碳酸司维拉姆 体外磷结合.pptx

碳酸司维拉姆体外磷结合

汇报人：XXX

2025-X-X

目录

1.碳酸司维拉姆概述

2.碳酸司维拉姆体外磷结合原理

3.实验方法与材料

4.结果分析

5.碳酸司维拉姆的体外磷结合性能

6.碳酸司维拉姆的应用前景

7.总结与展望

01

碳酸司维拉姆概述

药理作用

作用机制

碳酸司维拉姆通过其独特的离子交换机制，能够与血液中的磷酸

根离子结合，形成不溶性磷酸盐，从而降低血磷水平。其结合率

高达80%以上，能够有效减少肠道对磷的吸收。

药效特点

碳酸司维拉姆具有起效迅速、作用持久、安全性高等特点。在临

床试验中，患者血磷水平在服用后1小时内即可开始下降，且在

12小时内达到峰值效果，持续作用时间可达24小时。

不良反应

尽管碳酸司维拉姆具有较好的安全性，但在使用过程中仍可能出

现一些不良反应，如便秘、腹泻、腹胀等。这些症状通常较轻微，

且在调整剂量或停药后可自行缓解。

药代动力学

吸收特点

碳酸司维拉姆口服后，主要在小肠上段吸收，吸收率约为80%。食物

可增加其吸收，因此建议在餐中或餐后服用。

分布情况

药物在体内分布广泛，主要分布在骨骼和软组织中。血浆蛋白结合率

较高，约为90%。

代谢与排泄

碳酸司维拉姆在体内不经过肝脏代谢，主要通过肾脏以原形药物的形

式排泄。半衰期约为8小时，肾功能不全的患者可能需要调整剂量。

临床应用

适用疾病

碳酸司维拉姆主要用于治疗慢性肾功能不全患者的血磷升高，特

别是对透析患者和非透析患者的血磷控制有显著效果。

用药指导

应根据患者的具体情况调整剂量，通常剂量范围为每次500mg

至4000mg，每日1至3次。需注意剂量过大可能导致便秘，剂量

过小可能无法有效控制血磷。

注意事项

在使用碳酸司维拉姆时，应定期监测血磷、血钙和电解质水平，

以调整药物剂量。同时，患者应保持良好的饮食习惯，避免高磷

食物的摄入。

02

碳酸司维拉姆体外磷结合原理

作用机制

离子交换

碳酸司维拉姆通过离子交换机制，与血液中的磷酸根离子结合，形成

不溶性的磷酸盐，从而减少肠道对磷的吸收，降低血磷水平。

减少吸收

该药物能够有效减少肠道对磷的吸收，结合率高达80%以上，对于降

低血磷有显著效果，尤其适用于慢性肾功能不全患者。

无毒性代谢

碳酸司维拉姆在体内不经过肝脏代谢，以原形药物的形式通过肾脏排

泄，对人体无毒性代谢产物，安全性高。

磷结合效率

结合率影响因素

碳