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胃肠道间质瘤gist.ppt

发布：2025-05-23约小于1千字共31页下载文档

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GIST来历;定义;GIST流行病学;GIST临床体现;GIST播散转移;GIST组织病理;GIST分化及良恶性;GIST良恶性;c-KIT与胃肠间质瘤;c-KIT是GIST旳特征性标识物;手术治疗;手术治疗原则;手术治疗原则;术式;辅助放疗;辅助化疗;腹腔灌注化疗;介入治疗;常规治疗小结;生物靶向治疗;分子基础;格列卫（GleevecorGlivec）;格列卫——GIST治疗革命;格列卫治疗GIST有效安全;格列卫常见副作用;格列卫耐药问题日益突出;GIST治疗展望;GIST个体化治疗;GIST旳预后有关原因;GIST总结;谢谢！

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2018-08-17 约2.05千字 15页立即下载
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2018-12-21 约6.16千字 39页立即下载
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2018-12-30 约7.68万字 159页立即下载
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消化道癌合并胃肠道间质瘤（GIST）的临床观察的开题报告.docx 消化道癌合并胃肠道间质瘤（GIST）的临床观察的开题报告一、选题背景和意义消化道癌是临床常见的肿瘤之一，常常合并有其他良性或恶性肿瘤。近年来，随着人们对消化道肿瘤的认识和诊治方法的不断提高，消化道肿瘤的合并情况也越来越多地引起了临床医生的关注。其中，消化道癌合并胃肠道间质瘤（GIST）的报道也日益增多，而此种情况下的临床特征、治疗方法以及预后情况还需进一步研究和探讨。 胃肠道间质瘤是一种罕见的疾病，占所有胃肠道肿瘤的0.1%～3%，它的起源与胚胎间质有关，大部分病例发生于胃肠道的固有肌层及粘膜下层，也可发生于门静脉系统内及肺部。近年来，由于诊断方法的进步，GIST的发现率逐年升高，但GIS
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胃肠道间质瘤诊断.ppt 浆膜下型---外生性生长第31页,共59页，星期六，2024年，5月浆膜下型---外生性生长第32页,共59页，星期六，2024年，5月4）胃肠道外型肿瘤起源于胃肠道管壁以外其它腹部部位（如网膜、肠系膜、腹膜后、胆囊、胰腺、膀胱及子宫）表现为：腹部孤立性软组织肿块，往往缺乏特征性，诊断较困难。第33页,共59页，星期六，2024年，5月胃肠道外型第34页,共59页，星期六，2024年，5月胃肠道外型第35页,共59页，星期六，2024年，5月影像学良恶性区分良性肿块直径多＜5.0cm，密度均匀，与胃肠壁等密度，均匀强化，很少有坏死，边缘清晰光整，无分叶，与邻近结构无粘连、浸润恶性：肿块直径多＞
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7-食管胃肠道间质瘤.ppt 食管胃肠道间质瘤 ;;间质瘤是消化道最常见的间叶源性肿瘤，长期以来一直被诊断为平滑肌（肉）瘤或（恶性）神经鞘瘤。;随着免疫组化、电镜和分子生物学技术的进展，发现该肿瘤存在c-kit基因突变及其蛋白表达，才有了突破性进展。;组织学上多由未分化或多能的梭型或上皮样细胞组成；免疫组化CD117 和CD34 常阳性表达。 ;间质瘤在性质上与其他肿瘤不甚相同，从其生物学性质上可分为良性、交界性和恶性。;GISTs恶性指标;潜在恶性指标;判断良恶性标准;食管平滑肌瘤与间质瘤不同特点;临床治疗;食道间质瘤;食道下端间质瘤（外生性）;食道间质瘤;谢谢
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胃肠道间质肿瘤.docx 胃肠道间质肿瘤胃肠道间质肿瘤：是一类起源于胃肠道肌壁间质的非上皮性、非淋巴造血组织及非一般血管脂肪组织的，以梭形细胞为主要成分的间叶组织性肿瘤。发生目前, 对该肿瘤的组织起源仍有争议,从超微结构和免疫组化的部分证据显示, 该肿瘤具有Cajal 细胞、神经细胞、神经鞘细胞、平滑肌细胞、幼稚间叶细胞以及混合分化的特点。而大多数学者认为该肿瘤起源于原始的多潜能干细胞, 此细胞具有多向分化的潜能。近几年, 由于CD117 抗体的出现,绝大多数GIST 同时表达CD117 和CD34, 而胃肠道卡哈尔细胞( ICC)似乎是胃肠道惟一能同时表达CD117 和CD34 的细胞;在电镜下, GIST 也有与I
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