有机官能团化学.PDF
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有机化学中官能团的顺序.pdf
注意：有了官能团的优先次序表，我们就可以对多官能团有机物进行命名。当一个有机物分子中出现两种
或者两种以上官能团时，我们就把序号排在前面的作为母体，排在后面的看成成取代基。
1. 磺基
是硫酸的酰基，因此磺基又叫做磺酰基。磺基跟烃基的碳原子直接相连形成磺酸
（R—SO3H）。磺酸是很强的有机酸，它的酸性同一般无机酸相似。有机物分子中引入磺基
后会增强它的酸性和水溶性，因此多数合成染料含有磺基。
结构示意图： 硫酸的结构示意图
2.羰基 （tāngjī）(carbonylgroup) 是由碳和氧两种原子通过
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有机化学官能团的保护.ppt
官能团的保护 选择保护基时应符合以下要求 1.易于被保护基团反应，且除被保护基团外不影响其他基团。 2.保护基团必须经受得起在保护阶段的各种反应条件。 3.保护基团易于除去。 化学合成中常用的保护基 碳氢键的保护 羟基的保护 氨基的保护 羰基的保护 羧基的保护 1． 碳氢键的保护 2．羟基的保护 醚类 缩醛和缩酮类 酯类 2.1 转变成醚 2.1 转变成醚 2.1 转变成醚 2.2 转变成缩醛或缩酮 2,3-二氢-4H-吡喃在酸的催化作用下，与醇类起加成反应，生成四氢吡喃醚衍生物。这是最常用的醇羟基的保护方法之一。此保护基广泛用于炔醇、甾类及核苷酸的合成中。
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有机官能团gsl.ppt
关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是( )
(A)咖啡鞣酸分子式为C16H18O9
(B)与苯环直接相连的原子都在同一平面上
(C)1 mol咖啡鞣酸水解时可消耗8 mol NaOH
(D)与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应
(07年四川)咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下所示：
C
醇羟基不与NaOH反应， 1mol该物质消耗4 mol NaOH
羟基
羟基
羧基
酯基
碳碳双键
名题欣赏
题型一．有机官能团与有机反应类型的关系
【例1】（上海高考）某有机物的结构式右图所示，它在一定条件下能发生的反应有①加成反应 ②水解反应 ③酯化反应 ④氧化反应
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有机化学合成第二章官能团化和官能团转换.ppt
2）罗森孟德（Rosenmund）还原
酰氯在Pd/BaSO4-喹啉催化下氢化还原，生成醛。第89页,共93页，星期六，2024年，5月三、酸酐的反应
氢化铝锂还原，生成醇。第90页,共93页，星期六，2024年，5月四、酰胺的反应
1、氢化铝锂还原，生成胺。2、P2O5还原，生成氰。2、P2O5还原，生成氰。2、P2O5还原，生成氰。第91页,共93页，星期六，2024年，5月3、霍夫曼降解
一级酰胺与次溴酸钠作用，生成少一个碳原子的伯胺。第92页,共93页，星期六，2024年，5月五、酯的反应
1、氢化铝锂还原为醇。2、与金属钠在醇溶液中加热回流，可被还原为相应的醇：第93页,共93页，星
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有机化学合成第二章官能团化和官能团转换.ppt
α-卤代酸酯在锌粉作用下，先生成有机锌化合物（注意：格试剂活性比它高），再与醛或酮的羰基发生亲核加成，水解生成?-羟基酸酯，再水解得?-羟基酸。如：4、Reformatsky反应第63页，共93页，星期日，2025年，2月5日补充：?-溴代酸酯的制备说明：①反应需在惰性溶剂(如苯)中进行；②不能用BrMgCH2CO2Et代替BrZnCH2CO2Et；③?-溴代酸酯的?-碳上的取代基空阻太大时，反应不能进行。④该反应定向性好。第64页，共93页，星期日，2025年，2月5日①β-羟基酸酯,②β-羟基酸,③α,β-不饱和酸酯④α,β-不饱和酸以及由它们衍生的化合物。主要用来制备以下化合物：第65页
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化学官能团反应.doc
化学官能团反应
1 高中有机化学中各种官能团的性质
1。卤化烃：官能团，卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃
2。醇：官能团，醇羟基 能与钠反应，产生氢气 能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去） 能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3。醛：官能团，醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇
4。酚，官能团，酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯
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暑期奥赛有机化学讲座官能团烃.ppt
全国高中学生化学竞赛基本要求 有机化合物基本类型--烷、烯、炔、环烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、酸、酯、胺、酰胺、硝基化合物、磺酸的系统命名、基本性质及相互转化。异构现象。C=C加成。马可尼科夫规则。C=O加成。取代反应。芳香烃取代反应及定位规则。芳香烃侧链的取代反应和氧化反应。碳链增长与缩短的基本反应。分子的手性及不对称碳原子的R、S构型判断。糖、脂肪、蛋白质。 2005(陕西)（12分）聚甲基丙烯酸羟乙酯的结构简式为，它是制作软质隐形眼镜的材料。请写出下列有关反应的化学方程式： （1）由甲基丙烯酸羟乙酯制备聚甲基丙烯酸羟乙酯 （2）由甲基丙烯酸制备甲基丙烯酸羟乙酯 （3）由
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官能团的性质及有机化学知识总结..doc
有机物官能团与性质
[知识归纳]
