淀粉粒表面功能化与生物相容性.pdf

高分子功能材料表面修饰与生物相容性研究资料集.docx 高分子功能材料表面修饰与生物相容性研究资料集目录一、高分子功能材料表面修饰与生物相容性研究项目申报书二、高分子功能材料表面修饰与生物相容性研究立项申请书三、高分子功能材料表面修饰与生物相容性研究阶段性成果报告四、高分子功能材料表面修饰与生物相容性研究最终成果报告高分子功能材料表面修饰与生物相容性研究项目申报书一、项目概述随着科学技术的不断发展，高分子功能材料在各个领域中的应用越来越广泛。高分子功能材料具有优异的物理、化学和生物性能，在生物医学、环境保护、能源转换等领域具有巨大的应用潜力。然而，高分子功能材料的表面性质对其生物相容性、生物降解性以及与其他生物分子的相互作用等方面具

2025-03-27 约6.72千字 16页立即下载

生物材料表面改性以提高生物相容性.pptx 转化医学中心客座学生杜亚伟 (尚博课题组) 武汉工程大学专业：高分子化学与物理;;内容提要;两种生物相容性改性策略;抗污外表;抗污生物材料外表 ;活性功能生物材料外表 ;外表改性方法 ;外表形貌修饰 ;物理吸附疏水作用、氢键作用、静电作用等化学吸附巯基-金属/弱相互作用力单层自组装〔SAMs〕;外表接枝聚合物 graftingto:接枝到主链法 graftingfrom:从主链接枝法;原子转移自由基聚合用于生物材料外表改性;人工椎间盘工程-PEEK生物相容性改性;方案设计：;PEEK生物相容性改性;PEEK预处理;胶原蛋白吸附;胶原蛋白间交联;共价键偶联rhBMP-2;细胞培养/组织学评价

2025-03-04 约小于1千字 21页立即下载

负载蜂毒肽的抗菌表面生物相容性研究.doc 负载蜂毒肽的抗菌表面生物相容性研究目录 TOC\o1-3\h\u14452摘要 I 547Abstract II 149111前言 1 152931.1抗菌肽 1 118371.2蜂毒肽 1 216351.3抗菌材料 1 207541.4抗菌肽与抗菌材料 2 132581.5本次实验开展的目的 2 140312材料与方法 4 38782.1仪器设备 4 245412.2试剂及耗材 5 99072.2.1试剂 5 52912.2.2耗材 5 314932.2.3主要溶液配制 6 413

2024-09-08 约1.44万字 21页立即下载

生物相容性概念.pdf 一、生物相容性概念 1、生物相容性是生物医用材料与人体之间相互作用产生各种复杂的生物、物理、化学反应的一种概念。 2 、生物相容性是生物材料研究中始终贯穿的主题。按 ISO 会议的解释 : 生物 相容性是指生命体组织对非活性材料产生反应的一种性能。一般是指材料与宿主之间的相容性 , 包括组织相容性和血液相容性。二、生物相容性两大原则 1、生物安全性原则

2020-11-26 约5.25千字 4页立即下载

第8章材料的生物相容性.pptx 第8章 生物相容性P248; 生物相容性;血液相容性;;血液相容性的影响因素P252;提高材料血液相容性的方法P256;生物材料表面特性对血液相容性的影响;人们利用血液相容性与材料表面亲水性之间的这种关系，研制和开发了许多水凝胶高聚物材料。水凝胶：一种亲水性的材料，具有良好的血液相容性，但机械性能较差可通过化学或物理的方法将其接枝到机械性能较好的材料表面，这样既保持了原有的机械性能，又在材料表面形成了具有凝血作用的表面层，从而提高了材料的血液相容性。与血液接触的材料表面化学性质与材料表面电学性质紧密相关。材料表面带有负电荷，会引起某种蛋白质的吸附形成钝化层，材料对血液的毒性减小，从

