;制度优化方向;国际监管经验借鉴;科技监管工具升级;长效治理框架完善;THANKS

2025-06-11 约小于1千字 27页立即下载

《医疗器械监督管理条例》解读课件.ppt 2025/1/2912025/1/291?医疗器械监督管理条例? 新旧版比较医疗器械监管处孟晓东2021年6月11日高台 2025/1/292前言实施监管的必要性〔为什么管？谁来管？管什么？怎样管？什么时间节点管？〕我国实施监管的历史沿革与国外监管的简单比较 2025/1/293前言—实施监管的必要性〔为什么管？〕 2025/1/294砭石照片北京中医博物馆考古实物前言—实施监管的必要性〔为什么管？〕 2025/1/295骨针照片6000-4500年的骨针照片〔岷江上游新石器遗址出土〕前言—实施监管的必要性〔为什么管？〕 2025/1/296前言—实施监管的必要性〔为什么管？〕 2025/1/

2025-02-03 约1.16万字 91页立即下载

新版医疗器械监督管理条例ppt课件.ppt 医疗器械监管条例解读;内容提要;3;条例的配套规章;一、为什么要修订？;条例修订的背景;条例修订的过程;总体评价：;医疗器械的含义（定义）;欧盟对医疗器械的定义;医疗器械行业发展情况;全球医疗器械产业发展;2012中国医疗器械十大知名品牌;中国医疗器械产业特点;医疗器械产品的特点;医疗器械进出口情况;高端医疗器械仍然被国外公司垄断;医疗器械新政对产业的影响;医疗器械产业发展趋势;技术发展方向;条例修订的总基调：实行分类管理;医疗器械监管制度设计框架图;通过一个案例，来说明新条例的制度设计;研制注册产品;新旧条例对比;二、新条例三大亮点;二、新条例三大亮点;二、新条例三大亮点;医疗器械注册备案和

2018-07-27 约小于1千字 63页立即下载