有 机 物 官 能 团 代 表 物 主 要 化 学 性 质 烃 烷烃 C-C 甲烷 取代（氯气、光照）、裂化 烯烃 C=C 乙烯 加成、氧化（使KMnO4褪色）、加聚 炔烃 C=C 乙炔 加成、氧化（使KMnO4褪色）、加聚 苯及其同系物 —R 苯
甲苯 取代（液溴、铁）、硝化、加成
氧化（使KMnO4褪色，除苯外）
烃
的
衍
生
物 卤代烃 —X 溴乙烷 水解（NaOH/H2O）、消去（NaOH/醇） 醇 —OH 乙醇 置换、催化氧化、消去、脱水、酯化 酚 —OH 苯酚 弱酸性、取代（浓溴水）、显色、
氧化（露置空气中变粉
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官能团和有机物分类课件高一下学期化学人教版.pptx
第三节乙醇和乙酸第3课时官能团和有机物的分类第七章认识有机化合物
1.掌握各类官能团及其典型代表物质。2．根据各类官能团分析其化学性质。3．掌握各官能团能发生的反应类型及其之间的转化。5.了解多官能团有机物性质分析的基本方法，提高“证据推理与模型认知”能力。学习目标4.了解根据官能团类别进行有机物分类的依据，了解官能团之间转化和物质类别的关系。
1.官能团:决定有机化合物的化学特性的原子或原子团。一、相关概念4.烃的衍生物(1)概念:烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物。(2)对烃的衍生物的理解:烃的衍生物分子一般可看成是烃基和官能团相互结合组成的。如乙醇分子可看成由乙
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有机合成化学官能团的引入与转化.pdf
第 二 章
官能团的引入与转化
主要内容
2.1 碳-碳双键(—C=C)的引入
2.2 碳-碳三键（—C≡C）的引入
2.3 卤原子(— X)的引入
2.4 羟基(—OH)的引入
2.5 醚键及环氧的引入
2.6 醛基(—CHO)的引入
2.7 酮羰基(—C=O)的引入
2.8 羧基(—CO H)的引入
2
2.9 硝基(—NO )的引入
2
2
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2012届高三化学有机复习专题(二)官能团的性质.doc
专题二 官能团与有机物类别、性质的关系
【强化训练】单选题
1、食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下：
下列叙述错误的是
A.步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验B.苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应
C.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应D.步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验
2、胡椒粉是植物挥发油的成分之一。它的结构式为HO——CH2CH＝CH2，下列叙述中不正确的是
A．1mol胡椒粉最多可与4mol氢气发生反应B．1mol胡椒粉最多可与4mol溴发生反应
C．胡椒粉可与甲醛发生反应，生成聚合物D．胡椒粉在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度
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官能团有机化学反应的判断与分析.doc
化学解题技巧与应试策略系列1例题1 ：（1998年全国高考）白藜芦醇广泛
存在于食物（例如桑椹、花生、尤其是葡萄）中，它可能具有搞癌性。能够跟1mol该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是 （ ） A．1 mol 1 mol B．3.5 mol 7 mol
C．3.5 mol 6 mol D．6 mol 7 mol
方法：从官能团的性质分析。
捷径： 1mol 与H2加成反应时需要 7 mol H2 ，而与
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有机化学常见官能团总结.ppt
其它各类反应的特点自己总结！ 有机化学重点掌握的反应机理： 1. 自由基取代反应 例如： 解答： 例如： 2. 亲电取代反应 例如： 解答： 例如： 解答： 3. 亲电加成反应 例如： 解答： 例如： 4.涉及碳正离子的重排： 解答： 例如： 解答： 例如： 例如： 解答： 例如： 5. 嚬哪醇重排反应： 例如： 解答： 例如： 解答： 解答： 6. 亲核加成反应： 例如： （酸催化） 解答： 例如： （碱催化） 7. 综合题（结合亲核取代，环氧开环、亲电加成、重排等等） 解答： 例如： 例如： 各类重排反应 各种重排反应，包括： 1 Wegner-Meerwein 重排 （碳正离子重排
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高中化学含官能团的有机化合物的命名.pptx
高中化学含官能团的有机化合物的;目录;含官能团有机化合物概述;定义与重要性;常见官能团种类;官能团的化学性质;官能团的分类与特性;羧酸与酯类官能团;醇与醚类官能团;胺与酰胺类官能团;烯烃与炔烃官能团;命名规则与方法;基本命名原则;长链与短链命名差异;复杂官能团的命名;命名中的优先级规则;命名实例与练习;典型化合物命名实例;命名练习题解析;常见错误与纠正方法;教学方法与技巧;互动式教学策略;利用多媒体辅助教学;教学目标与评估;学生学习目标设定;教学效果评估方法;高中化学含官能团的有机化合物的;官能团简介;官能团简介;命名原则;命名原则;命名原则;常见官能团的命名;常见官能团的命名;常见官能团的命
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《有机化学官能团转化原理与应用》课件.ppt
有机化学官能团转化原理与应用;课程概述;第一章：官能团概念;常见官能团;常见官能团（续）;官能团的物理性质;官能团的化学性质;第二章：官能团转化基本原理;取代反应;加成反应;消除反应;氧化还原反应;重排反应;第三章：烃类转化;烷烃的自由基卤化;烯烃的卤化;烯烃的氢化;炔烃的加成反应;第四章：醇、酚、醚的转化;醇的氧化;醇的脱水反应;醚的裂解;酚的反应;第五章：醛酮的转化;醛酮的还原;醛酮的氧化;醛酮的缩合反应;醛酮的其他反应;第六章：羧酸及其衍生物的转化;羧酸的酯化;羧酸的酰胺化;羧酸衍生物的还原;羧酸衍生物的互相转化;第七章：胺类化合物的转化;胺的烷基化;胺的酰基化;胺的重氮化;胺的其他反应