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分子遗传学 转录课件.ppt

发布:2025-05-08约5.42千字共44页下载文档
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分子遗传学4*ρ因子可识别终止位点上游50~90bp的区域,该区域RNA分子中C的

含量高,G的含量少。分子遗传学4RNAPol转录DNAρ因子附着到RNA识别位点上ρ因子跟在RNAPol后沿RNA移动RNAPol在终止位点停下,并被ρ因子追上在转录泡中ρ因子使DNA-RNA杂种双链解开转录终止,释放出RNAPol,ρ子和RNA分子遗传学4野生型突变型核糖体结合到mRNA上核糖体阻碍核糖体在突了ρ因子的变位点解离附着和移动ρ因子附着ρ因子和RNA核糖体阻碍聚合酶接触ρ因子移动转录继续转录提前终止分子遗传学4第二节真核生物的转录真核生物的转录和原核转录的不同点:原核只有一种RNA聚合酶,而真核细胞有三种聚合酶;启动子的结构特点有所不同,原核生物启动子结构类似,真核有三种不同的启动子和有关的元件,分别对应不同的RNA聚合酶;真核的转录有很多蛋白质因子的介入。分子遗传学4第五章转录转录:是指以DNA为模板,在依赖于DNA的RNA聚合酶的催化下,以四种rNTP(ATP、CTP、GTP和UTP)为原料合成RNA的过程。转录需要模板DNA;转录需要酶(RNA聚合酶及转录有关的蛋白因子);转录过程包括:起始发动、延伸和终止;转录有特定的调控机制;转录后的产物需要后续加工;原核生物和真核生物的转录有一定差异。分子遗传学4一、RNA合成的基本特点1960年Weiss,S,B等发现RNA聚合酶(RNAPol)。其特点是:(1)以核糖核苷三磷酸(rNTR)为底物;(2)以DNA为模板;(3)按5′-3′方向合成;(4)无需引物的存在能单独起始链的合成;(5)第一个引入的rNTP是以三磷酸形式存在;(6)在体内DNA双链中仅一条链作为模板;(7)RNA的序列和模板是互补的。分子遗传学4

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