okRaman光谱法要点.ppt

有机化合物结构分析 在不同的分子中，相同官能团的Raman 位移有一定的差异。 适合测定有机分子的骨架，能方便地区分各种异构体，如位置异构、几何异构、顺反异构等。 适合测定--C=C--、--C≡C--、--S—S--、--C=S--、--S--H、 --C—N--、--S=N--、--N=N--等基团。 高分子聚合物的研究 特别适合高聚物的几何构型、碳链骨架或环结构、结晶度等的测定。 对于含有无机物填料的高聚物，可不经分离而直接测定。 生物大分子的研究 可在接近自然状态的极稀浓度下研究生物分子的组成、构象和分子间的相互作用。 是研究生物大分子的有效手段，已用于测定蛋白质、氨基酸、糖、生物酶、激素等生化物质的结构。 对于眼球晶体、皮肤及癌组织等生物组织切片，可不经处理直接进行测定。 6.7.2 定量分析 共振Raman 光谱法 表面增强Raman 光谱法 依据：Raman 散射光强度与活性成分的浓度成正比。 共振Raman 光谱法 共振Raman 效应 入射激光波长与待测分子的某个电子吸收峰相近或重合，Raman 跃迁的概率大大增加，使这一分子的某个或几个特征Raman 谱带强度可达到正常Raman 谱带的104~106倍（普通Raman 光强仅为入射光强的10-7~10-8 ）。 共振Raman 光谱基频的强度可达到Rayleigh线的强度； 共振Raman 光谱法有利于低浓度和微量试样的检测，最低检出浓度范围约为10-6~10-8mol/L。 泛频和组合频的强度有时大于或等于基频的强度； 共振Raman 光谱中的谱线增强是选择性的，既可用于研究发色基团的局部结构特征，也可选择性测定试样中的某一种物质； 和普通Raman 光谱相比，其散射时间短，一般为10-12~10-5 s 。 表面增强Raman 光谱法 灵敏度高，定量分析检出限可达 ng，已成为表面科学、催化、电化学等领域的重要研究手段。 将试样吸附在金、银、铜等金属的粗糙表面或胶粒上可大大增强其Raman 光谱信号，可使某些Raman 线的增强因子达104~108 。 与电化学方法联用，可以研究许多生物物质，如氧合血红蛋白、肌红蛋白、腺苷、多肽、核酸等。 表面增强Raman 光谱与共振Raman 光谱技术联用，检出限可达10-9~10-12mol/L。 第6章（2） Raman 光谱法 王吉有，刘宾，邹兆贵，李南征，孔乐. 木糖醇的红外光谱和拉曼光谱研究. 光散射学报，2010，22(3)：288-290 木糖醇除具有蔗糖和葡萄糖的共性之外，还具有独特的生理功能和化学性质。它热量低，甜度与蔗糖相似，且代谢过程中不需要胰岛素就能透过细胞壁被人体吸收，是糖尿病患者理想的糖代谢用药；它能明显地降低转氨酶，因而又是护肝良药；它同时还具有抑制口腔细菌,防止牙齿酸蚀的作用，在医药工业中用于制造各种口腔保健药物。 此外，它还在食品、化工、国防、塑料、涂料、皮革、烟草和化妆品等领域中扮演着积极的角色。 木糖醇也称为戊五醇，产品别名也称为1,2,3,4,5-五羟基戊烷。 多个羟基缔合OH： 伸缩振动3200~3500 cm-1； 羟基面内弯曲振动1300~1500 cm-1； C-O(H)强伸缩振动1025~1200 cm-1 CH2-对称伸缩振动和反对称伸缩振动 出现在2900 cm-1附近; 2980~2850 cm-1对应C-H伸缩振动； 对应850~890 cm-1之间的振动非常强，证实样品为醇类C-C单键的特征吸收。 1470~1450 cm-1的强吸收，对应CH2的剪式振动，说明了烷基的存在。 6.1 Raman光谱 6.2 Raman 散射与 Raman 位移 6.3 Raman 光谱图与 Raman 光强度 6.4 退偏比（ ） 6.5 Raman 光谱与红外吸收光谱的比较 6.6 激光Raman 光谱仪 6.7 激光Raman 光谱法的应用 6.1 Raman光谱 一束单色光入射于试样后有三个可能去向：一部分光被透射；一部分光被吸收；还有一部分光则被散射。散射光中的大部分波长与入射光相同，而一小部分由于试样中分子振动和分子转动的作用波长发生偏移。这种波长发生偏移的光的光谱就是拉曼光谱。 利用拉曼光谱技术可对样品进行无损分析，具有测试样品非接触性、非破坏性、检测灵敏度高、时间短、样品所需量小及样品无需制备等特点。同时，在分析过程中也不会对样品造成化学的、机械的、光化学的分解。 　　Raman光谱法分辨率高，重现性好