文档详情

鸡病毒性呼吸道病原多重RT-PCR检测方法的构建与验证.docx

发布：2025-05-14约2.49万字共19页下载文档

文本预览下载声明

鸡病毒性呼吸道病原多重RT-PCR检测方法的构建与验证

一、引言

1.1研究背景与意义

鸡病毒性呼吸道疾病是一类严重威胁养鸡业健康发展的疾病，主要由病毒感染引起，包括鸡新城疫病毒（Newcastlediseasevirus，NDV）、传染性支气管炎病毒（Infectiousbronchitisvirus，IBV）、传染性喉气管炎病毒（Infectiouslaryngotracheitisvirus，ILTV）等。这些病毒不仅能导致鸡群出现呼吸道症状，还会降低鸡的生长性能、产蛋率，甚至造成鸡只死亡，给养鸡业带来巨大的经济损失。据统计，全球每年因鸡病毒性呼吸道疾病造成的经济损失高达数

显示全部

相似文档

下呼吸道病原菌多重降落PCR检测方法：构建、验证与临床转化.docx 下呼吸道病原菌多重降落PCR检测方法：构建、验证与临床转化一、引言 1.1研究背景与意义下呼吸道感染作为临床上极为常见的感染性疾病，涵盖了急性气管炎、支气管炎以及肺炎等多种病症，对人类健康构成了严重威胁。据世界卫生组织统计数据表明，2008年全球下呼吸道感染的病死率高达6.1%，在人类十大死因中位居第3位。下呼吸道感染不仅会导致患者出现发热、咳嗽、气急、咳痰等不适症状，严重影响其日常生活质量，还可能引发一系列严重的并发症。若治疗不及时，可能引发肺水肿，致使患者呼吸困难、发绀，进而导致酸中毒和多器官损伤，甚至危及生命；当病菌侵入血液时，还可能引发败血症，严重时出现心衰、肾衰、呼吸
2025-05-16 约2.74万字 21页立即下载
牛病毒性呼吸道疾病主要病原快速检测方法：构建与实践.docx 牛病毒性呼吸道疾病主要病原快速检测方法：构建与实践一、引言 1.1研究背景牛作为重要的家畜之一，在农业生产和人们的生活中扮演着至关重要的角色。养牛业不仅为人类提供了丰富的肉、奶等畜产品，还在农村经济发展和农民增收中发挥着关键作用。近年来，随着人们生活水平的提高，对牛肉、牛奶等牛产品的需求持续增长，推动了养牛业的规模化、集约化发展。然而，在养牛业快速发展的同时，牛群健康问题也日益凸显，其中牛病毒性呼吸道疾病成为制约养牛业发展的重要因素之一。牛病毒性呼吸道疾病是一类由多种病毒引起的牛呼吸道传染病的总称，常见的病原包括牛传染性鼻气管炎病毒（InfectiousBovineRhinotra
2025-05-08 约2.26万字 17页立即下载
猪瘟病毒与牛病毒性腹泻病毒双重RT-PCR检测方法的构建与实践应用.docx 猪瘟病毒与牛病毒性腹泻病毒双重RT-PCR检测方法的构建与实践应用一、引言 1.1研究背景猪瘟（ClassicalSwineFever，CSF），又称古典猪瘟，是由猪瘟病毒（ClassicalSwineFeverVirus，CSFV）引起猪的一种急性、热性、高度接触性传染病，被世界动物卫生组织（OIE）列为法定报告动物疫病，我国将其列为一类动物疫病。猪瘟病毒可感染各种品种和年龄的猪，发病率和死亡率极高，急性型猪瘟死亡率可达90%以上，给全球养猪业造成了巨大的经济损失。感染猪瘟病毒的猪主要表现为高热稽留、全身出血、白细胞减少等症状，病理变化可见脾脏梗死、淋巴结大理石样出血、
2025-05-14 约2.63万字 19页立即下载
牛病毒性腹泻病毒套式RT-PCR分型检测方法的构建与实践应用研究.docx 牛病毒性腹泻病毒套式RT-PCR分型检测方法的构建与实践应用研究一、引言 1.1研究背景与意义牛病毒性腹泻病毒（BovineViralDiarrheaVirus，BVDV）属于黄病毒科瘟病毒属，是一种单股正链RNA病毒，具有囊膜。该病毒在全球范围内广泛分布，给养牛业带来了巨大的经济损失，是影响养牛业健康发展的重要因素之一。 BVDV主要感染牛，也可感染猪、羊、鹿等多种反刍动物。感染BVDV的牛临床表现多样，包括发热、黏膜糜烂溃疡、白细胞减少、腹泻、持续性感染与免疫耐受，以及怀孕母牛流产、产死胎和畸形胎等。其中，持续性感染牛（PI牛）是病毒传播的重要传染源，这些牛
2025-05-15 约1.87万字 21页立即下载
