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细菌常用的几种试验

汇报人：XXX

2025-X-X

目录

1.细菌分离纯化技术

2.细菌形态学观察

3.细菌生理生化试验

4.细菌抗生素敏感性试验

5.细菌毒素检测

6.细菌分子生物学检测

7.细菌耐药性监测

01

细菌分离纯化技术

平板划线法

划线方法

平板划线法主要包括连续划线法、斜面划线法和交叉划线法等，其中

连续划线法适用于观察菌落特征，斜面划线法用于分离纯化，交叉划

线法则用于计数。划线过程需保持无菌操作，避免交叉污染。

划线技巧

划线时应使用无菌接种针，从边缘开始向中心划线，每次划线与上次

线相交成一定角度，如30度左右。划线力度要适中，不宜过重，以免

破坏菌落。通常划线5-10次后，可获得单个菌落。

注意事项

平板划线过程中，应避免划线针触及培养基表面，以免污染。划线完

毕后，将平板倒置放置，有利于水分蒸发和菌落生长。划线操作应在

无菌操作台进行，确保实验结果准确可靠。划线实验的目的是分离纯

化菌种，提高实验成功率。

稀释涂布平板法

稀释步骤

稀释涂布平板法首先进行系列稀释，一般稀释10的n次方倍，如10^-

3、10^-6等。通过计算确定合适的稀释度，以确保平板上菌落数在

30-300之间，便于计数。稀释过程需严格无菌操作，防止污染。

涂布方法

将稀释后的菌液用无菌涂布器均匀涂布在平板表面，涂布过程中需轻

柔，避免菌液过多或过少。涂布后，将平板倒置，放置在适宜的温度

和湿度环境中培养，一般需24-48小时。

计数原则

计数时，选择菌落数在适宜范围内的平板，通过显微镜观察，计算每

个平板上的菌落数。通常取3个平板的平均值作为最终结果。若菌落数

过多或过少，需调整稀释度，重新进行实验。

选择性培养基的应用

选择作用