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遗传性易栓症：发病机制、诊断与临床治疗的多维度解析
一、引言
1.1研究背景与意义
血栓性疾病是一类严重威胁人类健康的疾病，其发病率、致残率和致死率均居高不下，给患者个人、家庭以及社会带来了沉重的负担。据统计，全球每年有数百万人死于血栓性疾病，如心肌梗塞、脑卒中和肺栓塞等。在中国，随着人口老龄化的加剧以及生活方式的改变，血栓性疾病的发病率也呈逐年上升趋势，已成为重要的公共卫生问题。
易栓症（thrombophilia）是指由于抗凝蛋白、凝血因子、纤溶蛋白等的遗传性或获得性缺陷，或存在获得性危险因素而容易发生血栓栓塞的疾病或状态。易栓症可分为遗传性和获得性两大类，其中遗传性易栓症是由遗传因素
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