2021-11-06 约1.18千字 26页立即下载

生物相容性评价.pptx 第十一章无菌医疗器械生物相容性评价(ISO10993或GB/T16886) 定义医疗器械：依据ISO10993.1定义：制造商的预期用途是为下列一个或多个特定目的用于人类的，不论是单独使用还是组合使用的仪器、设备、器具、机器、用具、植入物、体外试剂或校准物、软件、材料或者其他相似或相关物品。 ——通过对取自人体的样本进行体外检查的方式提供医疗信息。——妊娠的控制；——解剖或生理过程的研究、替代、调节或者支持；——疾病的诊断、预防、监护、治疗或缓解；——医疗器械的消毒；——支持或维持生命；——损伤的诊断、监护、治疗、缓解或补偿；这些目的是： 01材料：任何用于器械及其部件的合成或天然的聚合物、金

2025-06-07 约4.21千字 10页立即下载

生物医用材料表面改性技术在人工关节表面的生物相容性研究.docx 生物医用材料表面改性技术在人工关节表面的生物相容性研究参考模板一、项目概述 1.1.项目背景 1.1.1.随着我国医疗科技水平的不断提高和生物材料科学的快速发展，生物医用材料表面改性技术在人工关节领域中的应用日益受到关注。 1.1.2.人工关节置换手术在我国已逐渐成为治疗关节疾病的重要手段，然而，人工关节的长期稳定性和生物相容性仍然是临床关注的焦点。 1.1.3.本项目聚焦于生物医用材料表面改性技术在人工关节表面的应用，特别是在关节置换手术中常用的金属材料和聚合物材料。 1.2.研究意义 1.2.1.通过深入研究和分析生物医用材料表面改性技术在人工关节表面的生物相容性，可以为人工关节的设计和

2025-04-25 约2.05万字 26页立即下载

生物医用材料表面改性技术在人工关节表面涂层生物相容性研究.docx 生物医用材料表面改性技术在人工关节表面涂层生物相容性研究范文参考一、项目概述 1.1项目背景 1.1.1项目背景 1.1.2项目背景 1.2研究意义 1.2.1研究意义 1.2.2研究意义 1.3研究内容 1.3.1研究内容 1.3.2研究内容 1.3.3研究内容 1.3.4研究内容 1.4研究方法 1.4.1研究方法 1.4.2研究方法 1.4.3研究方法 1.5预期成果 1.5.1预期成果 1.5.2预期成果 1.5.3预期成果二、生物医用材料表面改性技术原理及分类 2.1生物医用材料表面改性技术原理 2.1.1生物医用材料表面改性技术原理 2

2025-04-30 约2.22万字 29页立即下载

生物医用材料表面改性技术在医疗器械表面生物相容性提升的研究.docx 生物医用材料表面改性技术在医疗器械表面生物相容性提升的研究模板一、生物医用材料表面改性技术在医疗器械表面生物相容性提升的研究 1.1生物医用材料表面改性技术的背景 1.2表面改性技术的原理 1.3表面改性技术在医疗器械中的应用 1.3.1心脏支架 1.3.2人工关节 1.3.3透析器 1.4表面改性技术的挑战与展望二、生物医用材料表面改性技术的主要方法及其优缺点 2.1化学修饰法 2.1.1等离子体处理 2.1.2化学镀 2.1.3接枝共聚 2.2物理修饰法 2.2.1等离子体处理 2.2.2激光处理 2.2.3机械抛光 2.3生物修饰法 2.3.1生物活

2025-06-01 约1.27万字 18页立即下载

2025-06-13 约3.66万字 62页立即下载

生物相容性及生物学评价.ppt 2.7生物材料的生物相容性评价评价生物相容性应从微观至宏观、从局部至整体、从静态至动态等反应过程的规律和结果进行综合性评价。2.7.1生物学评价项目的选择国际标准ISO10993-1是由ISO/TC194国际标准化组织医疗器械生物学评价技术委员会制定的。ISO10993的总题目是医疗器械生物学评价，有12个部分组成，分别是：实验选择指南、动物福利要求、遗传毒性致癌性和生殖毒性试验、与血液相互作用试验选择、细胞毒性试验体外法、植入后局部反应试验、环氧乙烷灭菌残留量、临床应用、与生物实验有关的材料降解、刺激与致敏试验、全身毒性试验、样品制备与标准样品。第32页,共35页，2024年2月25日，星期

