大黄鱼AUF1基因克隆及其促TNF-αmRNA降解活性分析.pdf

2025,49(1):019406JOURNALOFFISHERIESOFCHINA

DOI:10.11964/jfc.20240114353

大黄鱼AUF1基因克隆及其促TNF-αmRNA

降解活性分析

*

何志巧，汪慧娟，郭盛泉，张晓林，严小军，申望第一作者：何志巧，从事水产动物免

疫学研究，E-mail：hezhiqiao@.

浙江海洋大学海洋科学与技术学院，浙江舟山316022

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摘要：

【目的】研究鱼类RNA结合蛋白AUF1对炎症因子mRNA表达的调

节作用。

【方法】采用cDNA末端快速扩增技术克隆大黄鱼AUF1mRNA的全

长cDNA序列，命名为LcAUF1，并采用实时荧光定量PCR技术(RT-

qPCR)检测Lcauf1基因的组织表达特异性、大黄鱼主要免疫器官脾脏

和肾脏Lcauf1基因表达对副溶血弧菌攻毒的时序响应，以及通过构建

通信作者：申望，从事水产动物病害

四环素调控表达载体过表达LcAUF1，研究LcAUF1对TNF-αmRNA防治研究，E-mail：shenwang@zjou.

表达水平的调节作用。

资助项目：浙江海洋大学科研启动经

【结果】LcAUF1mRNA全长cDNA由266bp的5′-非翻译区、954bp费(2020)；浙江省重点研发计划

的开放阅读框和193bp的3′-非翻译区组成，开放阅读框编码317个(2020C02004)

氨基酸残基；蛋白质序列分析显示，哺乳动物AUF1氨基酸序列和功收