5种猪病毒性传染病病原的多重PCR检测方法的建立.pdf 第39卷第2期中国预防兽医学报 V01．39．NO．2 2017年2月 ChineseJoumalofPreventive Medicine Feb． 2017 VeterinaU doi：10．3969／j．issn．1008-0425．2017．02．10 5种猪病毒性传染病病原的多重PCR检测方法的建立
2017-06-14 约1.59万字 4页立即下载
牛呼吸道合胞体病毒微滴式数字RT-PCR检测方法.pdf ICS11.220 CCSB41 团体标准 T/CVMAXXXXX—XXXX 滴式数字- 牛呼吸道合胞体病毒微RTPCR检测方法 MethodofDrol petDigitalRT-PCRforBovineo Bvinee rspiratoryy sncyta ilviusr （征求意见稿） XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施中国兽医协会发布 T/XXXXX—XXXX 牛呼吸道合胞体病毒微滴式数字RT-PCR检测方法 1范围 vespiratorysyncytialvirus,BRSV)微滴式数字本文件规定了牛呼吸道合胞体病毒(Boiner RT-PCR检测方法的试验条件、
2025-05-31 约9.72千字 8页立即下载
海南省菠萝病害探秘：病原真菌鉴定与病原病毒多重RT-PCR检测体系构建.docx 海南省菠萝病害探秘：病原真菌鉴定与病原病毒多重RT-PCR检测体系构建一、引言 1.1研究背景与意义菠萝（Ananascomosus[L.]Merrill）作为凤梨科凤梨属多年生常绿草本果树，是我国南方极具特色与竞争优势的热带水果之一。海南凭借其得天独厚的自然条件，成为我国重要的菠萝产区，省内菠萝产地主要分布于万宁、琼海、海口、文昌、定安、澄迈、临高等市县。长期以来，菠萝在海南水果产业中占据重要地位，20世纪80年代，受罐头加工业需求影响，海南菠萝年产量快速增长，一度成为海南第一大水果。尽管后续产量排名有所波动，但其种植面积和产量整体保持稳中有升态势，如2023年海南菠
2025-05-22 约2.85万字 21页立即下载
DB22_T1608-2012_牛病毒性腹泻_粘膜病病毒荧光RT-PCR检测方法_吉林省.docx ICS65.020.30 B41 DB22 备案号：35742-2013 吉林省地方标准 DB22/T1608—2012 牛病毒性腹泻/粘膜病病毒荧光 RT-PCR检测方法 Methodofthereal-timeRT-PCRforthedetectionofBovineviraldiarrhea/mucosal disease 吉林省质量技术监督局发布 DB22/T1608—2012 前言本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由吉林出入境检验检疫局提出并归口。本标准起草单位：吉林出入境检验检疫局技术中心。本标准主要起草人：孟庆峰、王伟利、吴连鹏、王玮琳、
2025-04-22 约3.88千字 9页立即下载
DB37_T 3319-2018水貂、狐和貉犬瘟热病毒等10种病毒性病原实时荧光PCR检测方法.pdf ICS 65. 020. 30B41DB37山長东省地方标准DB37/T3319—2018水貂、狐和骆犬瘟热病毒等10种病毒性病原实时荧光PCR检测方法Real-time fluorescent PCR for detecting of distemper virus and other 1O viralpathogens of mink, fox and raccoon dog2018-06-12发布2018-07-12实施山东省质量技术监督局发布 DB37/T 3319—2018前言本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草，本标准的附录为资料性附录。本标准由山东省畜牧善医局提出。
2023-07-28 约5.3千字 8页立即下载
猪上呼吸道主要病原菌多重PCR检测技术的构建与实践应用.docx 猪上呼吸道主要病原菌多重PCR检测技术的构建与实践应用一、引言 1.1研究背景猪呼吸道疾病是一类严重影响养猪业发展的疾病，给养猪业带来了巨大的经济损失。猪呼吸道疾病的病因复杂，涉及多种病原菌，包括细菌、病毒和支原体等。其中，猪上呼吸道的4种主要病原菌，如猪链球菌（Streptococcussuis，SS）、胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacilluspleuropneumoniae，APP）、副猪嗜血杆菌（Haemophilusparasuis，HPS）和多杀性巴氏杆菌（Pasteurellamultocida，PM），是导致猪呼吸道疾病的重要原因。这些病原菌感染猪后，可
