第五章遗传基础理论——关于数量性状.ppt

选择强度 选择强度 选择强度 选择强度 阈性状 常见的阈性状：抗病力性状、产羔数等 畜禽对许多疾病的易感性是受数量基因控制的，但其表型只有健康和发病两种类型，因此也将阈性状称为“或有或无”性状 阈性状 阈性状 阈性状的选择反应也取决于选择差，可通过改变阈的位置来选择。 如药物处理过程中，增减药物浓度可改变病症的发病率为选种提供依据，实质就是域值改变的结果。此变化的域值称为诱发产生的域值，它是阈性状潜在连续正态分布的反应。 阈值病 代谢病、非代谢病以及由于应激引起的疾病。如产后轻瘫、产乳热等 传染性疾病。如奶牛乳房炎、仔猪腹泻、禽流感等 涉及到一般抗病力的疾病。如免疫球蛋白水平、特异性抗体等 * * 第五章 遗传基础理论 ——关于数量性状 甘肃农业大学动物科学技术学院 Two periods 一、数量性状遗传基础 1、数量性状微效多基因假说 数量性状是由大量的、效应微小而类似的、并且可加的基因控制，这些基因在世代相传中服从孟德尔原理，即分离规律和自由组合规律，以及连锁交换规律。这些基因间一般没有明显的显隐性区别。此外，数量性状对环境的影响相当敏感。 个体有限基因如何决定众多的数量性状？ “多因一效”和“一因多效”机制； 基因间的加性效应、等位基因间的显性效应和非等位基因间的上位效应； 环境效应对数量性状的影响。 正因如此，有限基因所控制的数量性状表现出丰富的变异。 2、数量性状数学模型 P=G+E G=A+D+I E=EP+ET EP：持久环境效应，指时间上持久或空间上非局部的环境 因素，它影响个体的各次性状表现。 ET：暂时环境效应，一些暂时的、局部的环境因素只对个 体性状的某次度量值产生影响。由于此类效应有正有 负，当度量次数多时，这类效应可以相互抵消。 实际上，只有A可以真正遗传给后代，而D和I与E一样，不能稳定遗传，因此，可以将D、I及E归为一类，即剩余值，用R表示，公式可变为：： P=A+R 3、数量性状观察值的分布 数量性状的观察值呈正态分布； 正态分布特性可广泛地应用在动物育种科学中。即当涉及正态分布时，每个标准差都表示了畜群中性状值分布的一个固定比例： 平均数左右1倍标准差范围内代表了畜群中68％的个体； 平均数左右2倍标准差范围内代表了畜群中95％的个体； 平均数左右3倍标准差范畴内代表了畜群中99％以上的个体，几乎包括了全部个体。 平均值μ σ -1 -2 1 -2 例 应用正态分布的性质估计留种数和淘汰数 某品种成年奶山羊平均产奶量600 kg（泌乳期约8个月），产奶量的表型标准差为100 kg 。要从1000只该品种成年母羊中，把奶量低于400 kg 的个体全部淘汰，那么可能要淘汰多少只？ 解：产奶量低于400 kg 的个体，就是低于群体均值2倍标准差的个体：600－2×100＝400 kg 。2倍标准差以下的个体数：（1－0.95）/ 2＝0.025=2.5％。所以，从1000只该品种奶山羊中可能要淘汰25只产奶量低于400 kg的个体。 若要从该群体中选出产奶量高于900 kg 的最优秀成年母羊，可能选出几只？根据上面分析的同样道理：（1－0.99）/ 2＝0.005 = 0.5％，所以可知，最多能选出5只。 4、祖先遗传定律和选择反应 19世纪生物统计学奠基人英国的高尔登（Galton , F. , 1876）在观察人类身高对群体均值的关系中发现了数量性状遗传中的回归现象：如果双亲身高在群体均值以上时，则后裔身高趋向高于群体均值，趋向低于双亲均值（或称中亲值）；如果双亲身高在群体均值以下，则后裔身高也趋向低于群体均值，而趋向高于双亲均值。 大量材料都说明，后裔的平均表型值要比双亲均值更接近于群体均值。也就是说，双亲均值高于或低于群体均值的数值，其中只有一部分能遗传给子女，另一部分是由于环境影响，不能遗传。这说明后裔平均表型值有向群体均值回归的现象。 Galton由此进一步引伸出取决于父母、祖父母、曾祖父母对后裔遗传影响的概念，推导出一个祖先遗传定律的经验公式。此公式也为后来的一些生物统计学家如皮尔逊（Pearson , K.）等所证实。到20世纪30年代，美国的拉什（Lush , J. L.）首先把数量遗传应用于动物育种中，指出不同的数量性状，其子女的表型均值对双亲均值的回归系数不同，由此提出了“遗传力”的概念。 二、数量性状遗传参数估计 1、重复力（repeatability) 一个数量性状在同一个体多次度量值之间相关程度。如同一奶牛不同泌乳