2024-04-16 约7.97千字 35页立即下载

生物相容性及生物学评价.ppt 关于生物相容性及生物学评价第1页，课件共35页，创作于2023年2月2.1人体生理环境生物学环境：处于生物系统中的生物医用材料周围的情况或条件，其中包括体液、有机大分子、酶、自由基、细胞等多种因素。成人60%为体液，2/3于细胞内，1/3为细胞外液，外液1/5在血管内，4/5在血管外组织液存在于组织、细胞的间隙内，绝大部分呈胶冻状，不能自由流动，因此不会因重力作用而流至身体的低垂部分。将注射针头插入组织间隙内，也不能抽出组织液。组织液凝胶的基质是胶原纤维和透明质酸细丝。组织液中有极小一部分呈液态，可自由流动。组织液中各种离子成分与血浆相同。组织液中也存在各种血浆蛋白质．但其浓度明显低于血浆。组

2024-03-10 约6.08千字 35页立即下载

生物相容性及生物学评价.ppt 关于生物相容性及生物学评价第1页，共35页，星期日，2025年，2月5日2.1人体生理环境生物学环境：处于生物系统中的生物医用材料周围的情况或条件，其中包括体液、有机大分子、酶、自由基、细胞等多种因素。成人60%为体液，2/3于细胞内，1/3为细胞外液，外液1/5在血管内，4/5在血管外组织液存在于组织、细胞的间隙内，绝大部分呈胶冻状，不能自由流动，因此不会因重力作用而流至身体的低垂部分。将注射针头插入组织间隙内，也不能抽出组织液。组织液凝胶的基质是胶原纤维和透明质酸细丝。组织液中有极小一部分呈液态，可自由流动。组织液中各种离子成分与血浆相同。组织液中也存在各种血浆蛋白质．但其浓度明显低于血浆

2025-02-11 约6.13千字 35页立即下载

第2章 生物相容性及生物学评价.ppt 目录人体生理环境 生物相容性 宿主反应病理学反应材料在生物体内的反应生物材料的生物相容性评价 2.1 人体生理环境生物学环境：处于生物系统中的生物医用材料周围的情况或条件，其中包括体液、有机大分子、酶、自由基、细胞等多种因素。成人60%为体液，2/3于细胞内，1/3为细胞外液，外液1/5在血管内，4/5在血管外组织液存在于组织、细胞的间隙内，绝大部分呈胶冻状，不能自由流动，因此不会因重力作用而流至身体的低垂部分。将注射针头插入组织间隙内，也不能抽出组织液。组织液凝胶的基质是胶原纤维和透明质酸细丝。组织液中有极小一部分呈液态，可自由流动。组织液中各种离子成分与血浆相同。组织液中也存

2015-09-09 约6.53千字 38页立即下载

第2章-生物相容性及生物学评价.ppt 2.5.5 植入感染在整个炎症过程中，酶被这些细胞合成，利用和释放。同时由于细胞的数量在变化，酶的含量也是变化的。在炎症反应中，最重要的酶是溶酶体酶，它们是由炎细胞内的溶酶体释放。粒细胞早期酶活性和巨噬细胞相同，巨噬细胞后期酶活性变化。人造合成材料是无生命力的，因此免疫效应物的作用过程可能会引起免疫反应，或者是作为一种半抗原，在和其它成份结合后而引起免疫反应。 2.7 生物材料的生物相容性评价评价生物相容性应从微观至宏观、从局部至整体、从静态至动态等反应过程的规律和结果进行综合性评价。 2.7.1 生物学评价项目的选择国际标准ISO10993-1是由ISO/TC 194国际标准化组

2018-02-12 约7.35千字 36页立即下载