IL-33_ST2L通路介导CD4+T细胞分化对缺血性神经元的保护机制研究.docx
文本预览下载声明
IL-33/ST2L通路介导CD4+T细胞分化对缺血性神经元的保护机制研究
一、引言
1.1研究背景
缺血性神经元损伤是一类严重威胁人类健康的神经系统疾病,其发病率、致残率和死亡率均居高不下,给患者、家庭和社会带来沉重负担。缺血性脑卒中作为缺血性神经元损伤的典型代表,据统计,全球每年有超过1500万人罹患,其中约500万人死亡,幸存者中约75%会遗留不同程度的残疾。其发病机制极为复杂,涉及能量代谢障碍、兴奋性氨基酸毒性、氧化应激、炎症反应和细胞凋亡等多个病理生理过程,这些过程相互交织、相互影响,最终导致神经元的损伤和死亡。
白细胞介素33(IL-33)作为IL-1家族的新
显示全部