2025-05-12 约2.3万字 17页立即下载
猪瘟病毒和牛病毒性腹泻病毒双重RT-PCR检测方法的建立和初步应用的中期报告.docx 猪瘟病毒和牛病毒性腹泻病毒双重RT-PCR检测方法的建立和初步应用的中期报告本研究旨在建立一种同时检测猪瘟病毒和牛病毒性腹泻病毒的双重RT-PCR方法，并应用于临床样本的检测。本报告为中期报告，介绍了研究的方法和初步结果。方法：从已知的猪瘟病毒和牛病毒性腹泻病毒阳性样本中提取 RNA，合成 cDNA，分别进行病毒基因片段的扩增，优化 PCR 反应条件，包括引物浓度、模板 cDNA 量、PCR 温度控制等。双重 RT-PCR 体系中，使用两对引物分别扩增猪瘟病毒和牛病毒性腹泻病毒的不同靶标基因，其中猪瘟病毒为 P32 基因和P12 基因，牛病毒性腹泻病毒为 VP2 基因和VP3 基因。优化后
2023-08-29 约小于1千字 1页立即下载
T_WEBIO 0002—2024(人呼吸道合胞病毒实时荧光RT-PCR检测方法).pdf ICS07.100.01 CCSC50 团体标准 T/WEBIO0002—2024 台平息人呼吸道合胞病毒实时荧光RT-PCR检测方信法准 Real-timefluorescentRT-PCRdetectionmethodforhumanrespiratorysyncytial virus 标体团国全 2024-12-30发布2024-12-30实施武汉东湖国家自主创新示范区生物医药行业协会发布台平息信准标体团国全 T/WEBIO0002—2024 目次前言II 台 1范围1 2规范性引用文件1 3术语和定义1 平 4缩略语1 5生物安全要求1
2025-03-27 约1.27万字 10页立即下载
TWEBIO 0002-2024 人呼吸道合胞病毒实时荧光RT-PCR 检测方法.docx ICS07.100.01 CCSC50 团体标准 T/WEBIO0002—2024 人呼吸道合胞病毒实时荧光RT-PCR检测方法 Real-timefluorescentRT-PCRdetectionmethodforhumanrespiratorysyncytialvirus 2024-12-30发布 2024-12-30实施武汉东湖国家自主创新示范区生物医药行业协会??发布 T/WEBIO0002 T/WEBIO0002—2024 T/WEBIO0002 T/WEBIO0002—2024 目次前言 II 范围 1 规范性引用文件 1 术语和定义 1 缩略语 1 生物安全要求 1
2025-03-27 约6.68千字 12页立即下载
鼻病毒荧光RT-PCR检测方法建立及应用于呼吸道疾病患儿感染的初步调查.docx 23- 目录 TOC\o1-4\h\z\u摘要 II Abstract III 前言 -4- 1材料与方法 -5- 1.1材料 -5- 1.1.1主要仪器 -5- 1.1.2试剂 -5- 1.1.3样本及引物探针 -5- 1.2研究方法 -6- 2结果 -12- 2.1确定的引物和探针 -12- 2.2制备RNA标准品 -12- 2.3灵敏度和特异性检测 -16- 2.4临床样品评价 -18- 3讨论 -18
2025-05-11 约1.89万字 25页立即下载
T_CVMA 145—2024(牛呼吸道合胞体病毒实时荧光RT-PCR检测方法).pdf ICS11.220 CCSB41 团体标准 T/CVMA145—2024 台平会息协R 牛呼吸道合胞体病毒实时荧光RT-PC检测方法信 Real-timeRT-PCRmethodfordetectionofBovinerespiratory 医准 syncytialvirusA 兽标M 体V 国C 中团国全 2024-2-7发布2024-2-7实施中国兽医协会发布台平会息协信医准A 兽标M 体V 国C 中团国全 T/CVMA145—2024 前言台本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草
2025-05-27 约2.27万字 14页立即下载