医保监督管理条例.pptx
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医保监督管理条例;目录;01;;监督管理条例概述;02;医疗保障基金是指用于保障参保人员医疗费用支出，由国家、单位和个人共同筹集的专项资金。;监管制度的完善;违规行为的处罚规定;03;国家医疗保障局和各级医疗保障行政部门，负责医保基金的监管工作
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医保基金使用监督管理条例.pptx
医保基金使用监督管理条例
演讲人：
日期:
目录
CATALOGUE
02
监督责任体系
03
基金使用规范
04
法律责任条款
05
信息化监管建设
06
宣教与执行保障
01
基金监管总则
01
基金监管总则
PART
条例立法目的与依据
01
立法目的
加强对医疗保障基金使用的监督管理，保障基金安全、有效运行，维护公民医疗保障权益。
02
立法依据
依据相关法律法规制定，如《中华人民共和国社会保险法》等。
医疗保障基金定义
医疗保障基金
指由国家、单位和个人共同筹集，用于支付参保人员医疗费用、保障参保人员基本医疗需求的专项资金。
01
基金构成
包括职工基本医疗保险基金、城乡居民基本医疗
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公司监督管理条例.docx
甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME
甲方：XXX
乙方：XXX
20XX
COUNTRACTCOVER
专业合同封面
RESUME
PERSONAL
公司监督管理条例
甲方（采购方）：
甲方名称：______
甲方地址：______
甲方联系方式：______
法定代表人（如有）：______
乙方（监督方）：
乙方名称：______
乙方地址：______
乙方联系方式：______
法定代表人（如有）：______
一、监督范围与内容
1.监督范围
乙方对甲方公司内部进行监督管理，包括但不限于生产、经营、财务、人事等各个部门。
2.监督内容
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基金监督管理条例;目录;监管体系概述;立法背景与核心目标;监管主体与职责划分;适用范围与对象界定;基金运作规范;基金设立备案标准;投资范围限制;信息披露义务要求;监督管理机制;日常检查工作流程;非现场监测技术手段;违规行为识别标准;风险处置措施;系统性风险预警机制;流动性危机应对预案;投资者权益保护路径;法律责任认定;行政处罚裁量基准;赔偿范围;刑事追责衔接机制;制度优化方向;国际监管经验借鉴;科技监管工具升级;长效治理框架完善;THANKS
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医保基金管理条例培训.pptx
医保基金管理条例培训演讲人：日期:
未找到bdjson目录CATALOGUE01条例概述02基金筹集规范03基金使用监管04监督检查机制05法律责任与处罚06实施保障与培训
01条例概述
立法背景与意义医疗保障制度改革适应医疗保障制度改革和发展的需要，保障医保基金的安全和有效使用。医保基金风险加强医保基金管理，防范和化解医保基金风险，确保医保制度的可持续发展。法规建设建立健全医保基金管理法规体系，为医保基金管理提供法律保障。
核心管理原则以收定支、收支平衡根据医保基金的收支情况，合理安排医疗费用结算和基金支出，确保基金的收支平衡。统筹共济、风险共担精细管理、优质服务通过医保基金的统筹共济，实现
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乳品质量安全监督管理条例.pptx
演讲人：日期：乳品质量安全监督管理条例
目录CONTENTS条例背景与目的乳品质量安全标准与监管乳品生产加工过程控制乳品流通环节监管乳品安全风险监测与评估法律责任与处罚措施总结与展望
01条例背景与目的
2008年10月6日。时间会议条例国务院第二十八次常务会议。《乳品质量安全监督管理条例》。国务院常务会议通过
施行时间自公布之日起施行。适用范围乳品生产、收购、销售等环节的监督和管理。施行时间及适用范围
主要制度建立了乳品质量安全监督管理制度，规定了乳品生产、收购、销售等环节的质量安全要求和监管措施。章节数共八章。内容涵盖乳品质量安全监督管理、乳品生产和收购、乳品销售和储存、监督检查和法律责任
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乳品质量安全监督管理条例.docx
?一、总则
（一）目的与依据
为了加强乳品质量安全监督管理，保证乳品质量安全，保障公众身体健康和生命安全，根据《中华人民共和国食品安全法》（以下简称食品安全法），制定本条例。
（二）适用范围
本条例适用于奶畜养殖、生鲜乳收购、乳制品生产加工、乳制品销售、乳制品进出口等环节的乳品质量安全监督管理。
（三）基本原则
乳品质量安全监督管理坚持预防为主、风险管理、全程控制、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，确保乳品质量安全。
二、奶畜养殖
（一）奶畜养殖要求
1.养殖条件
奶畜养殖者应当按照国务院畜牧兽医主管部门的规定，做好奶畜养殖环节的质量安全工作，保证奶畜符合国务院畜牧兽医主管部门规定
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2.4 证公司监督管理条例.doc
证券公司监督管理条例
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证券公司监督管理条例
中华人民共和国国务院令
第一章 总则
第二章 设立与变更
第三章 组织机构
第四章 业务规则与风险控制
第一节 一般规定
第二节 证券经纪业务
第三节 证券自营业务
第四节 证券资产管理业务
第五节 融资融券业务
第五章 客户资产的保护
第六章 监督管理措施
第七章 法律责任
第八章 附则
证券公司监督管理条例
中华人民共和国国务院令
第一章 总则
第二章 设立与变更
第三章 组织机构
第四章 业务规则与风险控制
第一节 一般规定
第二节 证券经纪业务
第三节 证券自营业务
第四节 证券资产管理业务
第五节
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2025合同监督管理条例.docx
甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME
甲方：XXX
乙方：XXX
20XX
COUNTRACTCOVER
专业合同封面
RESUME
PERSONAL
2025合同监督管理条例
本合同目录一览
1.合同签订原则与依据
1.1合同签订的基本原则
1.2合同签订的法律依据
2.合同主体资格与能力
2.1合同主体的资格要求
2.2合同主体的能力要求
3.合同标的与内容
3.1合同标的物的定义
3.2合同主要内容
4.合同签订程序
4.1合同签订前的准备工作
4.2合同签订的具体流程
5.合同履行与变更
5.1合同履行的一般规定
5.2合同变更的条件与程
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医院器械监督管理条例.pptx
医院器械监督管理条例;目录;条例背景与目的;医疗器械产业现状;保障公众用械安全;条例制定目的及意义;适用范围和对象;医疗器械分类与注册管理;;医疗器械注册申请、受理、技术审评、临床试验、审批发证等环节。;变更注册与延续注册规定;注销与撤销注册情形;生产环节监督与质量控制;医疗器械生产企业必须获得生产许可证;;生产过程的监控与调整;;经营环节监管措施及责任划分;经营许可制度及实施要求;购销渠道合法性审核义务;储存运输条件保障责任;;使用环节安全保障及事故处理;使用单位资质审核与培训要求;包括操作流程、注意事项、维护保养等内容，确保医疗器械的安全性和有效性。;预防性维护计划实施和效果评估;事故报告
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公司监督管理条例二零二五年.docx
甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME
甲方：XXX
乙方：XXX
20XX
COUNTRACTCOVER
专业合同封面
RESUME
PERSONAL
公司监督管理条例二零二五年
甲方（采购方）：
甲方名称：______
甲方地址：______
甲方联系方式：______
法定代表人（如有）：______
乙方（供应方）：
乙方名称：______
乙方地址：______
乙方联系方式：______
法定代表人（如有）：______
一、监督管理条例描述
1.条例内容
条例1：名称为公司监督管理条例，内容为______（详细说明如职责、权限、流程等
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医疗器械监督管理条例（2024年修订）.pptx
汇报人汇报时间202X.X202X-----------------医疗器械监督管理条例（2024年修订）202X
01总则02医疗器械产品注册与备案03医疗器械生产04医疗器械经营与使用CONTENTS目录05不良事件处理与召回06监督检查07法律责任08附则
01总则PART
《条例》明确保障医疗器械安全有效，维护公众健康权益，如严格监管高风险器械。
促进产业发展，鼓励创新，推动医疗器械行业高质量发展，提升国际竞争力。保障公众健康与生命安全医疗器械按风险分为三类，第一类风险低，如创可贴；第二类中等风险，如血压计；第三类高风险，如心脏支架。
不同分类对应不同监管要求，确保精准监管，提高监管效
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C09081-证 券公司监督管理条例重点解读-100分.doc
一、单项选择题
1. 按照《证券公司监督管理条例》的规定，证券公司应当提取（ ），用于弥补经营亏损。
???
A. 一般风险准备金
???
B. 法定公积金
???
C. 资本公积金
???
D. 留存收益
2. 按照《证券公司监督管理条例》的规定，证券公司从事融资融券业务，自有资金或者证券不足的，可以向（ ）借入。
???
A. 其他证券公司
???
B. 证券金融公司
???
C. 商业银行
???
D. 银行间市场拆借
3. 按照《证券公司监督管理条例》的规定，证券公司设（ ），对证券公司经营管理行为的合法合规性进行审查、监督或者检查。
???
A. 合规负责人
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2021年《化妆品监督管理条例》讲解课件.pdf
002427
2021年-2022年
002428
2021年-2022年
002429
2021年-2022年
002430
2021年-2022年
002431
2021年-2022年
002432
2021年-2022年
002433
2021年-2022年
002434
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常见的《医疗器械监督管理条例》( 680号 ).ppt
《医疗器械监督管理条例》
中华人民共和国国务院令 第680号
重点条款学习
质量管理部
《条例》修订过程
《条例》修订内容
《条例》基本结构
不良事件的处理与医疗器械的召回
医疗器械产品注册与备案
医疗器械生产
医疗器械经营与使用
监督检查
法律责任
附 则
总 则
目
录
《条例》目录
《医疗器械监督管理条例》不断修改完善
3
2000年1月4日中华人民共和国国务院令第276号公布
2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过，现将修订后的《医疗器械监督管理条例》公布，自2014年6月1日起施行，国务院令第650号
根据2017年5月4日《国务院关于修
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《医疗器械监督管理条例》解读.pptx
《医疗器械监督管理条例》解读
20XXWORK
目录
SCIENCEANDTECHNOLOGY
条例背景与意义
条例主要内容概述
条例重点条款解读
条例实施中的挑战与对策
条例对未来医疗器械产业的影响与展望
条例背景与意义
01
医疗器械安全监管需求
01
随着医疗技术的不断发展和人们健康需求的提高，医疗器械在医疗领域的应用越来越广泛，医疗器械的安全性和有效性问题也日益凸显，需要加强对医疗器械的监督管理。
法律法规完善
02
在医疗器械监管方面，我国已经出台了一系列的法律法规，但仍然存在一些监管空白和不足之处，需要进一步完善相关法规，提高监管水平和效率。
国际接轨
03
随着全球化的不断