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PARP-1在急性髓系白血病中的关键作用及机制探究
一、引言
1.1研究背景与意义
急性髓系白血病(AcuteMyeloidLeukemia,AML)作为一种常见且严重的血液系统恶性肿瘤,严重威胁人类健康。它起源于造血干/祖细胞,特征是髓系造血细胞自我更新能力异常增强,同时细胞分化与凋亡受阻,致使大量幼稚细胞在骨髓中积聚,正常造血功能遭到严重破坏,进而引发贫血、出血、感染等一系列症状。
近年来,尽管基础研究的深入开展以及临床治疗手段的不断改进,在一定程度上改善了AML的预后情况,但现状仍不容乐观。据统计,六十岁以下成年AML患者的五年生存率约为30%-40%,而六十岁
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